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1.
本文总结了高州水库多年来在强化培育下家鱼一年两次产卵的生产实践经验,并从卵巢发育的细胞形态学和组织学进行了初步研究后指出:在这几类家鱼第一次刚产卵后的卵巢中可以观察到第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ时相卵母细胞同时并存,其中可以明显地见到处于早、中、晚期的第Ⅲ时相卵母细胞,它们在亲鱼强化培育下可以当年发育成第Ⅳ时相卵母细胞,如果对产后的亲鱼不进行强化培育,卵巢将退化至第Ⅱ期。家鱼卵巢中卵母细胞发育的非同步性,是获得一年多次产卵的内在因素。  相似文献   
2.
在《鳙鱼胚胎发育早期内部形态变化的研究》(一)〔以下简称本文 (一)〕一文中,我们论述了两个问题: 一、卵黄的形态结构,它和胚盘、分裂球和囊胚层细胞的关系。二、卵黄多核体的形成。现就下列问题继续阐述我们的观察结果,一并进行讨论 (讨论部分用小字体)。材料、方法和主要参考文献同本文 (一),故从略。  相似文献   
3.
4.
有关真骨鱼类尾部神经分泌系统的组织学研究,在国外曾发表过许多专题和综述性论文,在我国目前尚缺乏系统的论述。笔者在选读了一些主要的外国文献之后,着重在本文中把国外过去这方面的报导作一般性的综述,并引用了我们自己在鲮鱼(Cirrhinus chinensis)和鳙鱼(Aristichthys nobilis)进行初步观察后所得的部分资料,仅供读者今后进行此项研究工作时参考。  相似文献   
5.
作者对鳙鱼胚胎发育早期几个主要阶段发生的内部细微结构变化进行了观察。本文着重观察了卵黄、胚盘、分裂球和囊胚层细胞的形态结构,它们之间的关系以及卵黄多核体的形成。作者在鳙鱼卵子受精后所形成的胚盘和以后产生的分裂球中都发现有卵黄颗粒的存在,因而指出,认为卵子在受精后由于卵质分离而形成的胚盘是不含卵黄的看法是不确切的。在鳙鱼胚胎发育的几个早期阶段,作者观察到在胚盘、分裂球和囊胚层细胞与卵黄这种重要物质之间有某种有机联系。本文对卵黄多核体形成的问题进行了讨论。并对前人的某些观点提出了不同的看法。本文着重提到在桑椹期出现的一种深色细胞,在观察了这类细胞的发育和演变之后作者得出结论,认为它们与卵黄多核体的形成有关。  相似文献   
6.
作者对鳙鱼胚胎发育早期几个主要阶段发生的内部细微结构变化进行了观察。本文着重观察了卵黄、胚盘、分裂球和囊胚层细胞的形态结构,它们之间的关系以及卵黄多核体的形成。作者在镛鱼卵子受精后所形成的胚盘和以后产生的分裂球中都发现有卵黄颗粒的存在.因而指出,认为卵子在受精后由于卵质分离而形成的胚盘是不含卵黄的看法是不确切的。在鳙鱼胚胎发育的几个早期阶段.作者观察到在胚盘、分裂球和囊胚层细胞与卵黄这种重要物质之间有某种有机联系。本文对卵黄多核体形成的问题连行了讨论。并对前人的某些观点提出了不同的看法。本文着重提到在桑椹期出现的一种深色细胞,在观察了这类细胞的发育和演变之后作者得出结论,认为它们与卵黄多核体的形成有关。  相似文献   
7.
在《鳙鱼胚胎发育早期内部形态变化的研究》(一)[以下简称本文(一)]一文中,我们论述了两个问题:  相似文献   
8.
一、真骨鱼类的尾部神经分泌系统主要由分布在脊髓尾部的神经分泌细胞和位于脊髓腹侧的一个神经血管器官——尾垂体组成。二、尾部神经分泌细胞又称Dahlgren细胞,是一些大型的细胞,它们兼有神经元和腺细胞的特性。尾部神经分泌细胞的外形,除少数鱼类外,一般是不规则的,有单极、双极和多极之分,突起的多少因不同鱼类而异。通常认为,真骨鱼类的尾部神经分泌细胞在胚胎发育期和再生的过程中均来原于中央管的室管膜细胞。三、尾部神经分泌细胞所产生的神经分泌物是蛋白质性的,能被酸性染料染色,但对Gomori染料或显示SH/ss基的试剂则不表现亲和性。在光学显微镜下能观察到的滴状或块状分泌物是直径为800—2500(?)的基本分泌颗粒的聚集。基本颗粒来源于高尔基复合体,轴突的小管系统和轴浆网亦有合成基本颗粒的作用。四、尾部神经分泌细胞的轴突向尾垂体延伸,许多轴突集合成神经纤维束,构成运送神经分泌物的通路。轴突终末与尾垂体中的毛细血管相接触,神经分泌物靠血管内皮细胞的胞饮作用或通过内皮细胞的间隙进入血管腔。一部分神经分泌物亦可朝向心的方向直接输入脊髓的中央管,由脑脊液运送。五、尾垂体是一个贮存和释放神经分泌物的内分泌器官。在组织切片上可以看到大量神经分泌物(赫令小体)聚集在毛细血管的外周和尾垂体的边缘。此外,在尾垂体中也分布着大量神经纤维和胶质细胞。在进化的过程中,尾垂体逐渐与脊髓分离,分离的程度因不同鱼类而异。六、对真骨鱼类尾部神经分泌系统的功能尚无一致的看法,认为与渗透压的调节、浮力的调节和运动等有关,关于这个问题有待进一步深入研究。  相似文献   
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