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1.
<正> 高纯度的铷、铯化合物,在国防工业上,对其杂质的含量均有一定的要求。锂的含量低,取一定量的主体组成铷和铯的化合物(包括铬酸铷、铬酸铯),容易电离,致使结果导致正误差。××化学试剂厂生产的99%的铷铯盐中的锂,没有分析结果。KYCTAC等人均以标准加入法为测定的主要方法。检测范围只能达到1×10~(-2)%手续繁琐,准确度差。应用萃取分离测定氯化铷、铯中的锂  相似文献   
2.
本文采用大粒度磷钼酸铵晶体(简称AMP)不加任何填充料,在一定浓度的硝酸铵——硝酸介质中,不经淋洗,柱上分离钾与镁离子并富集铷与铯。吸附了铷与铯的 AMP用氢氧化钠溶解,调节一定碱度,用4-另丁基2(2-甲苄基)酚(BAMBP)萃取,经盐酸反萃取之后,用火焰分光光度法测定。检出限量为0.1微克/毫升铷或铯。相对误差为±6.0%。  相似文献   
3.
本文详细地研究了用 KBiI_4作沉淀剂,测定铯盐产品中的铯。在氯化铷存在下,则采用重沉淀,在第二次沉淀前,采用阴离子交换分离的方法除去 Bi_2I_9,代替了通 H_2S除铋的方法。本法测定误差在0.7%以内,相对标准误差为±0.3%。重量法测定铯所用试剂甚多,其主要困难是铷干扰铯的测定。各种沉淀铯的试剂中,碘铋酸钠是一种较好的铯的沉淀剂。碘铋酸盐用于铯的重量法,最早见于  相似文献   
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