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水资源开发利用引起的环境负效应——以玛纳斯河流域为例 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对玛纳斯河流域环境负效应研究,确定了水资源开发利用过程中引起环境负效应的制约因子,引入地下水动态均衡方法进行半定量分析,明确地下水量的变化为引起环境负效应的直接因素,为定量进行水资源综合开发与利用、防止环境负效应的产生提供方法和依据。 相似文献
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作者对激光热透镜光谱法测定微量钼进行了研究.试验表明,在丙酮介质中,Mo6+能被还原成Mo5+并形成钼蓝同多酸,最大吸收彼长在670um处,利用He-Ne激光器输出的632.8um的激光作光源,进行微量钼的热透镜法分析测定.两酮的存在能增强热透镜信号强度。钼含量在0.01—2.0μg/mL范围内与激光热透镜信号强度呈良好的线性关系,方法检出限为0.005μg/mL钼,已用于地质样品中微量钼的高灵敏度测定.结果满意. 相似文献
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利用等温溶解法测定三元体系LiCl-Li2C2O4-H2O(25℃)的溶解度,相平衡国中有4个相区:固相Li2C2O4及饱和溶液;固相LiCl·H2O及饱和溶液;固相LiCl·H2O+团相Li2C2O4及饱和溶液;固体LiCl、Li2C2O4及水合晶体LiCl·H2O混合区;一个共饱点。 相似文献
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环境中二噁英的浓度水平及其控制技术 总被引:1,自引:0,他引:1
根据近年来二噁英的污染现状,对环境中二噁英的污染浓度水平、污染来源及途径进行了探讨,结果表明:近10年来,二噁英污染浓度水平仍高于检出标准。造纸制浆、漂白继垃圾焚烧后成为主要污染源。在人体危害方面,深入到二噁英对人体基因和染色体有诱导致变作用。根据二噁英的来源和形成机理,按前期预处理、过程控制和后期处理三个阶段,论述了二噁英的污染控制技术,同时提出了对二噁英污染控制措施。 相似文献
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采用Luminol-H。O。Air(巨)化学发光反应体系作为分析检测方法,建立了一个测定地质样品中痕量锑的化学发光分析法。方法的原理是用AgNO。吸收由样品发生的氢化锑气体,使吸收液中生成Sb(巨)与过量的K。Cr。O,反应生成Cr(1),方法的检出限为0.6us/mlSb,工作曲线的线性范围是2~1000ng/mlSb,测定的相对标准偏差小于5%。本方法已用于地质样品中痕量佛的测定。 相似文献
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研究抗生素在浅层地下水中不同相态间的分布特征,对于了解抗生素的行为特征及评估其危害具有重要的意义。本文利用三维荧光淬灭法研究了胡敏酸(humic acid, HA)对磺胺嘧啶(sulfadiazine, SD)在地下水中不同相态间分布规律的影响及相互作用,探讨了HA浓度、pH值、温度对SD在不同相态间分布的影响,对淬灭过程进行拟合并计算了分配系数、淬灭参数以及热力学参数。结果表明:地下水中SD浓度(0.5 mg/L)较低时或者HA浓度增加(0~20 mg/L)时,HA可显著促进悬浮相中SD比例的增加;SD对HA的淬灭机理为形成复合物的单一静态淬灭,结合位点数均约为1,荧光淬灭常数Ksv为5.271×103 L/mol,淬灭速率常数Kq为5.271×1011 L/(mol·s),属于自发的放热过程;体系处于低温(15 ℃)、弱碱性(8~10)pH值环境时,SD对HA的淬灭作用最强,HA对SD进入悬浮相的促进作用最明显。 相似文献
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"三氮"在黄土非饱和带迁移转化原位试验及数值模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
通过黄土氮肥淋滤原位试验,对"三氮"(NH4 、NO2-、NO3-)在黄土包气带迁移转化过程进行了深入研究和数值模拟.试验结果表明,硝态氮(NO2-和NO3-)在黄土中迁移性较强,可到达地下水面.由于NO2-的毒性,它在土壤和地下水的累积具有巨大的潜在危险性.因此在研究和模拟"三氮"转化过程中,不能把NO2-仅仅看作是"三氮"转化过程的一个中间过程而忽略它在地下环境中的累积效应.模型识别验证结果表明,"三氮"模拟值与实测值吻合程度较好,可以对"三氮"在包气带中迁移转化和积累过程进行模拟和预测. 相似文献
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奎屯河流域水土中氟的分布规律 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对奎屯河流域包气带土壤和地下潜水取样分析,发现从山前洪积砾质倾斜平原到冲洪积平原,氟质量浓度的迁移分布明显具有淋溶-径流、径流-淋溶蒸发、溶滤-强烈蒸发浓缩3个水文地球化学分带。氟质量浓度在细粒粘土粉土层中相对较高,而在砂层中相对较低,无论属于哪种岩性结构在地下潜水位附近氟含量都相对较高。该流域内3条河流氟质量浓度均为上游低下游高,且在流域上游增幅相对较小而在下游增幅相对较大。环河道由近河岸到远河岸水土中氟质量浓度也逐渐增加。初步分析认为,该内陆平原地区氟的富集是以蒸发浓缩作用为主。运用热力学理论进行了验证,水土中氟的水平分布规律是一致的,并可相互转化。 相似文献