凡纳对虾引进亲本及其子代对也P分析

运用PCR-RFIJ技术分析凡纳对虾两个引进亲本群体及其各自子一代的遗传变异情况。用一对引物对这四个群体进行mtDNA-细胞色素氧化酶Ⅰ部分片段的PCR扩增，扩增结果为一条约1．25kb的条带。用19种限制性内切酶对该扩增条带进行酶切分析，其中HinfⅠ，StyⅠ，TaqⅠ这3种酶有酶切位点。用这3种酶进行限制性片段长度多态性(RFlP)分析，共获得2种限制性类型(基因型)。而且内切酶StyⅠ在两个不同的引进亲本群体及其各自的子一代的扩增产物的酶切中，表现出明显的差异。     

不同保存条件下鱼类组织基因组DNA的提取效果分析

对-20℃下冰冻，常温下酒精、甲醛溶液和Bouin氏液等保存条件下的鱼体组织（血液、肌肉、鳞片、鳍条）的DNA提取方法作了比较，并经琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计检测及RAPD扩增结果验证。结果表明，除鳞片外，新鲜组织、-20℃冰冻组织以常规方法可提取出较高质量的DNA；保存于70％酒精或10％甲醛溶液中的组织，经预处理，亦可得高质量DNA；新鲜、冰冻、70％酒精或短时间10％甲醛固定的鳞片经适当预处理也可提取出较高质量的DNA。