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根据已发表的最小弧菌热不稳定型溶血素(heat-labile hemolysin)基因核苷酸序列,设计和合成一对特异性引物,以最小弧菌96-6-3的基因组DNA为模板,PCR扩增得到热不稳定型溶血素基因片段,克隆到质粒载体pMD-18T中进行测序和分析.其结果表明扩增的热不稳定型溶血素基因片段与已发表的最小弧菌热不稳定型溶血素的同源性高达98%,扩增片段编码由446个氨基酸组成的多肽,推测分子量为50200.软件分析表明编码的氨基酸有较高的抗原性,可作为基因工程疫苗的候选基因片段. 相似文献
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分子生物学技术在水产养殖动物病原快速检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在动植物病原体的检测中,方法学历经了生物培养、显微镜观察、生化检测、免疫学到分子生物学几个阶段的变更,朝着更特异、更快速、更便捷、更安全、集成化、微量化、定量化、费用低廉化的方向发展。传统病原检测主要依据致病病原体在介质或细胞中的培养、分析病原体表型或血清型特征,或采用组织学检测病原体对宿主器官的影响[1]。这类方法耗时、特异性和灵敏度低,远远不能满足日常快速检测工作的需要。免疫学方法可以在一定程度上缩短检验时间,就灵敏度而言,酶联免疫吸附试验(ELISA)要高于免疫荧光、反向免疫凝胶电泳和免疫扩散,是最常用的免疫学检测病原体方法[2]。 相似文献
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海水养殖真鲷弧菌病病原菌外毒素的分离、纯化及生物学活性 总被引:18,自引:2,他引:18
1996年6月初,对福建省平潭县真鲷网箱养殖场发生的弧菌病进行研究,并确定该病病原菌为最小弧菌(Vibrio mimicus)。采用硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素层析及Sephadex-G100层析等方法对最小弧菌产生的外毒素进行研究。结果表明,该外毒素为单一的多肽,分子量为30.456kD,对真鲷的LD50为4.48μg,对真鲷等养殖动物的溶血性最强,对Vero细胞的CD50值为0.48μg,肠毒性弱阳性。该外毒素与最小弧菌产生的其他毒力因子相比,性质独特,是一类新的毒力因子,建议命名为Vm-Pm毒素。 相似文献
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裂片石莼营养价值的评价及其多糖制备的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对采自福建的野生裂片石莼(Ulva fasciata)进行了分类学鉴定和营养价值评估;采用微波加热新方法,进一步研究了裂片石莼多糖提取工艺。研究结果表明,裂片石莼的总糖、粗蛋白质、总氨基酸和总脂含量分别为34.38%、27.60%、25.20%、11.70%;其必需氨基酸含量为10.0%,氨基酸比值系数分(SRC)=79.77;裂片石莼的重金属元素含量达到国家海藻制品的限量标准。研究结果还表明,通过正交实验优化微波加热提取工艺,与传统加热提取工艺相比,裂片石莼多糖的得率提高了21.35%,而耗能降低了58.51%。 相似文献
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研究了高体ShiSeriola dumerili力病致病菌对30种抗菌药物的敏感性,测定磺胺类药物、先锋必要素等4种抗菌性较强的药物对该菌的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)以及最小抑菌时间(MIT)。磺胺类药物的MIC和MBC最低,MTT最小。进一步的小型治疗实验结果表明,磺胺类药物能有效地控制高体Shi弧菌病的发生,以该病的治愈率达75%,是治疗高体Shi弧菌病的首选药物。中还强 相似文献
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介绍了Shi鱼的生物学特征;并从养殖场地的选择,养殖设备的选择,苗种的培育以及Shi鱼的养成等几个方面介绍了Shi鱼的养殖技术,最后分析了Shi鱼养殖在我国的发展前景。 相似文献
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鱼用生物工程疫苗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
鱼用疫苗的研究可上溯到20世纪40年代,1942年加拿大学者Duff[1]应用灭活的杀鲑产气单胞菌免疫硬头鳟获得成功,开创了鱼类疫苗研究的先河。随后数十年间,各国学者对鱼用疫苗进行了大量研究,这些疫苗大致可分为两类:减毒疫苗、灭活疫苗。前者是通过改变培养条件,或在异种动物体内 相似文献
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海水网箱养殖鱼类弧菌病病原菌快速诊检方法的初步研究 总被引:11,自引:0,他引:11
根据细菌分类原理和《伯杰氏系统细菌学手册》的生化鉴定特征,找出最能区别弧菌ibrio各种的主要特征15项,制在弧菌属常见的快速简易生化鉴定系统,对待定鱼类病原菌进行快速鉴定,获得满意结果。 相似文献