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铂、钯在矿石中一般多呈金属状态存在,且品位极低,均处于光谱灵敏度下限以下.因此要想从矿石中直接用光谱方法测定这两元素是不可能的.为了达到进行光谱分析所必需的灵敏度和均一性,矿石事先进行化学浓缩处理是一个切实可行的途径.应用汞、硫化铜等共沉淀剂可以完全而且较为方便地将铂、钯从溶液中分离出来,而达到浓缩的目的.这样,用经过化学处理后所得浓缩物来进行光谱测定,不但可以获得足够的分析灵敏度,而且使分析试料的组成单一化,从而减少了第三元素的影响,提高了分析准确度. 相似文献
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在矿床地质研究中,为了探查岩石和造岩矿物中锡的分布,要求分析方法的测定下限必须低于它的克拉克含量(0.5ppm)。目前,为解决地质上的这些分析任务,应用最广泛的是发射光谱法。但其测定下限一般仅为1ppm,少数达0.Xppm,尚不能完全满足分析要求。本文利用电极中的热化学反应—碘化反应,以NH_4I和LiI作为反应剂,使岩石中锡的直接测定下限降低到0.05ppm。方法还可同时测定Bi、Tl(0.1ppm)和Ge(0.3ppm)。重复测定的相对标准偏差为:Sn 15.6%;Bi14.0%;Tl11.3%;Ge14.8%。 相似文献
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卤族元素和S、B、P、C等挥发性元素,在地质找矿和地质地球化学的研究工作中有着很重要的价值.测定这些元素,在国内一般多采用化学法和离子选择电极法.而在国外,特别是苏联,发射光谱分析法的应用较为广泛.现将有关这方面的进展情况概述如下. 相似文献
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在发射光谱分析中,提高直接测定灵敏度的手段之一,在于建立一个能更完全、更具选择性和更快速地从试样物质中分馏待测元素的条件。利用电极中发生化学反应的方法,在很大程度上可以实现这些条件。它是提高光谱分析灵敏度的一个有效途径。已在矿物原料中的痕量元素分析方面,以及耐熔纯物质(金属氧化物)中的杂质元素分析方面,都得到了成功的应用,具有相当广阔的应用前景。 相似文献
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岩石、土壤中痕量钴的分析,用发射光谱法进行直接测定是个较为简捷、可靠的方法。但通常方法,以及直接粉末进样的ICP法和ICP光电直读法的测定下限均未低于1ppm,本方法利用AgCl作热化学试剂,在室电极中与钻形成易挥发的氯化钻,极大地提高了分析试样中钴的蒸发速度,从而大大提高了测定灵敏度。允许直接测定岩石和土壤中0.05ppm的钻。当其浓度为ppm级时,测定的相对标准偏差为10.6%。 相似文献
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本方法系利用热化学试剂CdCl_2 AgCl在室电极内与岩石中的难挥发元素Nb、Ta、W、Hf发生化学反应,形成易挥发氯化物的办法,使这些元素的直接测定下限降低到ppm级(Nb、W—5ppm;Ta、Hf—8ppm)。测定的相对标准偏差,当浓度为50ppm时,不超过9%。鉴于Nb、Ta、Hf的矿物较其氧化物更难于被氯化的事实,标准样品应采用有正确分析结果的天然样品。 相似文献