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用邻氯苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度测定微量钽 总被引:3,自引:0,他引:3
各种物料中钽的光度测定法,往常用各种三苯甲烷和呫吨染料与TaF_6~-形成离子对化合物,用有机溶剂萃取测定。近年来,一些苯基萤光酮的衍生物,如4,5-二溴苯基萤光酮,水杨基萤光酮和邻硝基苯基萤光酮,在有表面活性剂存在下,(?).于水相直接测定钽,灵敏度很高。 相似文献
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钪—埃铬菁R—氯化十六烷基吡啶—乳化剂OP显色体系及其应用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在pH5.6-6.4的缓冲介质中,Sc-埃铬菁R(ECR)-氯化十六烷基吡啶-乳化剂OP形成蓝色配合物,基组成比nsc:nECR:nCPC=1:2:2。配合物的最大吸收长在610nm处,表观摩尔吸光系数为1.71×10^5L.mol^-1.cm^-1。 相似文献
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钽钼酸—丁基罗丹明B—PVA体系光度法测定痕量钽 总被引:1,自引:0,他引:1
Ta(V)与钼酸盐在pH3.7形成钽钼酸,并在0.29mol/L的H_2SO_4介质中,与丁基罗丹明B(BRHB)形成离子缔合物,其组成比为Ta:Mo:BRHB=1:6:3。有聚乙烯醇(PVA)存在时,该缔合物能稳定存在于水溶液中。缔合物的最大吸收在588nm,ε_(588)=3.62×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Ta在0—5μg/25ml范围符合比尔定律。方法应用于硅酸盐岩石中痕量Ta的测定,结果满意。 相似文献
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钼—氨三乙酸—溴邻苯三酚红—溴化十六烷基三甲基铵体系的显色反应及其应用 总被引:4,自引:1,他引:4
在PH2.5的氯乙酸缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基胺存在下,Mo与氨三乙酸及溴邻苯三酚红形成胶束混配配合物,该配合物最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数为7.27×10^4L.mol^-1.cm^-1,配合物组成为Mo(Ⅵ):NTA:BPR:CTMAB=1:1:2:4。Mo(Ⅵ)量在0-1.0μg/ml范围内符合比尔定律。由于NTA的存在,改善了方法的选择性,可直接分光光度测定矿石及钢中微量M 相似文献
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在pH56~64的缓冲介质中,Sc(Ⅲ)埃铬菁R(ECR)氯化十六烷基吡啶(CPC)乳化剂OP形成蓝色配合物,其组成比nSc∶nECR∶nCPC=1∶2∶2。配合物的最大吸收波长在610nm处,表观摩尔吸光系数为171×105L·mol-1·cm-1。Sc质量浓度为0~024mg/L时遵守比尔定律。拟定的方法结合PMBP萃取分离,测定钨矿及其浸出渣中的微量Sc,可获满意结果 相似文献
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在pH2.5的氯乙酸缓冲介质中,有溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与氨三乙酸(NTA)及溴邻苯三酚红(BPR)形成胶束混配配合物,该配合物最大吸收波长在600nm,摩尔吸光系数为7.27×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),配合物组成为Mo(Ⅵ):NTA:BPR:CTMAB=1:1:2:4。Mo(Ⅵ)量在0~1.0g/ml范围内符合比尔定律。由于NTA的存在,改善了方法的选择性,可直接分光光度测定矿石及钢中微量Mo。 相似文献
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混合胶束对钛—溴邻苯三酚红显色体系的增敏作用 总被引:2,自引:0,他引:2
在5.0×10-3mol/LH2SO4介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)和OP存在下,Ti(Ⅳ)与溴邻苯三酚红(BPR)形成红紫色络合物。该络合物的λmax=638nm,ε为5.81×104L·mol-1·cm-1,钛的质量浓度为0~0.32mg/L时符合比尔定律。拟定的方法用于硅酸盐岩石中微量钛的测定,结果与原结果相符,RSD(n=6)<1.50%。 相似文献