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1.
2.
根据深海钻探样品分析,对东太平洋地区573孔始新世末渐新世初的地层进行了研究,尤其是研究了其稀土元素地球化学特征。各层球粒陨石标准化值曲线平缓,重稀土相对富集,各层Ce严重亏损(第2层轻度亏损),各层的Eu仅轻度亏损。始新世与渐新世的界线地层含钨粘土层的稀土元素含量明显比其它层含量高得多。此外,该层还富含Fe及指示地外成因的Ni、Co、Ir等元素,且底部富含微玻璃陨石。这些特征说明该含金属粘土层的形成与火山活动有显关系,其底部可能还与陨击作用相联系。从区域地质情况来看,始新世末期有明显的生物灭绝和环境变化,微玻璃陨石广泛发育,说明该时期明显的灾变事件发生。 相似文献
3.
The Au-SiO2 and Sn-SiO2 complexes have been experimentally calibrated at varying temperature,silica comcentration and pH: Au^ H2SiO4^-=AuH3SiO4 lgK=-1.65436 9611.21/T; Sn^4 4H3SiO4^-=Sn(H3SiO4)4 lgK200℃=42.73 Compared with Au-Cl,Au-HS and Sn-OH complexes,AuH3SiO4 and Sn(H3SiO4)4complexes can be recognized as the dominant transport forms in Si-bearing solurtions under pH and Eh conditions of general interest.The decrease of SiO2 concentration and oxygen fugacity would reverse the direction of dissolution-complexing reactions,resulting in the precipitation of gold and silica,as well as cassiterite and silica.This study illustrates the significance of SiO2-complexation in hydrothermal solutions for gold,tin and other metallizations. 相似文献
4.
热液中铅、锌、银共生分异的热力学探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
通过元素基本性质的对比以及热力学计算分析,探讨了热液中银、铅、锌的共生分异机制。在酸性至近中性条件下,氯配合物是它们在热液中的存在形式,其中锌氯配合物最稳定;在近中性到碱性条件下,硫氢配合物占主导地位,此时,银硫氢配合物相对最稳定。温度下降、[Cr]降低、pH升高及f(O2)降低,引起银、铅、锌配合物溶解度减小,发生沉淀分离;对于硫氢配合物,其稳定性主要受pH及还原硫浓度的影响。因此,配合物的不同存在形式以及配合物稳定性之间的差异,使得它们对热液条件的改变做出不同的响应,从而导致了热液中银、铅、锌在成矿过程中的共生分异。 相似文献
5.
6.
王玉荣 《矿物岩石地球化学通报》1992,(4)
根据实验观察、水的活性及Au的物理化学特征,作者探讨了H_2O_2对表生块金溶解、迁移、沉淀的催化过程。接着又探讨了H_2O_2在自然界的无机及有机成因。H_2O_2的有机 相似文献
7.
对表生块金形成机理的新认识——一个偶然发现的现象 总被引:3,自引:0,他引:3
在常温常压下的蒸馏水中,发现小金粒消失和相对大金拉生长过程。用含有微量H2O2的活性水,来闲明地表块金形成机理。并提出砂矿金、冻土带及红攘土中块金的形成,
均与雨水、冰雪融化水中含有一定量的H2O2有关。 相似文献
均与雨水、冰雪融化水中含有一定量的H2O2有关。 相似文献
8.
9.
25~75℃酸性NaCl溶液中方铅矿的溶解动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
在25~75℃、pH=0.43~2.45的1mol/LNaCl溶液中进行了方铅矿的溶解动力学实验。发现在远平衡条件下,方铅矿的溶解速率r与氢离子活度犤H+犦呈线性关系,溶解速率方程(速率定律)为:r=k犤H+犦,即对H+而言,溶解反应为一级。其中速率常数k为2.344×10-7mol/m2·s(25℃)、1.380×10-6mol/m2·s(50℃)、7.079×10-6mol/m2·s(75℃)。溶解反应的活化能为43.54kJ/mol,方铅矿的溶解机理为表面化学反应,速率决定步骤为表面配合物的离解。 相似文献
10.
水/岩作用实验研究表明,在低温条件下柠檬酸、草酸和酒石酸对岩石中的铁、铜都有很高的淋滤率。这表明,在表生地质作用过程中有机酸对成矿元素有很强的活化能力。实验研究同时发现,有机酸对成矿元素的活化能力受其分解温度的限制,由于大部分有机酸的分解温度都在250℃以下,因而有机酸对成矿元素的活化仅限于低温条件。本次研究还显示,判断一种岩石能否成为矿源层,不能简单的以其中成矿元素的含量高低作为标准,其中更关键的因素是元素在岩石中的存在形式,如果成矿元素在岩石中难以活化的形式存在,那么含量再高也无法提供成矿物质 相似文献