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Caroli氏病是一种罕见的先天性胆异常发育疾患,为常染色体隐性遗传,分二型:一型是胆管扩张型,合并胆管炎胆管结石而无肝硬变及门脉高压,另一型是肝内小胆管增生型、纤维化型,产生肝硬变及门脉高压,无肝内胆管扩张或胆感染,胆道结石,本文报告两个病例,具体阐述了Caroli氏病二个类型的临床表现和影像学表现、诊断及鉴别诊断,此外本文注意到MRI检查胆固醇结石的特殊信号改变。 相似文献
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本文回顾性的报告分析了165例颈椎病,CT50例、CTM15例、MRI100例。MRI比CT和CTM更精确而且没有损害。但CT和CTM则可补充MRI对颈椎和韧带的观察不足。三种方法的结合使用,将对临床诊断和治疗起重要作用。 相似文献
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