Structurally controlled gold and sulfosalt mineralization: the Altenberg example, Salzburg Province, Austria

Summary ?In the south-eastern Altenbergkar–Silbereck area in the eastern Tauern window (Lungau, Salzburg) structurally controlled precious-metal (Au–Ag) mineralization is hosted in marbles of the Permo(?)-Mesozoic Silbereck Formation and in the underlying Variscan Central gneiss. During the Alpine otogeny both lithologies were affected by ductile deformation (shearing, D1; folding, D2/D3) and subsequent brittle deformation (tension gashes, D4; normal faulting, D5) related to the uplift and exhumation of the Tauern window. Mineralization is controlled by brittle D4 structures. NE–SW trending steeply dipping tension gashes of the “Tauerngoldgang” type occur within the Central gneiss. Three different marble-hosted ore types following fracture systems as well as foliation and bedding planes can be distinguished: 1) metasomatic replacement ores, 2) ores in tension gashes and 3) ores in talc-bearing structures, often containing high-grade gold and silver mineralization (native gold in association with Ag–Pb–Bi–sulfosalts). Four stages of mineralization can be distinguished which occur in all ore types: arsenopyrite–pyrite–pyrrhotite (first stage), Au–(Ag–Pb–Bi–sulfosalts) (second stage), base-metal sulfides and tetrahedrite–tennantite (third stage) and Ag-rich galena (fourth stage). Preliminary fluid inclusion data indicate temperatures of ore formation well above 300 °C (346 °C mean) for the second stage within the Central gneiss and temperatures between 310 and 230 °C for the second and third stages in the marble. Received October 12, 2001; revised version accepted September 5, 2002 Published online March 10, 2003     

微波消解ICP-AES法测定石油样品中镍钒铝硅

Ni、V、Al、Si是石油的天然组分。其中Ni和V来源于形成石油的原始物质,它们易形成大而复杂的分子,从而使沸点非常高。含Ni和V的化合物在提炼过程中无法蒸馏,不能很经济地从燃料中去除。Ni、V、Al、Si在燃烧时会生成不同的氧化物,沉积在化学反应器(如发动机)的冷却器表面,形成黏着物并引起腐蚀;另外这些元素可能灭活提炼过程中的催化剂。可见,测定Ni、V、Al、Si对于炼油工业非常重要。1仪器样品消解采用奥地利安东帕公司(Anton Paar GmbH)生产的Multiwave 3000微波消解系统,配有8位超高压转子。消解后的样品中痕量元素的分析用Optima 3000电感耦合等离子体发射光     

二氧化锆和三氧化二铝的微波消解

A l2O3和ZrO2具有很高的热稳定性和化学稳定性,可用于高温绝缘,制作挡热板或保护涂层。在纤维状态时,A l2O3和ZrO2可被用作过滤材料或催化剂的载体。通常对A l2O3和ZrO2的纯度要求很高,其中材料的杂质元素如K或Na的含量对最终产品的性能有非常重大的影响。在分析A l2O3和ZrO2中的痕量元素时,最困难的一步是样品的消解,这类氧化物属于最难溶解的材料。传统的熔融分解方法会将杂质带入样品中,湿法消解则是一个理想的选择。湿法消解方法是否可行,取决于样品的晶体结构、杂质元素的含量和样品颗粒的大小。利用适当的酸体系和高性能的微波消解系统,可以在较短的时间内获得理想的分解效果。对于大多     

铝钒土中有效铝和活性硅的测定

《岩矿测试》杂志由中国地质学会岩矿测试专业委员会和国家地质实验测试中心共同主办,各省地勘局中心实验室协办,中国科学技术协会主管,反映分析测试技术的专业性科技期刊(ISSN 0254-5357,CODEN码YACEEK,国内统一刊号CN 11-2131/TD)。     

HPA—S高温高压消解铂族金属

铂族金属元素（Pt、Pd、Ir、Rh、Ru、Os）在很多重要的领域中被广泛地应用。如被用作汽车催化剂的基本组成元素，以控制车辆排气污染；在石油行业用作精炼催化剂，并且在各类材料工艺学以及珠宝行业大量被使用。     

铝钒土中有效铝和活性硅的测定

铝钒土是用来提取氧化铝的重要经济矿石，而氧化铝被冶炼为金属铝。评价铝钒土矿石的经济价值有两个重要指标：有效铝和活性硅。有效铝就是指利用模拟Bayer工艺条件下可以提出来的Al2O3的净含量。活性硅就是指在Bayer工艺条件下可以与NaOH反应的硅化物的含量。在低温Bayer冶炼工艺中，反应硅主要来源于黏土成分的溶解，随着工艺温度的提高，溶解的石英组分也会增加活性硅的含量。由于溶解的硅最后以硅铝钠方式沉淀下来，需要消耗NaOH，对成本有很大影响，所以活性硅的含量是铝矾土的重要指标。     

Pb−Bi−(Cu)-sulfosalts in Paleozoic gneisses and schists from Oberpinzgau,Salzgurg province,Austria

Summary Pb–Bi–(Cu)-sulfosalts occur as minor minerals widely distributed in rocks of the Penninic unit (gneisses, schists, metavolcanics, etc.), Oberpinzgau, Salzburg. The sulfosalts have been investigated by ore microscopy, X-ray diffraction and electron microprobe analysis. The phases identified are: heyrovskyite, cosalite (Moaralm, Sedl, and Wiesbachrinne in the Habach Valley), lillianite (Moaralm, Sedl; Modereck near the Fuscher Valley), galenobismutite (Bärenbad in the Hollersbach Valley) and Bi-bearing galena. Heyrovskyite (Moaralm) has a composition close to Pb₆Bi₂S₉, with Ag contents between 0.2 (Sedl) and 0.6 (Moaralm) wt.%. Lillianite has the composition Pb_2.86–2.91 Bi_2.08–2.17Ag_0.04–0.08 S₆, and cosalite, Pb_1.81–2.04 Bi_1.92–2.02 Ag_0.02–0.06 Cu_0.11–0.18S₅. The average chemical composition of galenobismutite is Pb_1.25Bi_1.6Sb_0.1Cu_0.1Ag_0.02Fe_0.1S₄. Needle-like inclusions of a joseite-type mineral, joseite-A (Bi,Pb)_4.01 Te_0.9S_2.08, and irregular to needle-like grains of native bismuth usually occur along the elongation direction of the lath-like galenobismutite crystals.The occurrences can be divided into two types: 1) stratiform Pb–Bi sulfosalts which occur only in the quartzite intercalations of the Paleozoic Habach unit (Frasl, 1958), and 2) alpidic vein type Pb–Bi sulfosalts which occur in quartz veins intersecting gneisses and are considered to be the remobilization products of the first type. Temperature of formation for heyrovskyite in this region is estimated at between 400±25°C and 500°C. Most probably, the assemblage heyrovskyite-lillianite-galena (Moaralm) was formed at or below 473°C.

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Pb–Bi–(Cu)-Sulfosalze in paläozoischen Gesteinen des Oberpinzgau, Salzburg, Österreich

Zusammenfassung Pb–Bi-Sulfosalze verschiedener Vorkommen des Oberpinzgau, Salzburg, wurden mittels Erzmikroskopie, röntgenographischer Methoden und Mikrosonde untersucht. Folgende Phasen wurden identifiziert: Heyrovskyit, Cosalit (Moaralm, Sedl und Wiesbachrinne; alle Habachtal), Lillianit (Moaralm, Sedl; Modereck nahe des Fuschertales), Galenobismutit (Bärenbad, Hollersbachtal) und Bi-hältiger Bleiglanz. Heyrovskyit (Moaralm) ist nahezu Pb₆Bi₂S₉, mit Ag-Gehalten zwischen 0,2 (Sedl) und 0.6 (Moaralm) Gew.%, Lillianit Pb_2,86–2,91Bi_2,08–2,17Ag_0,04–0,08S₆, und Cosalit Pb_1,81–2,04Bi_1,92–2,02Ag_0,02–0,06 Cu_0,11–0,18S₅. Galenobismutit ist Pb_1,25Bi_1,6Sb_0,1Cu_0,1Ag_0,02Fe_0,1S₄. Nadelige Einschlüsse von Joseit-A, (Bi, Pb)_4,01Te_0,9S_2,08, und unregelmäßige bis nadelige Körner von ged. Wismut treten entlang der Längsrichtung der Galenobismutit-Kristalle auf. Die Mineralisationen sind an stratiforme, sulfidreiche Quarzlagen (Typus 1, z. B. Bärenbad) oder an diskordante Quarzgänge (Typus 2; alle anderen Vorkommen) gebunden. Typus 1 tritt innerhalb der altpaläzozischen Habachserie (Frasl, 1958), Typus 2 in Randbereichen dieser zu den Gneismassen der Habachzunge (z. T. auch in letzteren) auf. Die dem Typus 2 zugerechneten Vererzungen werden als Remobilisationsprodukte der altpaläozoischen Mineralisationen (Typus 1) angesehen.Die Bildungstemperatur des Heyrovskyit dürfte im betrachteten Bereich zwischen 400±25°C und 500°C gelegen haben; eine Bildungstemperatur von 473°C oder wening darunter wird für die Assoziation Heyrovskyit-Lillianit-Bleiglanz in Anlehnung an experimentelle Untersuchungen vonSalanci undMoh (1969) angenommen.

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With 4 Figures

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This investigation forms part of a wider study Genetic types of gold deposits in the Alps.     

Gersdorffit (in zwei Strukturvarietäten) und Sb-hältiger Parkerit,Ni3 (Bi,Sb)2 S2, von der Zinkwand,Schladminger Tauern, Österreich

Zusammenfassung Erzpetrographische Untersuchungen von Ni-reichen Erzproben der Ni–Co–Bi–(Ag)-Lagerstätte Zinkwand (Schladminger Tauern, Steiermark) führten zum Nachweis einer Paragenese von Gersdorffit, Nickelin, Pararammelsbergit, ged. Wismut, Wismutglanz und Parkerit. Gersdorffit tritt in zwei deutlich voneinander verschiedenen (Reflexionsvermögen, Mikrohärte) Komponenten M und I auf. Mikrosondenanalysen zeigen einheitlichen Chemismus der Komponente M, hingegen unterschiedlichen der Komponente I, hervorgerufen durch starken Zonarbau. Gersdorffit I repräsentiert vermutlich Gersdorffit mit ungeordneter Struktur und RaumgruppePa3, Gersdorffit M hingegen vertritt Gersdorffit mit RaumgruppeP2₁3. Gersdorffit, Nickelin und Parkerit weisen Gehalte von±2Gew.% Sb auf. Antimon-hältiger Parkerit ist von den bis heute nachgewiesenen vier Fundpunkten des Minerals nicht bekannt. Vorsichtige Abschätzung der Bildungstemperatur ergibt für die Gersdorffit-Nickelin-Pararammelsbergit-Assoziation sicher <450°C, für jene von Parkerit-ged. Wismut-Wismutglanz<273°C.

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Gersdorffite (in two structure varieties) and antimonian-parkerite, Ni₃ (Bi, Sb)₂S₂ of the Zinkwand, Cchladminger Tauern, Austria

Summary Ore petrologic investigations of a Ni-rich assemblage from the Ni–Co–Bi–(Ag)-deposit Zinkwand (Schladminger Tauern, Styria, Austria) resulted in the identification of gersdorffite, nickeline, pararammelsbergite, native bismuth, bismuthinite and the rate ore mineral parkerite, so far not recorded from that locality. Gersdorffite occurs as two distinctly different varieties M and I (reflectance, microhardness). Microprobe analyses show uniform composition of phase M, but compositional variations of phase I caused by strong zonal texture. Gersdorffite I probably represents gersdorffite with disordered structure with space groupPa3; gersdorffite M corresponds to the gersdorffite with space groupP2₁3. Gersdorffite, nickeline and parkerite contain about 2 wt.% Sb. Sb-containing parkerite has not been reported from the four known occurrences of that mineral. Temperature of formation for the Ni-minerals has been estimated to be (considerably?) below 450°C, for the Bi-bearing minerals below 273°C.

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Mit 3 Abbildungen

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Herrn Univ. Prof. Dr.H. Meixner zum 70. Geburtstag gewidmet.     

Eclarit, (Cu,Fe) Pb9Bi12S28, ein neues Sulfosalz von Bärenbad,Hollersbachtal, Salzburg, Österreich

Zusammenfassung Eclarit kommt in goldführenden Kupfererzen in Bärenbad westlich des Hollersbachtales in SH 1600 m ca. 1.5 km nördlich der Bleiglanz-Zinkblende-Flußspat-Lagerstätte der Achsel-Alm vor. Eclarit tritt in fächerförmigen Gruppierungen nadelförmiger Kristalle bis zu 1,5 cm Länge und in Aggregaten xenomorpher Körner rißausfüllend in kataklastischem Pyrit und Arsenkies in einer Quarzmatrix auf. Weitere Begleiterze sind: Kupferkies, Pyrrhotin, Sphalerit, Stannit s.str., ein joseitähnliches Mineral, ged. Wismut und ged. Gold. Mikrosonden-Analysen zeigen nur geringfügige Variation im Chemismus von Kom zu Kom. Die mittlere Zusammensetzung ist: Cu 0,9, Fe 0,6, Ag 0,3, Pb 34,5, Bi 45,8, Sb 1,5 und S 17,3 Gew.-% (Summe: 100,7). Die durchKupcik (1983) durchgeführte Strukturuntersuchung führte zu folgender Formel: (Cu,Fe)Pb₉(Bi,Sb)₁₂S₂₈, oder idealisiert: (Cu,Fe)Pb₉Bi₁₂S₂₈. Die empirische Formel auf der Basis S=28 lautet daher: (Cu_0,73 Fe_0,57 Ag_0,16) _1,46 Pb_8,61 (Bi_11,36 Sb_0,62) _11,98 S₂₈. Die daraus errechnete Dichte ist 6,88 g·cm^–3, somit in guter Übereinstimmung mit dem gemessenen Wert von 6,85 g·cm^–3. Eclarit kristallisiert orthorhombisch, RaumgruppePnma, und hat die Gitterkonstanten:a=54,76(4),b=4,030(3),c=22.75(3) Å,Z=4. Die stärksten Linien des Pulverdiagrammes sind: 3.63 (30) (905), 3.49 (40) (10.0.5, 606), 3.41 (100) (16.0.0, 811, 513, 712, 706), 3.01 (60) (0.15, 11.0.6, 115, 18.0.1), 2.89 (70) (11.1.3, 914), 2.74 (40) (216, 11.1.4, 116, 20.0.0), 2,14(50) (21.0.6, 119, 19.0.7, 019), 2,04(45) (16.1.7, 18.1.6, 22.1.3, 4.0.11), 2.01 (80) (020, 23.1.2, 5.0.11, 23.0.6), 1.73(35) (16.2.0, 10.2.5, 726). Eclarit ist weißgrau (Luft) bzw. bläulichgrau (Öl) gegen Bleiglanz, der Reflexionspleochroismus ist mittel bis deutlich, die Anisotropie deutlich (Luft) bzw. stark (Öl). Das Reflexionsvermögen in Luft gemessen bei den vier Standard-Wellenlängen ist: 480 nm: 51,2–45,2; 546 nm: 47,2–42,9; 589 um: 46,1–42,0; 644 nm: 45,0–40,2%. Die Mikrohärte (VHN₅₀) ist 87–191 kp·mm^–2, im Durchschnitt 163 kp·mm^–2.

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Eclarite, (Cu, Fe) Pb₉Bi₁₂S₂₈, a new sulfosalt from Bärenbad, Hollersbachtal, Salzburg Province, Austria

Summary Eclarite has been observed in gold-bearing copper ores at Bärenbad W of Hollersbachtal (ev. 1600 m), about 1.5 km north of the galena-sphalerite-fluorite deposit Achsel-Alm, Salzburg Province, Austria. It occurs as fan shaped aggregates of needle-like crystals up to 1.5 cm length, or as granular fracture-fillings of pyrite and arsenopyrite. Other associated minerals are chalcopyrite, pyrrhotite, sphalerite, stannite s.str., a joseite-type mineral, native bismuth and native gold, in a matrix of quartz. Microprobe analyses showed the mineral to be homogeneous, with only very limited variation in chemistry from grain to grain. The composition is (mean value of 16 analyses); Cu 0.9, Fe 0.6, Ag 0.3, Pb 34.3, Bi 45.8, Sb 1.5 and S 17.3 wt.-% (total 100.7). The structure analysis (Kupcik, 1983) showed the structural cell formula to be (Cu,Fe)Pb₉(Bi,Sb)₁₂S₂₈ or ideally (Cu,Fe)Pb₉Bi₁₂S₂₈. The empirical formula calculated on the basis of S=28 is: (Cu_0,73 Fe_0,57 Ag_0,16) _1,46 Pb_8,61 (Bi_11,36 Sb_0,62) _11,98 S₂₈. This gives a calculated density of 6.88, which is in good agreement with the measured value of 6.85 g·cm^–3. Eclarite is orthorhombic,Pnma,a=54.76(4),b=4.030(3),c=22.75(3) Å,Z=4. The strongest lines in the powder diffraction pattern are: 3.63(30) (905), 3.49(40) (10.0.5, 606), 3.41 (100) (16.0.0, 811, 513, 712, 706), 3.01 (60) (015, 11.0.6, 115, 18.0.1), 2.89 (70) (11.1.3, 914), 2.74 (40) (216, 11.1.4, 116, 20.0.0), 2.14 (50) (21.0.6, 119, 19.0.7, 019), 2.04 (45) (16.1.7, 18.1.6, 22.1.3, 4.0.11), 2.01 (80) (020, 23.1.2, 5.0.11, 23.0.6), 1.73 (35) (16.2.0, 10.2.5, 726). Eclarite is whitish-grey (air) and bluish-grey (oil) against galena, respectively; bireflectance is moderate to distinct, anisotropism distinct (air) and strong (oil), respectively. Reflectances in air are (wavelength,R _max ,R _min ): 480 nm: 51.2–45.2; 546 nm: 47.2–42.9; 589 nm: 46.1–42.0; 644 nm: 45.0–40.2%. Micro indentation hardness VHN₅₀ is 87–191 (av. 163) kp·mm^–2.

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Mit 3 Abbildungen

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Herrn Professor Dr.Josef Zemann zum 60. Geburtstag gewidmet.