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11.
我国电气石矿床类型及其地质特征 总被引:4,自引:0,他引:4
在研究我国电气石矿产产出地质环境、成矿地质过程和电气石矿物组分特征的基础上,总结了我国电气石矿产成矿类型:花岗伟晶岩型、岩浆热液型、火山次火山热液型、热水沉积型和表生残积砂矿型。并阐述了各类型电气石矿床类型产出的时代、成矿地质特征和电气石矿物化学特征。 相似文献
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利用偏振喇曼光谱(PRS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了三种不同成因电气石单晶的振动谱学特征。PRS研究表明电气石结构中三个阴离子团(即[Si6O18]^12-、[BO3]^3-、[OH]^-)的喇曼谱在平行c轴方向(//NE)比垂直c轴方向(//NO)敏锐,而且[OH]^-喇曼光谱只在平行c轴的PRS中才观察到。不同成因电气石中[OH]^-占位不同。结合FTIR研究发现在伟晶型和热液型的 相似文献
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广西大厂电气石的成分与成因初探 总被引:9,自引:2,他引:9
镁电气石不一定只产于喷气岩或喷气矿床,在花岗岩中也有产出。大厂花岗岩及其有关锡多金属矿床中的电气石属铁镁系列,产于岩体中者富Fe贫Mg,产于矿体中者贫Fe富Mg,并有随远离源区Mg含量增高的趋势,与国内外同类矿床电气石成分的演化规律相一致。锡石硫化物矿体中电气石富镁的原因是多方面的,其中Mg、Fe两元素亲硫性的明显差别可能是导致Fe富集于黄铁矿等硫化物中、而Mg富集于电气石等蚀变矿物内的重要原因 相似文献
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为了对西藏错那洞电气石花岗岩源区进一步约束,利用显微镜、电子探针和激光剥蚀多接收等离子质谱仪,对错那洞电气石花岗岩中电气石的形态、成分及硼同位素组成进行了研究.结果表明,错那洞电气石花岗岩中的电气石为碱族黑/铁电气石,直接结晶自富硼熔体,与熔体之间未发生明显的硼同位素分馏.电气石δ11B值主要在-6.91‰^-9.17‰之间,与大陆地壳平均δ11B值(-10‰±3‰)相近,表明错那洞电气石花岗岩主要源自变质沉积岩的部分熔融.然而,与起源于变质沉积岩的花岗岩相比,样品的δ11B值明显偏高,而与前人报道的雅拉香波淡色花岗岩(源自石榴石角闪岩部分熔融)的δ11B值相似.因此,错那洞电气石花岗岩源区中,除了变质沉积岩外,可能还混入了少量石榴石角闪岩. 相似文献
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位于滇西兰坪盆地西缘的茅草坪矿床是近年来新发现的一个脉状铜矿床,与该区其他脉状铜矿不同,它发育大量热液电气石。本文对矿床电气石的发育特征和化学成分进行了研究,以此探讨电气石生长和成分的控制因素、成矿流体来源及成矿过程中氧逸度的变化。茅草坪矿床铜矿体由石英-碳酸盐-硫化物脉及伴生的热液蚀变晕组成。电气石可分为两类:较早沉淀的蚀变晕电气石(T1)和较晚沉淀的脉体内电气石(T2)。T1电气石与石英共生,出现在变碎屑岩(T1-Q)和大理岩(T1-M)中,矿物强烈定向生长,长轴平行于围岩的剪切面理,颗粒相对细小,此阶段无含铜硫化物生成;T2电气石伴有黄铜矿生成,矿物长轴多与围岩的剪切面理斜交、呈弱定向生长,或不定向地生长,矿物颗粒相对粗大。由此反映在矿床热液矿化过程中,控制热液矿物生长的构造应力由强剪切到弱剪切及剪切停止的趋势变化。电子探针分析结果表明,所有电气石均属于碱性族,主体为镁电气石。T2电气石在背散射图像下存在明暗环带,与Ti、Fe、Mg含量的差异有关,也反映该期成矿流体的物理化学条件呈波动变化。茅草坪电气石的化学组成主要受流体成分控制,但T1-Q电气石相对富Al,T1-M电气石相对富Ca,表明围岩对蚀变晕电气石成分有一定影响。矿床以镁电气石为主的特征,暗示成矿流体不可能直接来自未经历水-岩相互作用的壳源花岗岩岩浆水。T2电气石较T1电气石具有高的Fe~(3+)/(Fe~(3+)+Fe~(2+))值,表明矿床成矿流体从早期到晚期可能是一个氧逸度升高的过程。结合区域脉状铜矿流体特征、金属组合、围岩和蚀变特征,推测茅草坪矿床及滇西脉状铜矿床迁移Cu的流体可能是CO_2缓冲p H值的还原性流体,在矿化部位流体氧逸度升高很可能是含铜硫化物沉淀的重要机制之一。 相似文献
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Accessory phases and minor components in minerals are commonly ignored in thermodynamic modelling. Such an approach seems unwarranted, as accessory phases can represent a significant element reservoir and minor components can substantially change their host mineral's stability field. However, a lack of thermodynamic data prohibits assessment of these effects. In this contribution, the polyhedron method is used to estimate the thermodynamic properties of tourmaline, a common and widespread accessory phase, stable over a range of P–T–X conditions. The polyhedron method allows Δ H , S , V , C P and V m ( T , P ) properties to be estimated from a linear stoichiometric summation over the fractional properties of its polyhedron constituents. To allow for estimates of tourmaline, fractional thermodynamic properties for BIII and BIV polyhedra were derived. Mixing contributions to molar volume were evaluated and symmetrical mixing parameters derived for Al-Mg, Al-Fe and Al-Li interaction on tourmaline's Y-site and T-site Al-Si interaction. Evaluation of the estimated properties using experimental and natural equilibria between tourmaline and melts, minerals and hydrothermal fluids, shows that reliable semi-quantitative results are obtained. The boron contents in fluids coexisting with tourmaline are calculated to within an order of magnitude of measured content, and where anchor-points are available, agreement improves to within a factor of 2. Including tourmaline in petrogenetic modelling of metamorphic rocks indicates that its presence leads to disappearance of staurolite and garnet, among others, and modifies the X Mg of coexisting phases, in line with observations on natural rocks. 相似文献