C18固相膜萃取-气相色谱法测定饮用水中12种有机氯农药

利用C18固相萃取膜提取水样，气相色谱法（电子捕获检测器）测定饮用水中12种有机氯农药。对洗脱液、水样pH值、萃取压力等条件进行了优化选择，并与液-液萃取做了比较。结果表明，与液-液萃取相比，固相膜萃取具有操作简单、富集倍数高、节省溶剂和耗时短等优点，是萃取水中有机氯农药的有效方法。12种有机氯农药的回收率为85．97％～127．7％，相对标准偏差（RSD，n=5）为4．74％～12．2％，方法检出限为0．014～0．047μg/L。     

有机磷农药污染地块异味污染调查与健康风险评估

农药污染地块修复过程中频繁出现异味污染问题,严重影响周边居民日常生活和身体健康。以往报道多集中在场地内有毒有害物质分析,较少关注场地异味污染问题。为预测某有机磷农药场地修复过程异味污染情况,本文以该地块7个潜在异味污染控制区为研究对象,分析了近土壤空气异味污染程度和影响范围,并应用气相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术测定近土壤空气、土壤中挥发性有机物（VOCs）和半挥发性有机物（SVOCs）,阐明地块控制区内异味污染排放特征,评估近土壤空气地块污染的人体健康风险。结果表明,7个区域监测点位散发不同程度刺激性气味,臭气浓度值范围为309~72443;生产区异味影响范围最大,达到3.2km;共识别出近土壤环境空气中209种VOCs、土壤样品中246种VOCs和SVOCs,主要包括芳香化合物、卤代物、烷烯烃和含氧有机物;主要异味贡献物质种类包括有机硫化物、芳香化合物和含氧有机物;7个区域近土壤空气均存在致癌风险（>1.0×10^-4）,5个区域存在非致癌风险,主要致癌物质为1,4-二氯苯、苯、四氯化碳。本文开展的农药场地异味物质组分与致病致癌风险持续研究结果,可为研究区生态环境修复和居民健康保护等提供重要依据。     

新江湾城开发区表层土壤中有机氯农药和多氯联苯的分布特征

利用电子捕获检测器气相色谱法(GC-ECD)测定新江湾城表层土壤中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs),六六六类(HCHs)和滴滴涕类(DDTs)化合物均被检出,HCHs含量为0.81~2.84 ng/g,平均1.90 ng/g;DDTs含量为9.37~130.8 ng/g,平均43.9 ng/g。HCHs都未超过国家土壤环境质量标准的一级水平,但是有两个站点的DDTs超过国家土壤环境质量标准的一级水平。7种多氯联苯(7PCBs)含量为1.83~8.46 ng/g,平均3.99 ng/g,以四氯代PCB 52和六氯代PCB 138残留最高。PCBs污染主要集中在火力发电厂处,并向周边蔓延,反映了PCBs污染的来源与电力设备有关,其污染来源很有可能来自历史上变压器油泄漏物的残留及来自工业区的新的PCBs输入。     

微波萃取-气相色谱/气相色谱-质谱法测定土壤中18种有机氯农药

采用微波萃取-Florisil固相萃取柱净化分离、气相色谱和气相色谱-质谱相结合的方法测定土壤中的痕量半挥发性有机氯农药。优化了微波萃取和固相萃取柱净化条件,在最优条件下18种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、七氯、艾氏剂、环氧七氯、硫丹Ⅰ、p,p′-DDE、狄氏剂、异狄氏剂、硫丹Ⅱ、p,p′-DDD、o,p′-DDT、异狄氏剂醛、硫丹硫酸酯、p,p′-DDT、甲氧滴滴涕)的回收率在89.56%~114.22%。对气相色谱和气相色谱-质谱法的仪器检出限、回收率、精密度和方法检出限进行对比,确定了采用气相色谱-质谱定性和气相色谱定量相结合的方法,测定实际土壤样品中的有机氯农药,使得定性和定量的准确度都得到提高。     

杀虫剂在地下环境中的存在与分布

杀虫剂在环境中的存在与分布取决于其类型、施用量、次数、时间、方法以及一系列天然和人为因素,包括水文、地貌、土壤、地表植被、水文地质和气象等条件。文中使用模拟技术定量研究杀虫剂在地下环境中的存在和分布规律;运用一个综合的杀虫剂运移模型(IPTM-CS)模拟了五种不同杀虫剂在耦合植被-土壤系统中的运移过程;通过考察四个不同的方案,综合评价了这些杀虫剂的特性及使用情况对它们在地下系统中存在和分布的影响。研究表明:杀虫剂的形成模式非常复杂,而且时空分布变异性强;尽管杀虫剂的持久性和移动性主要取决于它们本身内在的特性,但杀虫剂的使用情况,包括施用时间、地点和方法确实会对它们在地下环境中的运移途径、迁移过程、机理以及存在和分布产生深刻的影响。     

Purification and characterization of acetylcholinesterase from brain tissues of Oreochromis aurea and its application in environmental pesticide monitoring

Acetylcholinesterase (AChE) plays an important role in enzyme-based detection of pesticides in the environment. In this paper, AChE from the Triton X-100 extract of brain tissues of Oreochromis aurea was purified by (NH₄)₂SO₄ fractional precipitation, Sephadex G-100 gel filtration, and DEAE-cellulose ion exchange chromatography. Certain biochemical characterizations of the purified enzyme and inhibition of pesticides on the enzyme were also studied. The specific activity of this purified enzyme was 20.628 U/mg protein, fold of purification was 139, and recovery was 22.1%. The optimal temperature of this enzyme was between 35–40 °C, and optimal pH was between 7.5–8.0. The Michaelis constant (K_m) for acetylthiocholine iodide was 0.183 mmol/L. The enzyme activity was inhibited by excess substrate, and optimal substrate concentration was 6 mmol/L. Four pesticides (dichlorvos, phoxim, triazophos, and methomyl) exhibited strong inhibitions on this enzyme with IC₅₀ less than 5 μg/mL. This study suggests that Oreochromis aurea (tilapia) could be a good enzyme source for pesticide monitoring in water environments.     

A Review of “Pesticide Drift and the Pursuit of Environmental Justice”

Measured by growing student numbers and new programs, master's education is one of the most dynamic areas of U.S. higher education. We focus here on the current state of programs that award the master's as their highest degree, so-called master's only departments, a distinct institutional type in the United States, which has received little research attention. Focusing on sixty-four geography programs, considerable differences are apparent in terms of size (both student and faculty numbers), mission, and curriculum; this includes a number of new programs and hybrid degrees that have recently been developed. The findings raise questions about levels of program staffing, program structure, student recruiting, and overall program quality and viability. Given the changing nature of master's education, further attention should be focused on helping universities create, strengthen, and expand such programs in the future.     

气相色谱快速测定土壤中的有机磷农药

采用1：1丙酮-正己烷为提取溶剂,待测样品中加入活性炭和中性氧化铝,涡旋混合、超声震荡,样品提取净化同时完成,建立气相色谱氮磷检测器（GC-NPD）快速测定农田土壤中常用的五种有机磷农药的检测方法。该方法回收率为85％～95％,精密度控制在RsD％≤8％,检出限为0．2ng／g-1．8ng／g。     

基于分式析因及最佳子集回归的多种污染物复合污染特征——阿特拉津与多种污染物在松花江沉积物上的吸附效应

为揭示农药（晶体乐果、甲霜灵、阿特拉津、马拉硫磷、扑草净）与重金属（铜、锌、铅、镉、镍）10种污染物共存时的复合污染规律,以阿特拉津为目标污染物,采用分辨度为Ⅲ的2^10-6分式析因实验设计,并用完全折叠实验和区组设计进行辅助,通过多元线性回归的建模方法筛选并建立了以阿特拉津为因变量、10种污染物因子主效应和二阶交互效应为自变量的多元线性回归吸附模型。研究表明：共存体系中因子主效应项铅、铜、锌、镉、镍和农药晶体乐果显著抑制（显著性水平α=0.05）阿特拉津在沉积物上的吸附,与阿特拉津产生竞争吸附效应,因重金属主效应产生的拮抗作用占总拮抗作用的63.5%,其拮抗作用从大到小为镍、镉、晶体乐果、锌、铅、铜;在以镍为关键自变量的二阶交互效应项中,因二阶交互效应项产生的协同或拮抗作用占阿特拉津吸附能力的35.3%,其中,铅、镉和晶体乐果抑制镍与阿特拉津的竞争吸附,与阿特拉津在沉积物上的吸附发生协同作用,协同作用从大到小为镉×镍、铅×镍、镍×晶体乐果;而镍作为调节自变量的二阶交互效应项镍阿特拉津会促进阿特拉津的吸附,说明多种污染物共存体系中重金属镍对阿特拉津在沉积物上吸附影响作用的复杂性和重要性。     

广州市海珠区有机氯农药污染状况及其土-气交换

通过在冬夏两季对广州市海珠区表层土壤和空气样品中有机氯农药的采样和分析,对有机氯农药残留现状和潜在生态风险进行了研究。结果表明,土壤中六六六类(HCHs)含量水平在2007年冬季和2008年夏季分别为0.57~8.77 ng/g和0.30~14.9 ng/g,平均值分别为2.87 ng/g和3.04 ng/g,都未超过国家土壤环境质量标准的一级自然背景值。冬季和夏季滴滴涕类(DDTs)含量水平分别为3.69~697.7 ng/g和0.88~263.3 ng/g,平均值分别为85.5 ng/g和39.4 ng/g。海珠区部分地点DDTs超过国家土壤环境质量标准的一级自然背景值。DDTs为该区域表层土壤中主要的有机氯农药残留。在研究区域对逸度模型进行了初步应用。