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61.
A Three-Dimensional Global Model Study of Carbonyl Sulfide in the Troposphere and the Lower Stratosphere 总被引:4,自引:0,他引:4
Erik Kjellström 《Journal of Atmospheric Chemistry》1998,29(2):151-177
Global distributions of carbonyl sulfide and carbon disulfide have been calculated with a three-dimensional global model of the atmospheric general circulation (ECHAM). The model calculates a global sink strength for carbonyl sulfide of 0.3 Tg S yr-1, with vegetation uptake being the largest sink. With this sink strength, the sources have to be close to the lower limit of the present estimate in the literature. The calculated mixing ratios are higher in the Southern Hemisphere than in the Northern Hemisphere. This interhemispheric gradient is the opposite of what is observed demonstrating that the present knowledge of the distribution of sinks and sources is not fully adequate. The model calculations support the idea that the open oceans could act as a net sink of carbonyl sulfide. The calculated stratospheric photolysis of carbonyl sulfide constitutes about 4% of the total sink of carbonyl sulfide. A stratospheric production of sulfate from carbonyl sulfide of 0.013 Tg S yr-1 is obtained, which is 3 to 12 times less than what is needed to maintain the stratospheric sulfate aerosol layer. Although these results are associated with uncertainties, due to the low upper boundary and coarse vertical resolution of the model, they support recent findings of a low stratospheric production of sulfate from carbonyl sulfide. Instead, sulfur dioxide transported from the troposphere is calculated to be the most important precursor for the stratospheric sulfate aerosol layer. 相似文献
62.
中国地区气溶胶的辐射强迫及其气候响应试验 总被引:15,自引:3,他引:12
根据国内测定的排放因子数据和国家、部委及各省市统计年鉴公布的排放源数据,得到的中国大陆的1°×1°网格精度的SO2的排放分布,计算了中国地区人为扰动气溶胶的辐射强迫。应用近期开发的二维能量平衡模式计算了由该种气溶胶所引起的中国地区地面温度变化。模式结果表明,最大辐射强迫和最大地面温度变化都集中在中国的沿海和四川地区。最大辐射强迫达3 W/m2。 相似文献
63.
Shock-compressed MgO radiates thermally at temperatures between 2900 and 3700 K in the 170–200 GPa pressure range. A simple energy-transport model of the shocked-MgO-targets distinguishes between different shock-induced radiation sources in these targets and provides estimates of spectral absorption-coefficients, α ΛMgO , for shocked MgO (e.g. at 203 GPa, α ΛMgO ˜ 630, 7500, 4200 and 3800 m−1 , at 450, 600, 750 and 900 nm, respectively). The experimentally inferred temperatures of the shock-compressed states of MgO are consistent with temperatures calculated for MgO assuming that (1) it deforms as an elastic fluid, (2) has a Dulong-Petit value for specific heat at constant volume in its shocked state, and (3) undergoes no phase transformation below 200 GPa. 相似文献
64.
本文首先提出了河流泥沙输移过程中泥沙中的钙镁矿物溶蚀消耗水体中的CO2并具有碳汇功能的观点。基于前人长江干流从源头到入海口和支流2003~2007年期间4次河流悬移质泥沙的化学元素组成和矿物组成资料,分析悬移质中CaO、MgO含量和方解石、白云石含量变化特征,定量计算了这些取样点悬移质泥沙的CO2总碳汇能力和非永久性、永久性碳汇能力,分析了不同碳汇能力沿程变化规律及其原因。碳汇计算结果表明:寸滩—大通河段1956~2000年期间泥沙输移过程中钙镁矿物溶蚀产生的总碳汇量、非永久性和永久性碳汇量分别为2572万t/a、1700万t/a和872万t/a。由于输沙量减少,寸滩站—大通站河段的总碳汇量、非永久性和永久性碳汇量2006~2019年期间较1956~2000年期间相应分别减少了1852万t、1224万t和872万t。三峡水库年均淤积量1. 145亿t,损失总碳汇量675. 6万t,相当于三峡电站减排二氧化碳8580万t的7. 9%。全球河流入海年输沙量126. 1亿t,以寸滩- 吴淞口河段碳汇功能0. 060 t/t计,总碳汇量7. 57亿t相当于全球岩石风化碳汇总量10. 56亿t CO2的71. 6%。河流泥沙输移过程中钙镁矿物溶蚀的碳汇量具有重要的作用,其溶蚀速率大于原地风化。 相似文献
65.
66.
地下水中钙和镁的离子色谱法同时测定 总被引:2,自引:0,他引:2
改进了离子色谱分析地下水中钙和镁的方法。以IonPac CS12A为分离柱,稀盐酸为淋洗液,电导检测器检测,对地下水中的锂、钾、钠、钙和镁进行同时测定。方法具有较宽的线性范围和较高的灵敏度,钙、镁的浓度分别在0~500mg/L和0~250mg/L内呈良好的线性关系;钙的检出限为1.50μg/L,镁的检出限为0.89μg/L。对不同浓度钙、镁水质标准样品进行分析测定,同时对实际样品进行不同稀释倍数分析验证,方法精密度(RSD,n=8)为0.19%~1.89%,无显著的基体效应影响。方法可满足全国地下水调查评价规范要求,适于地下水样品中锂、钾、钠、钙和镁离子的同时测定。 相似文献
67.
本文构建以掺硼金刚石(Boron-doped diamond,BDD)为阳极、不锈钢为阴极、硫酸盐为电解质的电化学体系,考察了电流密度、pH值、硫酸盐浓度以及初始四环素浓度等四个因素对电化学氧化降解废水中四环素的影响,运用响应曲面法对运行参数进行优化;通过电子自旋共振检测技术分析电化学反应中产生的自由基,探究了间歇通电模式下电化学体系持续氧化机理。结果表明,四个因素对TOC去除率的影响大小次序为:电流密度>初始四环素浓度>初始pH值>硫酸盐浓度,其中初始pH值和硫酸盐浓度与电流密度和初始四环素浓度的交互作用对TOC去除率的影响较为显著;最佳运行参数为pH值为5,电流密度为100 mA·cm-2,硫酸盐浓度为0.25 mol·L-1,初始四环素浓度为1000 mg·L-1;间歇通电模式下,BDD电极表面产生的SO4·-等高活性物质间相互转化提供了体系的可持续氧化能力。该研究结果为电化学氧化技术的实际应用提供了节省能耗的有效途径。 相似文献
68.
纳滤膜技术以其环境友好、装置集成度高和智能化控制等优势,在卤水锂资源绿色开发领域具有良好的应用前景。实验通过添加聚乙烯醇对纳滤膜功能层进行改性,考察了聚乙烯醇相对含量对纳滤膜性能的影响。结果表明,聚乙烯醇参与界面聚合反应,纳滤膜功能层O/N比增加,聚乙烯醇分子链间氢键作用降低纳滤膜表面粗糙度。羟基官能团的引入有效改善纳滤膜材料亲水效果,膜面羧基密度随聚乙烯醇相对添加量的增加逐渐增加。聚乙烯醇改性纳滤膜截留效果优异,纳滤膜对镁离子的截留率高于95%,锂离子截留率低于-44%,不可逆通量衰减指数低于15%。聚乙烯醇改性纳滤膜材料具有较好的镁锂分离选择效果及抗污染能力,为用于盐湖卤水镁锂分离国产化纳滤膜材料的开发提供新思路。 相似文献
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