坚硬致密弱研磨性地层孕镶金刚石钻头性能优化

基于金刚石钻头在坚硬致密弱研磨性地层钻进时易出现进尺效率低的现象,将SiC磨粒作为胎体耐磨损性弱化颗粒添加至胎体中,采用室内钻进及正交试验设计法从金刚石粒度、金刚石浓度、胎体耐磨损性弱化颗粒浓度、胎体硬度4方面对钻头性能进行优化,并探讨了钻进工艺参数对钻进效率的影响。结果表明：将适当材质的胎体耐磨损性弱化颗粒添加至钻头胎体中,能够有效提高钻头的钻进效率,避免钻头打滑的现象;胎体硬度HRC 25,金刚石粒度40/50目、金刚石体积分数55%,胎体弱化颗粒体积分数30%是本次试验最优的设计方案;在相同主轴转速条件下,轴向压力不宜超过3.5 MPa,在相同轴向压力的条件下,其主轴转速以750~850 r/min为宜。     

北京地区石灰岩开发超细重质碳酸钙的展望

石灰岩是北京地区优势矿种，然而开发利用程度低下，产品结构单一，没有高技术含量和高附加值产品，本文通过造纸，塑料业超细重钙应用装况分析，认为一发超细重质碳酸钙制品才是根本出路。     

向下延拓在深部矿产勘探中的应用——以青海某矿区为例

勘测深部盲矿体时,矿体距离观测点较远,磁异常的相互叠加常常在地面形成具有一个磁异常中心的宽缓磁异常,分辨不清矿致异常和背景异常。通常用向上延拓、方向导数等处理的效果差强人意。笔者采用向下延拓方法处理了青海某矿区的宽缓磁异常,向下延拓深度为30倍点距,获得了精细的各矿体异常特征。通过与大量的见矿、未见矿钻孔比较,向下延拓场反映的磁异常位置与已见矿钻孔有较好的对应关系,同时指示出全部的未见矿钻孔都处于向下延拓场反映的磁异常外围。基于当前向下延拓方法的稳定计算问题已经取得突破,笔者认为针对一些大埋藏深度的宽缓磁异常采用向下延拓处理,区分叠加异常,圈定异常位置,可以获得事半功倍的效果,为钻孔布置提供佐证。同时对勘探精度也作了一些有意义的讨论。     

鄂西走马地区南华纪古城期-南沱早期古气候和古氧相演化：来自细碎屑岩元素地球化学的证据

新元古代后期地球经历了至少两次全球规模的冰川期,分别为Sturtian冰期和Marinoan冰期。鄂西走马地区南华系古城组与南沱组分别属于Sturtian和Marinoan冰期沉积,大塘坡组代表间冰期沉积,同时,大塘坡期是我国重要的成锰时期。本文通过对走马地区ZK702钻孔岩心古城组、大塘坡组、南沱组底部细碎屑岩样品元素地球化学的研究,计算了CIA、CIW、PIA、Al/Ca、Rb/Sr、V/Cr、U/Th等特征值,探讨了该区南华纪冰期至间冰期的古气候和古氧相演化过程,结合岩石学证据认为：古城冰期气候寒冷干燥(CIA值从底部的69. 2过渡至57. 8,均值为62. 2),大塘坡间冰期早期气候依然寒冷(CIA值介于54. 3～62. 7,均值59. 7),大塘坡中晚期气候恢复温暖湿润并趋于稳定(CIA值介于70. 2～81. 1,均值75. 8),南沱冰期气候又转向寒冷干燥(CIA值由78. 6降低至61. 9),CIW、PIA、Rb/Sr值等指标反映的古气候演化过程与CIA值反映一致,Al/Ca值的变化也反映了陆源碎屑输入量随着古气候波动;V/Cr、U/Th、Ni/Co等比值反映出研究区古海洋古城期-南沱早期总体处于氧化环境,其中大塘坡早期处于弱氧化环境,古城期、大塘坡中晚期和南沱早期处于氧化环境;研究区大塘坡锰矿形成于间冰期早期寒冷气候下的弱氧化环境,气候转暖后锰矿停止沉积,锰矿成矿与古气候和古氧相具有耦合关系。     

基于EC细网格产品在乌鲁木齐机场低能见度预测中的释用

利用2015—2018年乌鲁木齐机场航空例行天气报告(METAR报)、ECMWF(European Centre for Medium-Range Weather Forecasting)细网格数值预报产品对影响能见度的主要因子进行分析,提取与低能见度相关性高的物理量作为预报因子,采用SVM方法,分别基于Poly、RBF核函数建立乌鲁木齐机场未来21 h能见度预报模型。结果表明:(1)基于预报因子区间分类的SVM模型物理意义明确,试验结果较好;以RBF为函数建立的SVM模型(SVM-RBF)预报能力更好,其训练样本预测的TS评分0.84,准确率89.20%。(2)SVM-RBF模型的检验样本中,预报准确样本的预报误差整体偏小;在漏报样本中则有能见度越低、预报误差越大的特点,模型的振荡性明显。(3)结合NCEP/NCAR再分析资料研究SVM-RBF模型对天气过程的预报表现,发现模型对于特定天气形势下引发的低能见度天气,预报误差较小且预报提前量较大。     

Tests for individual Sulfate－Containing Particles in Urban Atmosphere in Beijing

Thin film methods and X ray energy dispersive technique were applied to analyze sulfate-containing particles in Beijing in order to examine their features and sources. Atmospheric aerosol particles were collected on electron mi-croscope meshes according to two size ranges: coarse particles (r>0.5μm) and fine particles (0.5μm≥r≥0.1μm) by using a two-stage impactor. It was found fiat more than seventy percent of the fine particles and about twenty percent of the coarse particles were sulfate-containing particles. These particles were formed mainly through heterogeneous nucleation. The element composition analyses revealed that the atmospheric aerosol particles in Beijing were domi-nated by crustal particles and construction dust.     

基于欧洲中心细网格预报资料和观测资料的浙江省春夏降水性质分类指标

利用浙江省2004~2013年3~8月Micaps（气象信息综合分析处理系统）地面填图数据和T-logP数据研究杭州、衢州和台州三市的阵雨和雷雨个例,同时选取能表征雷雨并能区分阵雨与雷雨的气象预报因子:对流有效位能、850 hPa与500 hPa的温差、K指数、地面2 m温度,用临近探空的分析方法和决策树的分类方法初步建立了一个适用于浙江省春夏季降水性质分类指标。利用欧洲中心（ECMWF）细网格预报资料,对历史样本和2016年春、夏季分别作了检验。结果表明:除去有降水预报误差个例后,指标TS（Threat Score）评分超过0.53,雷雨阵雨综合命中率达到71%,空报率阵雨（10%）小于雷雨（43%）,在不同地区和季节稍有区别;同时对浙江省2016年春夏两次典型大范围阵雨雷雨过程进行预报,效果很好。此方法不仅可以依据预报数据在短期内做出精细化降水性质分类预报,在中长期预报上也有表现力。     

华东地区气溶胶分布和变化特征研究

利用中分辨率光谱仪(MODIS)获得的气溶胶光学厚度(AOD)、细粒子比例(FMF)和臭氧检测仪(OMI)获得的气溶胶指数(AI)统计分析了2005—2014年我国华东地区气溶胶光学性质的时空分布特征,同时利用潜在源分析(PSCF)模型对我国华东地区AOD和AI的潜在源区进行分析。研究结果表明:华东地区的AOD、FMF和AI时空分布存在较大的差异,2005—2014年AOD和AI的平均值高值主要分布在华东地区北部,FMF的高值区则分布在华东南部地区;10 a间华东地区AOD呈现出先升高后降低的趋势,FMF波动幅度不明显,AI值有所上升;整个华东地区AOD的季节变化较为明显,春夏两季AOD明显高于秋冬两季。华东北部和中部地区夏季由于较高的相对湿度,AOD最大可达0.8以上。而在华东南部地区,夏季受到降水的影响,AOD维持在0.2~0.4之间。FMF季节变化趋势与AOD不同,夏季最大达到0.58,春季最小仅为0.26。AI平均值在冬季最大高达0.63,夏季最小,为0.27。PSCF分析显示华东地区AOD主要源区以局地排放为主,同时也存在由河南、湖北和湖南等周边省市近距离输送影响;AI以局地和北方远距离输送为主,同时也受到河南、湖北等周边省市近距离输送的影响。     

上海城市热岛的精细结构气候特征分析

对上海地区59个自动站2006—2013年逐时气温资料进行了本地化的质量控制,得到一套高分辨率气温数据集。将其与常规观测资料进行对比,发现两者反映的上海年平均及季节平均气温基本一致,说明经质量控制的加密资料是可信的。但其空间差异更为明显,表明高分辨气温数据在城市热环境精细空间分布研究中更具代表性和有效性。基于该数据集研究了上海的城市热岛空间分布。结果表明,加密观测数据可反映出城市热岛的精细结构气候特征:热岛分布由中心城区向四周及西南部扩展,尤其是出现了"多中心"结构特征,即除中心城区的热岛主中心外,在闵行北部和松江南部均出现了与快速城市化进程相联系的区域性副热岛中心;受大气环流季节转换和局地海陆风的影响,热岛位置在秋冬季偏东南方向,春夏季偏西北方向。上述精细化特征在常规资料中并不明显或无法体现。由此可见,经质量控制的加密气温数据在城市热岛的精细结构研究中更具优势。     

Nitrogen and sulfur species in Antarctic aerosols at Mawson,Palmer Station,and Marsh (King George Island)

High volume bulk aerosol samples were collected continuously at three Antarctic sites: Mawson (67.60° S, 62.50° E) from 20 February 1987 to 6 January 1992; Palmer Station (64.77° S, 64.06° W) from 3 April 1990 to 15 June 1991; and Marsh (62.18° S, 58.30° W) from 28 March 1990, to 1 May 1991. All samples were analyzed for Na⁺, SO ₄ ^2– , NO ₃ ^– , methanesulfonate (MSA), NH ₄ ⁺ ,²¹⁰Pb, and⁷Be. At Mawson for which we have a multiple year data set, the annual mean concentration of each species sometimes vary significantly from one year to the next: Na⁺, 68–151 ng m^–3; NO ₃ ^– , 25–30 ng m^–3; nss SO ₄ ^2– , 81–97 ng m^–3; MSA, 19–28 ng m^–3; NH ₄ ⁺ , 16–21 ng m^–3;²¹⁰Pb, 0.75–0.86 fCi m^–3. Results from multiple variable regression of non-sea-salt (nss) SO ₄ ^2– with MSA and NO ₃ ^– as the independent variables indicates that, at Mawson, the nss SO ₄ ^2– /MSA ratio resulting from the oxidation of dimethylsulfide (DMS) is 2.80±0.13, about 13% lower than our earlier estimate (3.22) that was based on 2.5 years of data. A similar analysis indicates that the ratio at Palmer is about 40% lower, 1.71±0.10, and more comparable to previous results over the southern oceans. These results when combined with previously published data suggest that the differences in the ratio may reflect a more rapid loss of MSA relative to nss SO ₄ ^2– during transport over Antarctica from the oceanic source region. The mean²¹⁰Pb concentrations at Palmer and Marsh and the mean NO ₃ ^– concentration at Palmer are about a factor of two lower than those at Mawson. The²¹⁰Pb distributions are consistent with a²¹⁰Pb minimum in the marine boundary layer in the region of 40°–60° S. These features and the similar seasonalities of NO ₃ ^– and²¹⁰Pb at Mawson support the conclusion that the primary source regions for NO ₃ ^– are continental. In contrast, the mean concentrations of MSA, nss SO ₄ ^2– , and NH ₄ ⁺ at Palmer are all higher than those at Mawson: MSA by a factor of 2; nss SO ₄ ^2– by 10%; and NH ₄ ⁺ by more than 50%. However, the factor differences exhibit substantial seasonal variability; the largest differences generally occur during the austral summer when the concentrations of most of the species are highest. NH ₄ ⁺ /(nss SO ₄ ^2– +MSA) equivalent ratios indicate that NH₃ neutralizes about 60% of the sulfur acids during December at both Mawson and Palmer, but only about 30% at Mawson during February and March.