脂溶性壳多糖的制备

提出通过甲烷磺酸／酰氯体系低温均相制备乙酰化甲壳质（ＡＣＣ）、己酰化甲壳质（ＨＣＣ）、十二酰化甲壳质（ＤＣＣ）及已酰化Ｎ－苄基甲壳胺（ＮＢＣ），从而获得脂溶性Ｎ－苄基己酰甲壳胺（ＮＢＨＣ）的反应条件，并对各酰化产物在不同溶剂中的溶解性能进行试验。指出：产物ＡＣＣ溶于甲酸中；ＨＣＣ、ＤＣＣ溶于甲酸及乙醇中；ＮＢＨＣ溶于甲酸、乙醇、乙醚、苯及乙酸乙酯中。     

Effect of bedrock flow on catchment rainfall‐runoff characteristics and the water balance in forested catchments in Tanzawa Mountains,Japan

In this paper, we examined the role of bedrock groundwater discharge and recharge on the water balance and runoff characteristics in forested headwater catchments. Using rigorous observations of catchment precipitation, discharge and streamwater chemistry, we quantified net bedrock flow rates and contributions to streamwater runoff and the water balance in three forested catchments (second‐order to third‐order catchments) underlain by uniform bedrock in Japan. We found that annual rainfall in 2010 was 3130 mm. In the same period, annual discharge in the three catchments varied from 1800 to 3900 mm/year. Annual net bedrock flow rates estimated by the chloride mass balance method at each catchment ranged from ?1600 to 700 mm/year. The net bedrock flow rates were substantially different in the second‐order and third‐order catchments. During baseflow, discharge from the three catchments was significantly different; conversely, peak flows during large storm events and direct runoff ratios were not significantly different. These results suggest that differences in baseflow discharge rates, which are affected by bedrock flow and intercatchment groundwater transfer, result in the differences in water balance among the catchments. This study also suggests that in these second‐order to third‐order catchments, the drainage area during baseflow varies because of differences between the bedrock drainage area and surface drainage area, but that the effective drainage area during storm flow approaches the surface drainage area. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

无水氯化锶的制备工艺研究

依托青海锶资源优势,以次等品碳酸锶和工业盐酸为原料,制备了无水氯化锶。并对除钡、除铁、除硫、脱水干燥等工艺进行了研究。产品能达到一般工业品的要求。氯化锶的制备不仅丰富我省锶产品的种类,而且增加了锶资源企业的抗风险能力。     

差示FT-Raman和11B NMR方法研究过饱和镁硼酸盐的溶液结构

用差示FT -Raman和11BNMR光谱研究了MgB6O10 ·7 5H2 O、MgB4O7·9H2 O、Mg2 B6O10 ·1 5H2 O三种镁硼酸盐饱和和过饱和溶液的结构机理 ,其结果表明饱和溶液和过饱和溶液中均存在B(OH) 3 、B(OH) -4、B3 O3 (OH) -4、B5O6(OH) 4 -粒子。镁硼酸盐的结晶过程是一个复杂的动力学平衡过程     

碳质银精矿氯化浸出工艺的研究与应用

采用氧化焙烧工艺对碳质银精矿进行除碳、除硫预处理,试验确定焙烧温度为650℃。焙砂以3YL--NaCl无氰氯化体系浸出,研究了影响氯化浸出的因素:3YL用量、氯化钠浓度、浸出酸度、时间、温度℃及固液比等,并在试验确定的工艺条件下,进行了公斤级试验,得出Au、Ag、Cu、Pb、Zn的氯化浸出率分别为95.1%、91.6%、85.7%、95.2%、83.8%。     

氯化镁及其水合物的标准溶解焓与生成焓

利用精密量热仪测定了MgCl_2、MgCl_2·2H_2O、MgCl_2·4H_2O和MgCl_2·6H_2O在298.15°K溶于水的积分溶解热,并利用Pitzer电解质溶液的。~ΦL方程,计算了溶质的相对表观摩尔热焓,从而得到标准溶解焓分别为(KJ·mol~(-1))—155.86±0.17、—79.45±O.17,—41.78±O.18和—14.58±0.16;晶格能分别为—2490.36,—3158.37,—3772.70和—4376.56。二、四、六水合物的标准生成焓分别为—1289.39,—1898.72和—2497.58;水合焓分别为—76.41,—114.08和—141.28。     

盐湖卤水体系Li~＋，Mg~（2＋）／Cl~－，SO_4~（2－），borate

本文总结了作者对盐卤硼酸盐体系Ｌｉ＋，Ｍｇ２＋／Ｃｌ－，ＳＯ４２－，Ｂ４Ｏ７（２－）－Ｈ２Ｏ研究的结果，对该体系涉及的硼酸盐的合成、鉴定和性质进行了研究，并对这些盐在纯水及一些盐溶液中的存在形式进行了初步探索．完成了该体系所包含的一些次级体系的相平衡及溶液物化性质的研究．提出了一种镁硼酸盐Ｍｇ２Ｂ６Ｏ（１１）·１７Ｈ２Ｏ的新合成方法．首次发现三方硼镁石在水中的相转化是分两个阶段进行，从而证明了尼古拉耶夫在２５℃ＭｇＯ—Ｂ２Ｏ３－Ｈ２Ｏ体系研究中三方硼镁石与章氏硼镁石的共饱点，实际上是三方硼镁石向多水硼镁石发生相转化的一个动力学的平衡点，热力学的个稳点的观点．     

水热法均匀沉淀片状氢氧化镁微晶

以尿素分解产生的NH3为沉淀剂,通过分阶段控制温度直接在水热反应釜均匀沉淀薄片状氢氧化镁。电镜扫描示粒子呈棱形形状,粒度分布均匀、晶形好、纯度高。     

非水溶剂中电解质溶液活度系数的测定:NaCl在1,2-丙二醇中活度系数的测定

应用钠离子选择性电极和Ag-AgCl电极组成可逆电池,通过测定电池的电动势,应用Debye H櫣ckel极限公式,计算了不同温度下NaCl在1,2-丙二醇非水溶剂中的活度系数,并根据电解质溶液的溶剂化理论对NaCl的活度系数的某些变化规律进行了讨论。     

利用盐湖卤水制取氢氧化镁的技术探索

我国盐湖中蕴藏有丰富的有色金属资源，在开发过程中．对镁资源的利用不够．造成资源浪费。探索生产氢氧化镁产品的可行性工艺．合理开发盐湖镁资源．实现盐湖资源的综合利用，具有重大的意义。