大鹏湾夜光藻种群密度变化率动态模型研究

以１９９０年３月３０日－１９９０年６月１０日期间在大鹏湾每隔２ｄ采样一次的数据为基础，另参考黄伟建等（１９９２，１９９３，１９９５）、Ｈｕａｎｇ等（１９９２）和齐雨藻等（１９９１）的研究结果，研究建立大鹏湾夜光藻种群密度变化率动态模型。结果表明，夜光藻种群密度变化率与其自身后期密度、可溶性无机磷浓度、温度、可溶性无机氮浓度有关；以变分方式对夜光藻种群密度变化率动态模型进行辨识，从而建立３个站位６个     

中国湖北钉螺(腹足纲:圆口螺科)分类现状

本文对采自中国境内不同水域、不同螺壳类型的14个螺群的同工酶数据进行了遗传分化研究,探讨中国湖北钉螺的分类现状。结果表明,中国钉螺存在重要的遗传分化及与遗传分化相关的可分辨的类型。对此进行研究后还发现了县城交叉传播和亚种间可能存在3个例外杂合螺群的依据;此外,螺群遗传分化类型与地理分布、螺壳刻纹和形态特征相一致。以此为基础,湖北钉螺(Oncomelania hupensis)再分成3个独立的亚种:滇川亚种(O.h. robertsoni )、福建亚种(O.h. tangi )和湖北亚种(O,h. hupensis).     

三个种群可解模式的生态系统

由于生物科学的进一步发展以及相互渗透，一些数学家和生态学家对采用数学模式来描述生物种群的生态规律愈来愈感兴趣。[1]中讨论了三个种群可解模式的生态系统，即一个被捕食种群N1(即被捕食的成员数为N1，或被捕食的种群密度为N1，其它情况类似，不另作说明)和二个捕食种群N2、N3；二个被捕食种群N1、N2和一个捕食种群N3；三步捕食者一食饵系统的食物链N1、N2、N3。     

黄、东海精致真刺水蚤种群遗传结构研究

采用等位酶技术分析了黄海中南部、东海陆架区3个站住的精致真剌水蚤(Euchaeta concinna)的苹果酸脱氢酶(MDH)、苹果酸酶(ME)和山梨醇脱氢酶(SDH)3个酶4个多态住点。生化遗传结构和遗传分化分析表明，3个站住样品的MDH基因型差异明显，不同站住间精致真刺水蚤平均遗传距离(D）为0．0768，平均遗传相似性（I)为0.9259。黄海南部(E3站住)和东海陆架区(E7站位)的精致真刺水蚤之间的D为0.0791；黄海中部(E2站位)与南部(E3站位)之间的D为0.067l。由此推论栖息于黄海和东海的精致真刺水蚤种群之间存在一定程度的遗传分化。     

鲍人工养成阶段养殖环境中的周丛纤毛虫

应用定性和定量方法,研究了人工养成阶段杂色鲍Haliotis diversicolor外壳的周丛纤毛虫的种类组成和优势类群演变。共观察到3纲9目35属58种纤毛虫,缘毛类Peritrichida的种类最多,有23种。在养成阶段的早期,周丛纤毛虫的优势类群为钟虫类;在养成阶段的中、后期,周丛纤毛虫的优势类群演变为聚缩虫类,其中交替聚缩虫Zoothamnium alternans占绝对优势;文中还对各种环境因子对养殖环境中的周丛纤毛虫的影响进行了分析。     

金焰笛鲷与金带笛鲷的RAPD分析

应用RAPD技术，对笛鲷属的金焰笛鲷(Lutjanus fulviflamma)、金带笛鲷(Lutjanus vaigiensis)进行种群内及种群间遗传学分析。结果表明两种鱼的种内遗传多样性指数(H)分别为：金带笛鲷0．1107；金焰笛鲷0．1673。二者的多态位点比例(P)分别为47．8％和59．0％。2种笛鲷种间平均遗传相似系数为0．4640，遗传距离Dpd为0．5360。2种鱼共检出6个可作为种的特异性鉴定的条带。     

海洋生态系统动力学研究与海洋生物资源可持续利用

围绕国家重点基础研究发展规划（973）项目“东、黄海生态系统动力学与生物资源可持续利用”，介绍了海洋生态系统动力学研究对我国社会与科技发展的意义、研究现状和发展趋势、拟解决的关键科学问题以及实施计划。该项研究的最终目标是弄清我国近海海洋生态系统的结构、功能及其服务与产出，量化其动态变化及生态容纳量，预测生物资源的补充量，寻求可持续开发利用海洋生态系统的途径。使集中多种机制于一体并具陆架特色的我国近海生态系统力学理论体系和研究队伍进行国际先进行列。     

两种不同生境的白骨壤种群的遗传结构

本文研究了广西沙质土壤和淤泥质土壤白骨壤种群的遗传多样性和遗传分化。结果表明，不同生境的白骨壤种群维持着较高的遗传多样性，观察杂合度为0．350，预期杂合度为0．259。不同生境的白骨壤种群的遗传分化很低，种群间的遗传分化为FST＝0．062 ，表明总的遗传变异中有93．8％来自种群内。基因流顺畅，Nm=3.78。种群间的遗传一致度和遗传距离分别为0．955和0．046。     

青岛岩相潮间带短滨螺种群动态的研究

于1987年2月—1988年1月在青岛太平湾岩相潮间带高、中、低潮区定量采样和现场观察,利用微机分析各月不同潮区短滨螺种群结构和数量动态。结果表明,短滨螺在潮间带呈垂直成带分布:由低向高,短滨螺种群平均体高和生物量依次减小,栖息密度依次增大;2月中旬—4月下旬是短滨螺持续排卵期,12月开始,成熟的短滨螺向低潮区迁移,为繁殖做准备并交配;交配后,雄性向上迁移,而雌性却依赖潮间带底部水环境作为排卵场所,从而使低、中潮区2月份性比不平衡,雌性个体多于雄性。5—11月,低潮区无短滨螺分布,捕食者对短滨螺的捕食和浪击作用是抑制短滨螺在低潮区分布的重要环境因子。     

闽南—台湾浅滩渔场蓝圆Shen分群问题初步研究

通过对闽南－台湾浅渔渔场蓝圆Ｓｈｅｎ春季生殖群体计数和量度性状特征差异比较，并结合生物学特征，产卵场，洄游以及海洋环境等综合分析。研究结果表明在 南－台湾浅滩渔场春季蓝图圆Ｓｈｅｎ是分批进入渔场内。