瓷石酸浸除铁漂白的试验研究

分别采用盐酸和草酸为浸出酸，对吉林省长白地区的瓷石进行了酸浸除铁漂白试验。对比了盐酸和草酸的酸浸除铁漂白的效果，结果发现用草酸比用盐酸除铁漂白效果好。草酸的浓度、矿浆浓度、浸出时间、浸出温度等因素对除铁漂白效果有一定影响。矿浆质量分数以15％为宜，随着草酸浓度的增加、浸出时间的延长、浸出温度的升高，瓷石的除铁漂白效果明显提高。最佳的除铁漂白方案为：草酸水溶液质量分数为l.00％，矿浆质量分数为15％，浸出反应时间为150min，浸出反应温度为60℃。经除铁漂白处理，使瓷石中铁的质量分数由原来的O．64％降为O．20％，瓷石白度由原来的68．2％提高到了83．7％，最高可达84％。     

臭氧化含苯酚污水投加水镁石沉淀出草酸镁的实验研究

本文通过两组不同水镁石-苯酚投料比的实验,研究固体沉淀物与水质变化的关系。实验显示,水镁石解离出的Mg²⁺与苯酚降解的中间产物能形成难溶盐,并发生沉淀分离,促进含苯酚废水臭氧化降解的效率。当苯酚的初始浓度为47 g/L,初始碳镁原子比(C/Mg)为30时,经3小时充分臭氧化曝气后,投加的水镁石全部耗尽。XRD、TG/DSC结果显示新形成的沉淀物为草酸镁。反应终点的pH值在4以下,TOC去除率为40%。当体系的初始C/Mg(原子比)为1,苯酚的初始浓度为1.5 g/L时,同样的臭氧化曝气过程体系残留的沉淀物仍是水镁石。反应终点的pH值在10左右,TOC去除率为92.8%。研究证明,苯酚臭氧化过程也是体系酸化的过程,至少在高C/Mg比条件下新生的质子能与水镁石解离出的羟基中和,水镁石解离出的Mg²⁺可与草酸根结合沉淀出草酸镁。     

小醒脑针刺法联合西药治疗持续性姿势-知觉性头晕29 例

目的:观察小醒脑针刺法联合西药治疗持续性姿势-知觉性头晕(PPPD)的临床疗效。方法:将58 例PPPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各29 例。对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,治疗组在对照组基础上配合小醒脑针刺法治疗。治疗结束后,比较2组临床疗效,治疗前及治疗2、4、8周后眩晕残障量表（DHI）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分。结果：总有效率治疗组为93.10%（27/29）,高于对照组的68.97%（20/29）,差异有统计学意义（P<0.05）;2组DHI、HAMA、HAMD评分治疗2、4、8周后均降低,治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：小醒脑针刺法联合草酸艾司西酞普兰治疗PPPD起效快,可明显改善患者的头晕等主观症状,减轻焦虑、抑郁等不良情绪,值得临床推广。     

影响高岭土中Fe(Ⅲ)生物还原的因素

考察不同因素对异化铁还原菌(Dissimilatory Iron Reducing Bacteria,DIRB)还原高岭土中Fe(Ⅲ)的影响,通过在底液中添加不同有机酸、草酸盐、络合剂和重金属离子来研究微生物还原铁的机制。结果发现,添加草酸对微生物还原铁有明显的促进作用,而乙酸和水杨酸则抑制了微生物的生长;添加草酸钠的实验表明草酸对微生物的促进作用是通过草酸根离子的作用而与草酸的酸性并无联系;络合剂(NTA)可以提高微生物异化铁还原量,而EDTA不影响铁还原的作用;Cu(Ⅱ)对微生物具有毒害作用从而抑制了微生物的还原活性,Mn(Ⅱ)对铁的还原则有明显的促进作用。此外,采用logistic方程对有促进作用的曲线进行拟合,发现添加草酸钠对微生物的还原铁促进作用最大。     

草酸的稳定性及CO_2包裹体压力计实验研究

应用金刚石压腔(diamond-anvil cell)实验技术,对草酸的稳定性进行了研究。草酸在高压低温条件下可以稳定存在,而在低压高温条件下将分解为CO2、H2O等气体。当成矿流体遇到破裂带或裂隙而发生减压沸腾时,可以使成矿流体中的有机络合物迅速发生分解产生大量CO2,从而造成金属元素在有利的空间沉淀、富集成矿。同时,实验研究了高温高压条件下CO2的物理化学性质,得到了CO2包裹体压力计的测定方程:P(MPa)=271.517·(Δν1381.93-0.010987·ΔT)+0.1,式中Δν1381.93(cm-1)为待测包裹体中CO2的拉曼位移相对于常温常压下CO2的拉曼位移1381.93cm-1之差,ΔT(℃)为待测包裹体的温度与常温(23℃)之差,P(MPa)为待测包裹体的内压。由上式计算拉曼位移ν的标准偏差为±0.2cm-1,压力P的误差为±54MPa。该压力标定方程适用于在高压下温度范围为23℃≤T≤390℃的压力标定。     

“中国糖碳标准”的标定

一、前言 ~(14)C在大气上层以某一恒定速度不断产生,同时又按自身的放射性蜕变速度(T_(1/2)=5730年)蜕变。~(14)C的产生和蜕变,几十万年以来处于自然平衡,自然交换碳的~(14)C具有平衡浓度。~(14)C年代就是根据标本目前的~(14)C比度同其原始的平衡比度比较而定的。然而,标本原始~(14)C平衡比度无法直接测定,但它对应于1850年以前树木含的~(14)C浓度。因此,~(14)C年代测定工作需要定一个统一的“现代碳标准”。     

黑曲霉诱导下富镁硅酸盐矿物的溶解和草酸镁石的矿化研究

自然环境中的微生物,需要一些基本的营养元素(如N,P,K,Mg等)来维持正常的生命和生理活动,这种需求会使微生物在长期的自然进化过程中获得某些特殊机制。微生物对矿物的增溶作用便是由此演变而来的一种重要的生长和     

草酸锂—碳酸锂—水体系25℃相平衡

利用等温溶解法测定了三元体系Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ的溶解度，相平衡图中有三个相区，即Ｌｉ２ＣＯ４，Ｌｉ２ＣＯ３、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４＋Ｌｉ２ＣＯ２。两条单变量曲线，一个共饱点。     

松叶的质量控制研究

目的：对不同产地松叶药材的质量进行评价,建立松叶药材的指纹图谱,完善松叶药材的质量评价系统,为其资源的开发利用提供科学依据。方法：收集15批不同产地的松叶药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法进行定量鉴别,并对水分、水溶性浸出物进行测定;同时建立松叶的高效液相色谱指纹图谱。结果：薄层色谱法斑点清晰,分离度好;采用HPLC法对松叶进行含量测定,经方法学考察验证,槲皮素与山奈素分别在35.34～176.7ng和71.74～358.7ng范围内呈良好的线性关系,平均加样率分别为96.2%、97.16%（RSD分别为1.81%、1.66%,n=6）,说明该方法灵敏可行,重现性好;建立了松叶的指纹图谱,并对15批松叶样品的指纹图谱进行了相似度评价。结论：本研究建立的方法可行、简便,可为松叶质量标准的建立提供参考依据。     

高纯度金的提纯

以９９．９％的金做原料,经王水溶解,用乙醚做萃取剂,草酸做还原剂,可获得９９．９９９％的纯金。经提纯的金进行杂质检验,完全达到了高纯试剂要求的技术指标。