一类时变的三个种群的生态系统的分析

对于三个种群可解模式的生态系统,即一个被捕食和二个捕食系统,二个被捕食和一个捕食系统,三步捕食—食饵系统的食物链,当模式的系数均为常数及周期函数情况,均有人进行过研究。本文进一步研究了这些系数随时间变化而趋于一个定值或在某一常数附近作周期性振荡,并给出容易检验存在唯一全局渐近稳定的正周期解的条件。     

鲁北海岸带药用植物资源亟待开发与保护

鲁北海岸带垦殖率低，荒草地广阔，植物种类繁多，其中药用植物资源６９科２８８种，总蕴藏量 ２５０ × １０４ｋｇ，是一块亟待开发的药材资源区； 但因近年来乱采乱挖严重，大量药用植物种群急剧减少，有的已近濒危状态， 又亟待保护和发展。 随“鲁北海岸带植物资源持续开发利用研究“课题组，对鲁北海岸带进行了考察。考察范围, 西抵河北省边界的漳卫新河口，东至烟台市的胶莱河口，岸线曲长６５１．９ｋｍ，沿渤海湾、莱州湾向内地考查宽度１０～１５ｋｍ，面积９ ７７９ｋｍ２。其中潮间带２ ２６５ｋｍ２，潮上带荒草地与灌木林地 …     

绥芬河大麻哈鱼类种群生态的初步研究

3种大麻哈鱼的洄游期、种群组成、数量变动等进行了调查研究。结果认为:溯河期依每年河流生态条件而有变化;驼背大麻哈鱼为单一龄组型,马苏大麻哈鱼为双龄组型,大麻哈鱼为多龄组型;其主要产卵场分布于绥芬河中、上游河区,我国河区种群数量较多。     

梭鱼仔鱼耳石日轮形成及自然种群日龄的鉴定

梭鱼实验种群样本,系于1987年5月,从山东大沽河口搜集的亲鱼经人工授精后孵出的仔鱼在实验室培育取得;自然种群样本,于同年同地区采集。对于实验种群耳石生长轮形成的周期性进行了研究。结果表明,实验种群培育天数(D)与耳石生长轮数(N)之间的关系以回归式N=D-1.89表达之;根据实验种群耳石轮纹形成的周期性规律,鉴定了自然种群的日龄,表明二者具相似的周期性规律;协方差分析表明,梭鱼早期阶段的生长,自然种群比实验种群快。     

舟山海域三角藤壶的分布与种群结构

舟山水域的三角藤壶Balanus trigonus Darwin对基物无明显的选择性。它主要分布在远岸盐度大于30的水域,风浪作用较小的湾(天山)处数量最大。在垂向上,以15～20m水层数量最大。种群结构因时间、地点而异。枸杞的三角藤壶在污损生物群落中占有重要地位,夏季沿岸区的生物量占污损生物生物总量的98.2％。本季,特别是7、8月份是三角藤壶防除的关键时期。本文还讨论了三角藤壶种群的生长参数和死亡率及其与环境因素的关系。     

旅游屏蔽理论定量研究——基于景区系统种群竞争模型

在国内旅游地形象屏蔽理论的研究基础上,提出景区系统种群概念并辨析了其引用的科学性。以游客接待量为衡量标准,利用生态种群竞争模型,建立了景区系统种群的数学模型。在合理假设条件下解析竞争趋向并进行了实证研究,认为景区在不同发展阶段的相对吸引力以及自身学习调节能力是3种不同类型屏蔽产生的主要原因且决定了其发展趋向,据此提出相应的发展策略。     

海湾扇贝不同种群在磷酸葡萄糖变位酶基因位点的遗传结构与性状

１９９５年１月－１９９６年１２月,采用水平淀粉凝胶电泳技术,对美国海湾扇贝５个野生种群和１个养殖种群在磷酸葡萄糖变位酶基因位点（Ｐｇｍ）的遗传结构及相关性状进行了分析,共发现７个等位基因。ＭＶ（Ｍａｒｔｈａｓ Ｖｉｎｅｙａｒｄ Ｉｓｌａｎｄ）、ＮＹ（Ｌｏｎｇ Ｉｓｌａｎｄ）、ＣＴ（Ｓｔｏｎｉｎｇｔｏｎ）种群间等位基因频率分布无明显差异,内湾封闭性环境和人工近亲繁殖分别使ＷＦ（Ｗｅｌｌｆｌｅｅｔ）、     

RAPD标记鉴别红鳍东方Tun笔假晴东方Tun种群的初步研究

用ＲＡＰＤ技术对东方Ｔｕｎ属的红鳍东方Ｔｕｎ和假晴东方Ｔｕｎ共三个群体进行分析,经２０个随机引物扩增,得到每一个体的多态片段。比较所有图谱,没有发现能够鉴别三个群体的特异性谱带,而且采自日本的红鳍东方Ｔｕｎ与采自中国的东鳍东方钝的电泳图谱基本相似。     

不同类型沙地中差不嘎蒿种群分布格局的研究

用二维网函数插值法计算绘制出同一尺度下的科尔沁流动、半固定和固定3种类型沙地上差不嘎蒿种群分布格局,分析差不嘎蒿种群斑块的分维数和间隙度指数。结果表明,在流动沙地差不嘎蒿种群分布格局为群聚分布,种群斑块复杂性最高。在半固定沙地差不嘎蒿种群虽然也属群聚分布,与流动沙地相比略趋向于均匀分布。在固定沙地差不嘎蒿种群格局为随机分布,斑块复杂性最低。