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Huan ZHANG Zhaohui JIN Lu HAN Zongming XIU Chenghua QIN 《中国地球化学学报》2006,25(B08):132-133
Degradation of organic halides by reductive dehalogenation promoted by zerovalent metals is a very active research area. The use of nano-sized particles of zero valent iron (ZVI) or bimetallic combinations of ZVI currently attracts the most attention due to their high surface areas and high reactive activity. The introduction of second catalytic metals, such as Pd, Pt, Cu, or Ni, results in an even higher dehalogenation rate. The supported zero-valent iron materials have higher activity and greater flexibility for environmental remediation applications than other forms of ZVI. Nano ZVI supported on micro-scale exfoliated graphite was prepared by using KBH4 as the reducing agent in the H2O/ethanol solution of Fe^2+ in the laboratory. Then the ethanol solution of Cu^2+ was added to the fleshly prepared wet supported nano ZVI. The Fe/Cu bimetallic particles supported on the graphite were obtained because of the reduction and deposition of Cu on the Fe surface. The TEM image showed that iron particles were highly dispersed on the surface of graphite. In this study, supported zero valent Cu/Fe bimetallic nanoparticles were used for the dehalogenation of trichloroethylene (TCE) in batch experiments. The dechlorination rate of supported zero valent Fe/Cu bimetallic nanoparticles was greater than the supported nano ZVI. Supported Cu/Fe bimetal with 4 wt% Cu had the fastest dehalogenation rate than that with different content of Cu. When the nana FeO dosage was 5 g/L in the dehalogention system, 8 mg/L of TCE was completely dechlorinated within 4 hours. Increasing or decreasing the FeO dosage, the dechlorination rate could be worse. When the concentration of Fe^2+ was 0.05 mol/L during the preparation by KBH4 reduction, the nano Cu/Fe particles exhibited the spheral shape with 50-80 nm in size. When the concentration of Fe^2+ was higher (0.2 mol/L), the nano particles were the palpus structure and had the poor dehalogenation effect on the TCE. 相似文献
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本文研究了在Pb~(2+),Cd~(2+)和Cu~(2+)等离子共存的条件下,羟基磷灰石对溶液中Zn~(2+)离子的吸附行为,讨论了Pb~(2+),Cd~(2+)和Cu~(2+)离子对Zn~(2+)吸附行为的影响;比较了羟基磷灰石对上述离子的吸附能力。实验结果表明:随着Cd~(2+)离子浓度增大,对Zn~(2+)的去除率逐渐增高,羟基磷灰石对Cd~(2+)和Zn~(2+)离子无吸附选择性。而随着Cu~(2+)离子浓度增大,对Zn~(2+)的去除率急剧下降,表现出明显的吸附选择性。另一方面,对Zn~(2+)的去除率几乎不随Pb~(2+)离子浓度的变化而改变,这是由于羟基磷灰石对这两种离子的吸附行为与机理不同。上… 相似文献
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辽三小佟家堡子金矿岩石地球化学及成矿条件研究 总被引:7,自引:3,他引:4
辽东小佟家堡子金矿为隐伏的大型微细浸染型金矿。矿体寄主岩石以变粒岩为主,次为大理岩、云母片岩。不同类型容矿岩石对比研究表明,具有良好渗透性,同时又是成矿溶液物理障和化学障的岩石是细脉浸染状矿床的最有利容矿岩石。围岩与矿石的地球化学特征综合研究反映了成矿溶液早期为氧化、偏酸性,晚期逐渐变为还原、偏碱性。矿化元素组合、矿化过程微量元素变化特征以及成矿溶液的演化等表明该矿床为浅成低温热液成矿。 相似文献
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@张兆富¥山东省泰安水文水资源勘测局1问题的提出根据GB11896-89,用硝酸银滴定法测定水中氯化物含量时,AgNO3标准溶液(c≈0.0141mol/L)的标定方法是:取2500mLNaCl标准溶液(c=0.0141mol/L)于250mL锥形瓶中,... 相似文献
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庚村和黄双岭萤石矿同位素地球化学特征 总被引:2,自引:0,他引:2
文章详细研究庚村和黄双岭萤石矿的同位素分析结果,得出如下主要结论;成矿溶液来源于当地中生代大气降水:Sr,Ba,Ca来源于强蚀变的围岩;矿液中存在有HF和SiF4;成矿过程氢,硫同位素出现交换动力学效应,庚村和黄双岭萤石矿的成矿年龄分别接近84Ma和107Ma。 相似文献
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关于建立成矿溶液配合物体系Eh—pH图的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
Eh-pH图是研究成矿溶液的重要手段之一。在传统元素-水体系的Eh-pH图的基础上,笔者提出和研究了成矿溶液中配合物体系的Eh-pH图的建立方式,为成矿溶液的理论模拟和成矿作用的研究提供了新的途径。 相似文献
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自然界酸性溶液的形成和向成矿溶液演化机理 总被引:1,自引:1,他引:1
对成矿溶液性质的认识是矿床成因和预测矿床的理论基础。到目前为止,讨论“酸性成矿溶液成矿机理”的报导甚少。作者认为,既然火山气体冷凝水是强酸性的,地壳中的岩浆气液冷凝水必须也是强酸性的其pH接近于零,由岩浆气液冷凝水演变成的含矿溶液及其成矿作用在地质中可能是相当普遍的现象,本文讨论了岩浆气液冷凝水向含矿溶液转变的条件和机理,含矿溶液成矿的条件和机理,以及随后溶液又向近中性卤水成分演变的规律。本文以扬 相似文献
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关于成矿流体地球化学研究的几个问题 总被引:12,自引:2,他引:12
成矿流体地球化学是当前正蓬勃发展的流体地质研究的一个重要吩支。本文对八十年代以国际上关于成矿流体于球化学的几个问题做了阐述,涉及到元素在熔体-溶液平衡体系中的分配、热水溶液系统中成矿元素的配合物形式及其主要影响因素,金属从成矿流体中沉淀机理研究等。 相似文献
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