不同光照条件下海带体内各种化合物的含量及光合作用和呼吸作用的变化

实验检测了不同光照条件1200，600，01x下，海带体内多酚类化合物、可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素a、类胡萝卜素等的含量及其光合作用和呼吸作用的变化。实验结果表明，随着光照强度的减弱，海带体内多酚类化合物、可溶性糖、可溶性蛋白等的含量及其光合作用和呼吸作用均呈现下降的趋势，而叶绿素a和类胡萝卜素的含量则呈现出上升的趋势。     

南黄海表层沉积物中氮的区域地球化学特征

通过分级浸取分离的方法获得了南黄海表层沉积物不同形态的氮，首次探讨其分布的区域性特征：南黄海表层沉积物中各形态氮在不同测线上均呈现出波状分布。B测线的基本上呈现出中部海域高，两边海域低，而西部海域又略高于东部海域的趋势，D和E测线的基本上呈现出西高、东低的趋势，C测线的则呈现出西低、东高的趋势，F测线的变化趋势比较平缓，从整体上看，SOEF—N和TN的分布呈现出西部海区比东部海区低的趋势。受各测线上沉积物种类差异的影响，自北向南各形态氮的变化幅度逐渐减小，其中SOEF-N在各测线上的变化幅度最大，且自北向南降幅最大。受水动力及沉积物粒度的影响，不同形态氮在黄海槽内各站位沉积物中的含量较高。沉积物中各形态氮在不同测线上的分布还表明，陆源输入对南黄海沉积物中氮测线分布有较小的影响，海洋自生氮对南黄海表层沉积物中氮的形态、含量与分布具有重要影响。     

模型沙干重度的变化规律及其在泥沙模型试验中的作用

模型沙干重度在动床模型试验中是影响起动流速比尺和冲淤时间比尺的重要参数，其随淤积历时、粒径变化、埋置深浅和加工方法的不同有着不同的变化规律。通过试验，结合已有的成果，对模型沙干重度受以上几种因素的影响进行了研究，并进一步分析了其变化规律在动床模型试验中的作用。     

21世纪的海洋矿产资源

本文简述了在对地球过程的认识和联合国《海洋法》框架发展前提下的海洋非燃料矿产。在板块构造理论出现以前，洋盆被看成是被动的容体，接纳陆地风化物质形成重金属、宝石砂矿和一些化学沉淀矿床(磷矿)。板块构造认识到大洋板块边界是块状硫化物的物质来源，与陆缘物质一起形成锰结核、富钴铁锰结壳及相应的化能合成生态系统。就海洋矿产总体而言，海水淡化产生的淡水是最重要的资源，因为它是生命必须的物质，在陆地其消耗超过了补充。     

长江口枯季悬沙粒度与浓度之间的关系

2003和2004年枯季在长江口采集水样并作水文观测，对所获水样进行过滤和粒度分析，以计算悬沙浓度和悬沙粒度分布。结果表明，2003年11月小潮期间，悬沙中值粒径与悬沙浓度存在着显著的指数关系，在大潮期间没有显著关系；在2004年2月小湖期间，两者之间没有显著关系，但在大潮期间存在着显著的指数关系。枯季水体悬沙以粉砂组份为主，并且随着向口外的推移，细颗粒组份逐渐增加，但在拦门沙最大浑浊带附近，由于絮凝作用，沉积物粒度变幅较大，可产生粒径粗化的现象。小潮期间，砂含量较低，但与悬沙浓度之间有显著相关关系；大潮期间，悬沙粒径粗化，但砂含量与悬沙浓度之间的关系不显著。上述分布趋势与沉积物来源、当地的水动力条件和絮凝作用等因素有密切关系。     

巴伦支海悬浮物中的铁锰矿物

铁和锰以各种形式存在于海洋悬浮物中 :作为陆源矿物和生物残余组分 ,以被吸附形式存在于有机物质、粘土矿物、浮游生物碳酸盐介壳微粒上 ,并且以陆源和自生成因的独立氧化物、氢氧化物形式存在。众所周知 ,已经发现作为被沉积圈闭捕捉的“海洋雪”集合体组分的菌类细胞壁上的锰氧化物、氢氧化物薄膜。但是关于悬浮物中自生铁锰氧化物、氢氧化物的矿物相暂时还知之甚少 ,而北极海悬浮物在这方面一般来说还没研究过。在本文中为填补这一空白我们首次作一尝试。１研究材料和方法在本文中介绍了两个区域悬浮物样品矿物和地球化学研究成果 :巴伦…     

底部边界层颗粒态物质迁移特征的放射性核素分析方法

利用颗粒态放射性核素携带的颗粒物历经过程信息,我们提出用泥沙扩散方程和颗粒态放射性核素扩散方程联解底部边界层颗粒态物质迁移参数的方法。分析实例的样品取自荷兰Waden Sea南部Balgzand潮滩(砂坪)和Mok湾潮滩(泥坪)的两个站位(BG1和Mok2)。示踪核素为~(234)Th,~(210)Pb和~(137)Cs,其放射性比度由r能谱测出。     

云南昭通市头寨沟滑坡—碎屑流

1991—09—2318：18左右,云南省昭通市盘河乡头寨沟村发生山体巨型滑坡,约2000万m3。滑体物质由玄武岩组成,具有整体滑落、位能大、速度快之特点。主动滑落之岩块,撞击山头后,变成十分破碎的岩石碎块,并以强大的动能沿着头寨沟沟谷向下游方向流动（呈干燥状态）达2．8km远,直至盘河岸边碎屑物质才停止下来。滑体滑落高差为760m。在头寨沟沟谷中,仅2～3min时间内这场罕见的巨型滑坡——碎屑流造成了惨重的人员伤亡和经济损失。共有216人遇难,7人受伤,掩埋牲畜252头,毁坏民房202间,毁坏耕地20hm。以及大量的森林植被,直接经济损失约1200万元（据省计委国土办）。此次滑坡引起了强烈的地面震动,昭通地震台接收到震级为3．5级的震波。     

排出障碍，开发生物质气化技术

生物质气化是把废物转化气体,它对开创新兴可再生能源来源是有潜力的,但须避免工厂产生不必要的副产品,另外还要找到可靠且稳定的生物质来源,但这并非易事。     

Associations and mobility of uranium in soils near a depleted uranium （DU） weapons testing site, SW Scotland

Natural uranium has three isotopes, ^238U, ^235U and ^234U, with natural abundances of 99.27 atom %, 0.72% and 0.0055%, respectively. Only ^235U is fissile and the production of nuclear fuel and nuclear weapons involves enrichment of uranium in ^235U. This process also results in separation of ^234U from ^238U, leaving depleted uranium （DU）, with typical ^234U/^238U and ^235U/^238U activity ratios of about 0.19 and 0.013, respectively, as a waste product. The high density, high melting and boiling points and chemical stability of uranium and the availability of DU in relatively pure form mean that DU has many uses, including armour-piercing munitions. Such munitions have been developed in the UK since the 1960s and testing has been carried out by the Ministry of Defence （MoD） at firing ranges such as Dundrennan, SW Scotland and Eskmeals, NW England. The firing of DU munitions can result in the dispersion of DU and its combustion products （oxides） as aerosols or as larger fragments, with the potential for human exposure either directly at the site of detonation or via post-depositional migration in the environment. The aim of this work was to investigate the potential environmental mobility of DU by characterizing the associations of U in soil porewaters with increasing distance from a firing site. To this end, several soil cores located down-wind of the firing site at Dundrennan, near Kirkcudbright, SW Scotland, were collected in May 2006. These were sectioned on-site into 1- or 2-cm depth intervals and porewaters were isolated by centfifugation （10 minutes; 8873 g） on return to the laboratory. Following filtration through 0.2-micron cellulose nitrate filters, the porewaters were analyzed by ICP-QMS （U concentration） and ICP-OES （Fe, Al, Ca, Mg, Mn concentrations）. Sub-samples were also subjected to centrifugal ultrafiltration （100, 30, and 3 kD） and to gel electrophoretic fractionation （agarose; 0.045 M Tris-borate; 20 mA, 30 minutes）. Results showed that U was present at up to 4 μg/L in the soil porewater and that the associations of U varied with sample location and soil depth.