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431.
研究了聚乙二醇-2000水溶液在硫酸铵存在下分为液-液两相的条件和二溴羧基偶氮氯膦与Pd(Ⅱ)反应生成的配合物在该萃取体系两相间的分配行为,实现了Pd(Ⅱ)的定量萃取分离。在此基础上建立了非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量Pd(Ⅱ)的新方法。该方法的检出限为0.03mg/L,线性范围为0.09~2.0mg/L,在最佳实验条件下,萃取率达94%。方法用于铂钯二次精矿和人工合成样品中微量钯的测定,相对标准偏差(RSD,n=5)≤2.4%,加标回收率为96%-103%。 相似文献
432.
垃圾堆放场氯代脂肪烃对浅层地下水的污染特征初步分析 总被引:12,自引:2,他引:12
研究区是浅层地下水主要补给区,通过区内地下水监测说明,受垃圾淋滤液影响的地下水中氯代烃高值点主要集中在研究区中部;地下水中氯代烃检出值和检出率有季节性变化特征,与垃圾堆放时间和该井距垃圾场堆放场距离有密切关系,堆放时间越长,离垃圾堆放场越近,检出率、检出值越高;对地下水污染的敏感性和影响氯代烃迁移的机理方面进行了分析。 相似文献
433.
氯化物型钾盐矿床氯同位素地球化学的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
根据国内外许多钾盐矿床大量样品测定的结果,通常石盐(岩)的37Cl/35Cl比值和δ37Cl值高于钾石盐(岩),而钾石盐(岩)又高于光卤石(岩),说明这些蒸发岩是在不同水体、不同浓缩阶段形成的,是氯同位素分馏作用长期进行的结果。这些蒸发岩的氯同位素组成与其Br、K、Mg含量变化有密切关系。今后在我国找钾过程中,应把氯同位素组成及其Br、K、Mg含量结合起来,作为找钾标志考虑。 相似文献
434.
435.
采用Ba型、H型和Cs型三步阳离子交换树脂法,对海洋沉积物中孔隙水的氯进行了分离和提纯。氯的回收率达99.6%,能满足氯同位素质谱测定的需要。氯同位素的测量采用基于Cs2Cl^+离子的高精度正热电离质谱法,对ISL354NaCI标准物质的多次测量结果为”CI/”CI=0.319130±0.000029,对一个南海海底沉积物中孔隙水的多次测量结果为^37CI/^35CI=0.319144±0.000043,表明此方法的稳定性好,测量精度高,可用于海洋沉积物中孔隙水的氯同位素示踪研究 相似文献
436.
高精度测定稳定氯同位素的制样方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以Taylor和Grimsrud(1969)提出的^37Cl测量的测样原理为基础,介绍了不同地质样品的化学处理方法,研究了CH3I的纯化技术,将AgCl转化为CH3Cl的过程以及用气相色谱(GC)法分离CH3Cl和CH3I的技术。文中详述的制样方法可用来查明近地表地下水和岩石系统中δ^37Cl的天然变化。 相似文献
437.
438.
新疆康古尔塔格金矿床的副氯铜矿发现及其地质意义 总被引:1,自引:0,他引:1
新疆康古尔塔格金矿发现的副氯铜矿,在我国尚属首次。通过X-衍射分析方法对其做了进一步的确认,通过副氯铜矿的差热分析数据,分析了副氯铜矿的形成条件,由其化学成分计算出晶体化学式。副氯铜矿的发现,进一步丰富了我国氧化带矿物学的内容,而且作为特征矿物,也可做为寻找铜铅锌等多金属硫化物矿床及金铜矿床的找矿标志。 相似文献
439.
氯氧镁胶凝材料中的总Cl-含量是衡量产品吸潮、返卤和泛霜性能的关键指标之一。分别用重量法、CNS14164方法以及用甘油保护沉淀和过滤分离沉淀的Volhard法测定了5个MOC样品中的总Cl-含量;并以重量法的测定结果为基准,比较和评价了其余3种分析方法。结果表明,CNS 14164方法主要由沉淀转化引起负误差,该方法受随机误差的影响较大;用甘油保护沉淀后,测定的精密度和准确度提高,测定结果的相对误差为-0.24%,该方法可替代CNS14164方法;过滤分离沉淀后,分析结果受随机误差的影响较小,但该方法存在较大的系统误差,测定结果的相对误差为1.43%。 相似文献
440.
采用氯同位素组成测定的正热电离质谱法,研究了模拟石盐快速和慢速溶解过程及达到溶解-结晶平衡状态后氯同位素分馏现象。用Na2SO4饱和溶液模拟水溶剂中快速溶解过程,用99.5%乙醇模拟非水溶剂慢速溶解过程。在水溶剂和非水溶剂中,氯离子含量呈相反的变化趋势。快速溶解过程中,氯同位素分馏系数的变化范围为0.999 25~1.001 09,平均值为1.000 29,基本与自然界盐湖卤水石盐结晶体系的趋势相似;慢速溶解过程中氯同位素分馏系数的变化范围为0.999 34~1.001 07,平均值为0.999 51,此过程中开始能反映出NaC l慢速结晶过程的氯同位素分馏,处于溶解与再结晶共存时,氯同位素处于0分馏状态。NaC l的溶解基本能反映出自然界中盐湖卤水快速结晶和慢速结晶中的氯同位素分馏。 相似文献