东太平洋柱状沉积物的古气候和古环境记录

太平洋深海盆地的远洋沉积物在物质组成和来源上远较大陆边缘简单.由于远离大陆,又有海沟与周边大陆分隔,太平洋深海沉积物中通常不包含由河流水系搬运而来的悬浮物,因此从深海沉积物中提取古气候、古环境信息可以避免诸多地质因素相互叠加和干扰[1].深海远洋沉积物中的主要组分是风成陆源碎屑(包括火山碎屑)和来自上层海水的生源组分(降落到洋底的生物壳体)以及由海解作用形成的自生矿物[2],其中陆源碎屑的相对含量、粒度及矿物成分可以反映大气环流的强度及物源区的气候环境[1],生源组分的组成、相对含量和丰度以及种属含量变化则与表层海水的生产力和溶解作用有关.     

中国多金属结核开辟区东、西两小区小型底栖动物的空间分布

利用 1 998年“大洋一号”调查船 DY95 - 8航次在中国多金属结核开辟区东、西两小区用多管取样器采集的沉积物样品 ,对小型底栖动物的组成、分布及其与环境因子的关系进行了研究。结果表明 :(1 )东、西两小区共有 1 6个类群的小型底栖动物 ,其中线虫类占居显著优势 ,在东、西两小区各占总栖息密度的 71 %和 6 4 %,其次为猛水蚤类和蜱螨类。 (2 )东、西两小区小型底栖动物类群平均栖息密度分别为 3 2 .47ind/1 0 cm2 和 1 8.0 5 ind/1 0 cm2 ,东小区高于西小区。小区各站位间的栖息密度平面分布差异显著。 (3 )东、西两小区小型底栖动物类群栖息密度的垂直分布趋势明显 ,由表层向底层 ,栖息密度逐渐降低。 (4)东、西两小区小型底栖动物空间分布与底质沉积物、结核覆盖率和底层流等环境因子密切相关 ,底质较硬、结核覆盖率较高以及底层流较强都不利于小型底栖动物的栖息。     

不同树龄桐花树茎上白条地藤壶分布特征的研究

研究了广西英罗港红树林区向海林带不同树龄的桐花树茎上白条地藤壶的分布特征。结果表明，白条地藤壶在茎上的附着高度（h)随树龄和树高增大而增大。在最大树龄17龄植株上平均达到182cm，此高度为潮高约512cm海水才能浸及，在一年中约有将近90％的时间暴露在空气中。附着高度（h)与树高（H）比值h/H以5龄树最大，达91．9％。树层最大密度达46600Ind/m^2，最小为172Ind/m^2。在同一树龄的不同树层，密度表现为先随树高增大逐渐增大，达到最大密度后又下降。在不同树龄的同一树层，密度高低变化，分布一般出现多个峰。白条地藤壶最适宜附着和生长在桐花树茎上100－120cm树层（浸及此树层的海水潮高约为430－450cm)。树层最大生物量为1719．05g/m^2，最小为5．39g/m^2。生物量分布与密度的相似。     

一个湍能封闭模型对风暴潮海底底应力的应用研究

将一个三维湍能封闭模型应用于开阔海区的风暴潮，通过数值计算探讨了Ｔａｙｌｏｒ底摩擦二次率的拖曳系数随空间的分布及拖曳系数与水深、海底粗糙度、风向和风速等因素的关系。本文对底摩擦二次率的可靠性做了评价。     

印度东南部海岸拉梅斯沃勒姆滨外保克湾底层水特征对底栖有孔虫的影响

有孔虫生活在海洋和半咸水环境。底栖有孔虫的存在很大程度上受物理因素（深度、温度、光量、水体扰动）、化学因素（盐度、溶解氧和可用元素）和生物因素（食物供给量和底层沉积物特征）的制约。研究人员对印度东、西岸现代底栖有孔虫生态学和分布状态进行了研究。Ｎａｉｄｕ等在对Ｖｉｓａｋｈａｐａｔｎａｍ港复合体有孔虫进行分析后提出 ,可以将有孔虫作为海洋污染的指示物。ＳｒｅｅｎｉｖａｓａＲａｏ等采用Ｑ模式系数分析对尼赞伯德讷姆湾有孔虫的分布进行了研究 ,确认此区域存在４种组合 ,受不同环境条件的影响。Ｋｈａｒｅ等对门格…     

海洋木栖真菌抗菌活性的初步研究

从福建厦门海沧、集美及漳州浮宫等地采集到的红树林等海洋潮间带的各种腐木样品中分离得到176株海洋木栖真菌,对其进行抗菌活性检测.其结果表明共有96株海洋木栖真菌对大肠杆菌、枯草杆菌及白色假丝酵母中的一种或多种拮抗指示菌具有抑制作用,占供测菌株总数的54.5%.在这些活性菌株中,红树源菌株拮抗比例为30.2%,非红树源菌株拮抗比例为69.8%.具有抗菌活性的菌株主要分布于15个属中,包括木霉Trichoderma、青霉Penicillium、拟青霉Paecilomyces和一些不产孢的分类群.某些稀有真菌如盘多毛孢Pestalotia、茎点霉Phoma也具有一定的抗菌活性.     

用磁组构研究底层流流向的初步探讨

根据形态异性颗粒的排列组合状态与沉积动力环境的对应关系,对黄河口5号桩区域潮间带沉积物磁化率各向异性进行了测量及统计分析.结果表明,形态异性颗粒排列组合椭圆长轴方向为SE-NW方向,滩面底流流向及泥沙搬运方向为NE方向.这一结果与沉沙盘、滩面动态地貌形态及测流资料等的统计分析结果相一致.     

神经生物学的发展趋势——以海洋动物为模型

神经生物学是一门比较古老的学科。其起源可追溯到公元130～200年,罗马医生盖伦在不同节段上切断人的脊髓,观察原有功能的丧失。随后,神经生物学研究逐渐形成两个主要分支:神经解剖学和神经生理学。1875年,意大利神经解剖学家高尔基(1844～1926)发明了著名的高尔基染色技术,能够完整地将一些神经元染色。与高尔基同时代的西班牙神经解剖学家卡赫尔(1852～1934),应用高尔基染色方法,研究了人的整个神经系统。以上两位神经解剖学家的大量工作,确立了     

长江口区枯、丰水期后底栖动物分布特点

近几年来,对长江口底栖生物曾进行多次调查研究:1980-1981年进行了“中美海洋沉积作用联合研究”( Boesch等,1986;孙道元、董永庭,1986; Rhoads et al.，1985;Sun and Dong,1985);1982-1983年中国水产科学研究院东海水产研究所进行了“长江河口南岸污染对底栖生物的影响”的研究(戴国樑,1989):1985-1986年中国科学院海研究所进行了“长江口底栖生物及三峡工程对其影响的预测”的研究(刘瑞玉等,本集)。通过这些调查研究,基本掌握了长江口及其邻近水域底栖生物的概貌。 1988年4月和10月,作者又对长江口枯、丰水期后底栖动物的分布特点进行了调查研究。研究所用主要材料是在123°E以西,30°30′-32°00′N之间水域的35个取样站(图1)枯、丰水期后所获。海上取样每站以0.1㎡的表层采样器取样两次,通过0.5mm孔目的筛子冲洗后,样品在实验室内挑选、鉴定、称重和计数。     

底部浮泥表层推移速度分布的ADCP—GPS估测方法

ADCP对底跟踪走航观测的流速数据中包含水体底部浮泥、底沙运动信息,对比GPS定位方法算出的水体流速数据可以分离出浮泥相对于GPS定位的运动信号,从而达到对底质推移观测的目的。