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101.
摘要:硼化物因具有质轻、阻燃、耐热、高硬、耐磨等优良性能而应用广泛,但目前国内硼资源开发力度不足导致硼进口量高达70%。随国内盐湖与海水资源开发产业兴起,利用提硼彻底、工艺简洁、材料可循环利用的吸附法从水溶液中分离提取硼资源成为研究热点。本文综述了国内外多种无机硼吸附材料、有机硼吸附材料、有机-无机杂化硼吸附材料的研究现状,重点对比了有机硼吸附材料中的螯合树脂型和螯合膜型材料,并对硼吸附材料的发展趋势进行了展望。为盐湖卤水提硼及海水淡化提硼产业技术开发中硼吸附材料的选择提供参考。 相似文献
102.
在简要评述甲壳素和壳聚糖的资源、产业及其应用特点的同时,着重叙述壳聚糖微孔树脂的制备、性质、功能和应用,从而展示壳聚糖及其微孔树脂的发展前景。 相似文献
103.
树脂催化合成丁酸异戊酯的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了大孔强酸性阳离子树脂高温催化合成丁酸异戊酯的影响因素 ,得出了最佳工艺条件 ,酸产率高达 96%以上。该法流程简短、操作简便、污染少 ,产品质量好 ,酯含量超过 98% ,是取代旧工艺的理想方法。 相似文献
104.
105.
人工热压处理有助于天然柯巴树脂聚化,使其萜烯类侧链上的共轭双键断键,可转变为具一定商业意义的绿色、黄绿色、深橙黄色及黑色柯巴树脂。采用SEM,FTIR,^13C NMR等分析测试方法对热压处理前、后柯巴树脂样品的微结构、红外吸收光谱、^13C NMR共振谱进行了研究与分析。结果表明,热压处理可导致柯巴树脂样品中的初级胶粒相互聚合,形成尺度约为180~210 nm的次级异形微球胶粒,微球胶粒聚合体呈无序分布,彼此间形成良好的界面结合;位于3 077(νC-H),1 643(νC=C),889 cm^-1(νC-H)处的红外吸收谱带以及δ=15.8×10-6,82.0×10-6,108.0×10^-6,215.1×10^-6化学位移^13C NMR共振谱峰逐渐消失,由此派生的δ=135×10^-6~13^7×10-6和δ=33.9×10^-6化学位移13C NMR共振谱峰则具重要的鉴定意义。 相似文献
106.
本文介绍了一种快速离子交换分离—ICP-AES法同时测定岩石中微量锆、铪、铌和钽等元素的新方法。样品经碱熔、浸取、过滤,其沉淀连同滤纸放回原烧杯,加入H~+型阳离子交换树脂和少量酒石酸溶液。基体元素(Fe~(3+),Al~(3+),Ca~(2+),Mg~(2+)等)被树脂吸附,锆、铪、铌和钽与酒石酸形成稳定络合物存留在溶液中,经干过滤后,用ICP-AES方法直接测定。欲测元素的样品分析实际检出限分别为:Zr0.2ppm。Hf、Nb、Ta均为0.4ppm。实践证明,本方法不仅步骤简单,分析速度快,而且分析结果或靠,精密度和准确度良好。 相似文献
107.
硼特效树脂离子交换法分离B的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对Amberlite IRA 743 硼特效树脂交换分离B的特征及其影响因素进行了研究。它适用于各种地质样品中B的分离提取,特别是在B同位素地球化学研究时必须进行B纯化的场合。 相似文献
108.
弱碱性阴离子树脂分离富集-发射光谱法测定痕量钯 总被引:1,自引:0,他引:1
在盐酸介质中,钯与氯离子发生反应生成配合物[PdCl6]^2-,该配合物能被大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂吸附。吸附物灰化后,灰分与缓冲剂混合均匀,全部装入杯形电极,发射光谱法测定钯。方法检出限为0.12ng/g(10.0g样品)。方法经国家一级标准物质验证,测定值与标准值相符,精密度(RSD,n=12)为8.9%~13.9%,回收率为89%~118%。方法已用于测定水系沉积物中的痕量钯。 相似文献
109.
载铝离子树脂用于天然水降氟试验 总被引:11,自引:0,他引:11
将载铝离子树脂作为吸附F的滤料,用于天然水的除F。经地热水(47℃)现场中试表明,每一级的吸附作用,F降低量ρ(F)为2 ̄3mg/L。用载铝离子树脂处理天然水,树脂上的铝离子与水中的F产生选择性吸附,可将高氟水改良为符合国家标准的饮用水,而不会在水中引入其它离子。 相似文献
110.
研究了酚(phen)-Cu-水杨酸(H2sal)和四乙基碘化铵(Et4NI)的四元体系中微分电位溶出分析法(DPSA)测定痕量酚。在pH为7.0的介质中,phen-Cu-H2sal的配合物抑制了Cu在玻炭电极上的还原富集,降低Cu的微分电位溶出峰(Δdt/dE),且0.4~200μg/L的酚与Δdt/dE呈线性关系。加入Et4NI使检测灵敏度提高2.75倍。天然水样经GDX-502树脂吸附分离富集后,除去了吡啶、苯胺等物质的干扰。NaOH洗脱,预电解富集3min,酚的检出限为0.2μg/L;实验测定20μ 相似文献