利用体外方法评估不同淋洗剂对土壤中砷的淋洗效果及其健康风险

土壤砷污染已成为我国严重的环境问题,淋洗法是修复土壤砷污染较为有效的手段之一。文中以砷污染土壤为研究对象,运用2种环境友好的淋洗剂KH2PO4和草酸进行振荡淋洗实验,探究两种淋洗剂对不同砷污染土壤的淋洗效果,在此基础上,通过2种不同的体外方法 (physiologically based extraction test,PBET;in vitro gastrointestinal,IVG),探索其生物可给性及对人体的健康风险。结果显示,KH2PO4和草酸对土壤中砷有不同程度的去除,草酸对土壤砷的去除率较高,平均去除率为54.3%。运用PBET方法得到的土壤砷的生物可给性高于IVG方法,KH2PO4淋洗后土壤砷的生物可给性高于草酸。与草酸相比,KH2PO4淋洗会在一定程度上增加土壤砷的健康风险。不同in vitro方法对不同淋洗剂修复后效果有不同的评估结果,应该根据不同的淋洗剂选择较为保守的体外方法来评估淋洗后土壤的生物可给性及健康风险。     

An investigation on tolerance and accumulation of a facultative marine fungus <Emphasis Type="Italic">Aspergillus flavus</Emphasis> to pentavalent arsenic

Tolerance of a facultative marine fungus Aspergillus flavus towards As (V) was tested. Luxuriant growth of the test isolate was observed in culture media with As (V) concentrations of 25 mg L⁻¹ and 50 mg L⁻¹, indicating its tolerance to the metal. Accumulation rate of arsenic was always higher when exposed to As (V) at 50 mg L⁻¹ than at 25 mg L⁻¹. The study reveals Aspergillus flavus as a promising candidate for environmental bioremediation. Arsenic contents (mg g⁻¹) in the fungus when exposed to 50 mg L⁻¹ As (V) were measured as 11.1773, 4.0983, and 8.0000 mg g⁻¹ on day 3, 6 and 9, respectively. The highest content was observed initially, i.e. on day 3, followed by a decline and a rise again. These results provide baseline information for further explorations regarding the exploitation of the fungus for arsenic removal.     

地球化学样品中的硒与砷、锑、铋、汞的原子荧光光谱法同母液测定

在原子荧光光谱法中,通过改进地球化学样品的分解条件、预处理及测定条件,使硒与砷、锑以及铋、汞能在同一母液中测定,而且实现了硒与汞或铋的双道同时测定.方法的检测出限、准确度及精密度均能达到行业要求.     

内蒙古河套地区多目标区域地球化学调查成果及其意义

报道了内蒙古河套地区多目标区域地球化学调查结果及其对当地资源勘察、古湖泊环境、城市污染和地方病研究等方面的意义。调查结果显示,河套地区土壤主要富集Mg、Ca等碱性物质,西部狼山一带的多金属矿区应重视Ga、Ge、Tl等分散元素矿床的研究,乌拉山到大青山一带是寻找绿岩型金矿的有利地区。-20目粒级的土壤元素含量反映了河套地区的元素地球化学特征,同时不同成土母质决定了不同的元素富集与贫化特征,狼山山前冲积扇中是一套以多金属及分散元素为主的异常组合。河套地区的城市区内存在Pb、Hg、C、Ag、Au、P、Cd等元素异常的共同特征。古湖泊区与现代乌梁素海均表现F、Mo、U、CaO、MgO、Sr、C、I为正异常、S iO2为负异常的特征。同时现代乌梁素海沉积物中富集有机碳、N、P、Se,pH值较低;古湖泊则相反。河套地区氟中毒区与古湖泊、古河道以及白垩系地层分布范围一致,发病程度与高氟地下水含量呈正比关系。砷中毒与砷的全量和As3+共同作用有关,砷的价态对砷中毒产生影响,As3+含量越高,病况越严重。     

湖南石门雄黄矿区黄水溪砷昼夜变化及藻对砷释放影响研究

湖南石门黄水溪受历史雄黄矿区污染严重,溪流中砷昼夜变化及藻-砷矿物水岩作用昼夜规律的研究对认识该流域中砷的迁移行为和控制污染具有重要意义。本研究野外调查了砷浓度的昼夜变化及其水化学参数,实验分离出黄水溪藻种并且模拟了光合作用下藻的生长与砷矿物(雄黄)释砷动力学过程。研究结果表明,黄水溪流中砷浓度范围在0.8～1.1 mg/L之间,夜晚降低,白天上升,且湖口处砷分层效应最为明显,温度、pH值、溶解氧及碳酸根含量与砷浓度变化规律一致,但叶绿素a和碳酸氢根含量与砷浓度变化规律相反;黄水溪藻种丰富,分离获得了小球藻、水绵、栅藻等多种藻类;在实验中,相比于纯雄黄,低浓度藻能够促使每克雄黄在48 h作用后释放182.1 mg的As(Ⅲ)和459.3 mg的As(V);中浓度藻存在显著的吸收现象,且As(Ⅲ)优于As(V);高浓度藻促进雄黄释放,显著提高As(V)释放量,是纯雄黄释放的2.9倍。本文实验结果表明,昼夜变化能改变砷的浓度和价态,其中藻的存在起着重要的作用。     

我国煤中砷的含量赋存特征及对环境的影响

在检测了156个煤样中砷含量的基础上,收集了近2000个煤样的资料,分析了我国煤中砷元素的含量和赋存特征及砷富集的地质因素。结果表明,我国多数煤中砷含量处于0.8× 10-6~20×10-6,算术平均值为4× 10-6;砷的赋存方式主要为: a. 类质同象置换硫赋存于黄铁矿中; b. 低变质煤可赋存于有机质中; c. 以粘土矿物和稀有的含砷矿物为载体。煤中砷富集的地质因素,一是后期热液带入煤层;二是由陆源物质带入泥炭沼泽;三是同沉积时期海水的影响。燃用富砷煤是引发环境污染的基本原因,但是燃煤方式也是重要因素。多数煤中砷含量并不高,控制和预防砷的危害还是可以做到的。      

煤中砷的迁移及富集机理

As是煤中的毒害性元素之一，煤在开采、运输、燃烧以及其它加工利用过程中，煤中的As进入大气、水及土壤中，对环境造成严重危害。通过详细对As的赋存特征、迁移规律和富集机理的讨论，为高砷煤的利用和对砷污染的控制提供了理论依据。     

Chemical speciation of heavy metals and arsenic in tailings and soils contaminated by mining activities （Northern Portugal）

A chemical sequential speciation of heavy metals （Fe, Mn, Cu, Zn, Pb, Cd, Sn, W, Bi, Ni, Cr, Mo, Co） Al, Ti and As in tailings and soils around five W/Sn mines （Adoria Mine, Ervedosa Mine, Regoufe Mine, Rio de Frades Mine and Tarouca Mine-Northern Portugal） was realized using a 7-steps fractionation procedure. Each of the chemical fractions was operationally defined as （Dold and Fontbote 2001）： （1） water-soluble; （2） exchangeable; （3） bound to Fe oxyhydroxides （or easily reducible）; （4） bound to Fe oxides （or moderately reducible）; （5） bound to organic matter and secondary Cu-sulfides; （6） bound to primary sulfides; and （7） residual. The extracted element contents at each step were measured by ICP-MS. Samples were also analyzed for pH, electrical conductivity and organic matter. The results allowed us to notice that： （1） the pH was the main factor controlling the geochemical distribution of the studied elements. The tailing and soil samples were very acid, with an average pH of approximately 4.37. Some metal cations （Mn, Cd, Cu, Zn, Pb, Co, Cr, Ni） behave in a similar way, revealing important enrichments in the most bioavailable fractions （water-soluble and exchangeable fractions）. In contrast, oxyanions such as Mo and As show low mobility through adsorption to Fe（Ⅲ） oxyhydroxides dissolved in the two reducible fractions. These results reflect the pH dependent adsorption on the clay minerals, Fe and Mn oxyhydroxides and the co-precipitation with these secondary minerals; （2） residual fraction was the most important fraction for Sn, Ti, Al, Mn, V, Cr and Zn. These results suggest that in these soils these elements are in a detrital, non-available form; （3） large amounts of Fe, Mn, Cu, Zn, Pb, Cd, Bi, Cr, Ni, Co and As were present in the most bioavailable fractions in all sampling sites as consequence of the oxidation and acidification processes in sulfidic mine wastes;     

多目标生态地球化学调查土壤样品中砷硒锑有效态分析方法的商榷

以0．10mol／L NaH2PO4和0．50mol／L NaHCO3为浸提剂，试验了其对土壤样品中As、Se、Sb的浸提效果；以氢化物发生-原子荧光法(HG-AFS)测定了浸提液中As、Se、Sb的含量。方法在武汉、宁镇测区应用试验表明：采用0．50mol／L的NaHCO3为As、Se、Sb的有效态浸提剂，以HG—AFS法测定其含量的方案可行，检出限分别为：0．006mg／kg、0．001mg／kg、0．002mg／kg。精密度试验，6个标准样品的RSD(n=12)As、Se、Sb均≤10．15％。     

不同氢化反应条件下原子发射光谱同时测定锗锡砷锑铋

研究了不同氢化反应条件下电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定锗,,锡,砷,锑和铋的方法。主要对锗,锡的氢化反应酸度,缓冲溶液的选择,动态线性范围,氧化剂的选择,共存元素的干扰及其消除进行实验。方法经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值基本相符。