岩石化探样品中溴的气相色谱法测定

气相色谱法测定谷物、水中的溴已有报道，地质样品中微量溴的气相色谱法测定国内尚未见到报道。本对岩石化探样品中溴的气相色谱测定，重点研究了氯离子的干扰及消除。在本实验条件下，方法检出限(3S)为0．11×10^-6，溴含量在0．3～O．8×10^-6时相对标准偏差均≤17％，本法测定了GSD和GSS标样中的溴，误差RE<±17％。     

高效液相色谱(HPLC)对生油岩及原油芳烃的研究

采用反相ODS—C_(18)色谱柱分离及紫外检测器检测,对生油岩和原油中的芳烃馏分进行了分析。在254nm波长下的HPLC谱图,可提供一般芳烃信息,获得双环、三环、四环及四环以上的芳烃相对组成分布,用于地球化学中成熟度的研究。在较高波长的检测,如285nm波长检测四苯环的(艹屈),在300nm波长检测多核芳烃晕苯,在436nm波长检测五苯环的苝,从不同波长的检测谱图中,提供油源对比及母质信息。     

HPLC法测定兔血清中海洋硫酸多糖聚甘古酯的浓度

建立了测定兔血清中硫酸多糖药物聚甘古酯的高效液相-柱后衍生荧光色谱方法。以盐酸胍为衍生试剂,采用离子排阻柱Aminex HPX-87H(300mm×7.8mm),0.005mol.L-1H2SO4为流动相,流速为0.5mL.min-1,荧光检测,外标峰高法定量。方法线性范围为10~100μg.mL-1。高、中、低3种浓度的日内及日间精密度的RSD分别为4.28%,4.05%,5.97%,6.78%,5.32%,7.68%。高、中、低3种浓度的相对及绝对回收率平均值分别为92.32%,94.76%,94.44%,72.07%,73.42%,70.77%。本方法可准确、快速测定兔血清中聚甘古酯的浓度,为其药物动力学研究提供了1个灵敏、可靠的分析方法。     

用分光光度计检测的反相高效液相色谱同步测定从涂有甲基乙二醛双（4—苯基—

制备了用二甲基乙二醛双（４－苯基－３－缩氨基硫脲）（ＤＭＢＳ）涂渍的大网状树脂（ＸＡＤ－７），应用于水溶液中Ｐｔ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）的预富集。用该方法在存有碘离子的酸性溶液中从涂层树脂（ＤＭＢＳ－ＸＡＤ－７）上定量地收集Ｐｔ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）。作为与ＤＭＢＳ形成螯合物的金属离子用少量的Ｎ，Ｎ－二甲基酰胺很容易从ＤＭＢＳ－ＸＡＤ－７中洗脱。这种收集和洗脱的方法被用于Ｐｔ（Ⅱ）和Ｐｄ（Ⅱ）的同步测定，该     

氧弹燃烧-离子色谱法测定电子元器件中的卤素

采用氧瓶燃烧法对电子元器件样品进行燃烧,用碳酸钠作为吸收液进行吸收,离子色谱法分离测定微量卤素离子。选择的色谱条件为:IonPac AS22离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测。对色谱方法进行了比较详尽的讨论,并给出了判断"假阳性"的一些推荐方法。选定的方法具有灵敏度高、选择性好、操作简单、价格便宜、对环境友好等特点,适合大规模推广使用。     

恪尽守土职责 务求双保双赢郑州市国土资源局全力做好“双保”工作

今年以来,郑州市国土资源局认真贯彻落实省厅和市委、市政府的安排部署,按照“依法依规、突出重点、节约集约、优质高效,创造性地完成重点项目用地保障任务”的要求,科学谋划部署,精心组织实施,确立了“态度要积极,效率要提高,程序要规范,红线不能碰”的工作思路,切实把“双保”行动落到实处。     

pH值对HPLC-ICP-MS测定水体中不同形态砷化合物的影响

在高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定不同形态砷化合物的检测技术中,流动相的pH值是一个关键影响因素。以往较多的研究仅关注了pH值对分离度的影响,通过比较分离度的优劣选择一个适用的pH值。本文采用HPLC-ICP-MS技术测定不同形态的砷化合物,以30mmol/L碳酸氢铵溶液作为流动相,研究了当流动相pH值在6.0～9.7范围内变化时,对砷形态化合物保留时间和峰强度产生的影响,从砷化合物的分离度、灵敏度和分析成本三个方面确定合理的分析方案。结果表明:pH值在6.0～7.5和9.5～9.7范围内, As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)四种形态的砷化合物的色谱峰分离效果较好;pH值在8.0～9.0范围时,随着pH值的增加,As(Ⅲ)和DMA出峰顺序发生了交换;pH为弱酸性时,砷化合物的灵敏度均较高;pH为偏碱性时,分析周期变短,适用于快速分析。碱性条件下,部分砷化合物与色谱柱结合能力更强,被保留在色谱柱内,使得色谱柱的寿命可能缩短。研究认为:偏酸性的流动相条件,适用于超低浓度(如≤10μg/L)的样品分析;偏碱性的流动相条件,具有明显的时间成本和运行成本优势,但要对色谱柱定期维护。     

油田开发后期强化注水工艺技术——评《低渗透油田高效开发决策论》

随着诸多油田的不断连续开发生产,新投产油田在数量及规模上始终难以赶超老油田,因此造就了当前的生产现状,多数油田开采的强势期已过,整体进入开发中后期,即所有投产油田中老油田比重显著增大,油田采出伴生水量巨大。     

超高效液相色谱串联质谱法快速测定地下水和含水层介质中16种全氟烷基酸

全氟烷基酸(PFAAs)是一种新型的持久有机污染物,在各种环境介质中被频繁检出。目前,PFAAs的检测方法主要包括液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)、超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)、气相色谱法和光谱类方法。但是,上述方法多存在样品前处理过程复杂、周期长、成本高的问题,不适用于PFAAs的快速检测。为此,本文建立了一种快速测量地下水和含水层介质中16种PFAAs的UPLC-MS/MS方法。水样过0.22μm滤膜后直接测定浓度,土样经过超声离心后,取上清液过滤测量浓度。本方法分别为16种PFAAs建立了低浓度(5~50μg/L)和高浓度(100~500μg/L)两条校准曲线,相关系数R^2>0.99。地下水中16种PFAAs快速检测方法检出限为0.06~1.07μg/L,回收率为75%~120%,精密度(RSD)为2.61%~9.19%(除高浓度时全氟丁烷磺酸和全氟已烷磺酸分别为11.34%和14.70%外)。含水层介质中14种PFAAs(全氟十三酸和全氟十四酸除外)方法检出限为2.69~12.33ng/g,回收率为65%~103%,精密度(RSD)为1.96%~7.22%。     

我国能源前景与能源科技前沿

能源资源的开发利用是关系到我国经济社会有序发展的基础。通过国内外能源消费结构分析发现,煤炭在我国一 次能源消费结构中仍占很大比重, 2030年能源消费预测煤炭的降低幅度有限,核能、水电,以及其他新能源上升幅度也有 限。本文从我国能源消费结构出发,分析我国能源资源现状与发展前景,总结能源科技前沿领域,提出能源资源各领域重 大科技问题,以加快我国能源资源开发利用步伐。