梧州市罗氏沼虾养殖的气象条件分析

以确保罗氏沼虾生存的温度条件，并具有一定保证率的生长温度条件，两个指标综合分析，指出梧州市罗氏沼虾春季适宜投苗放养及秋季适宜收获期分别为４月２０日前后及１１月５日前。在发展罗氏沼虾养殖时，除要考虑适宜的养殖时间外，还要注意不良的天气影响所引起的浮头现象，及时采取有针对性的减耗增氧措施，防止浮头死虾造成损失。     

大水面日本沼虾(Macrobrachium nipponensis)资源人工增殖

挑选受精卵颜色呈褐色或接近褐色的抱卵虾,放入网箱多点布局孵化,直接放流孵出幼体是大水面日本沼虾资源增殖的有效方法.2001年,采用此法对湖北省阳新县网湖日水沼虾进行增殖,其产量从增殖前(2000年)的10000kg上升至35000kg,取得显著增殖效果,进箱孵化的抱卵数量(N,kg)可用计划生产量(Y,kg),总回捕率(R)及个体平均体重(W,g/ind)计算:N≥Y·(1000·R·W)-1.     

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)卵巢发育不同时期转录组分析

为发掘罗氏沼虾(Macrobrachiumrosenbergii)卵巢发育过程中的重要功能基因,采用IlluminaHiSeqTM4000高通量测序平台对罗氏沼虾卵巢发育四个时期卵巢组织进行转录组测序。所测序列经质控、组装后比对到NR、String、Swiss-prot、Pfam、GO、KEGG数据库中注释,并进行差异基因聚类分析。结果显示,四个样品共产生221580604个Cleanreads,拼接获得95379个Unigenes。分别对四个样品测序文库进行两两比较,共检测到6605个差异表达基因,其中显著上调基因2410个,显著下调基因4195个。GO功能分类显示,共有6422条unigenes可分为分子功能、细胞组分、生物学过程3大类59分支,差异基因主要涉及糖类转运、氨基酸合成、酶活性、细胞膜组成等。通过KEGG通路注释,共有8423条unigenes被注释,涉及184种代谢途径,有7个代谢通路与卵巢发育相关,差异基因的KEGG富集结果显示,药物代谢细胞色素P450通路、氨基丁酸神经元突触、鞘糖脂生物合成、氮素代谢等通路富集显著。此外,对SSR与SNP分子标记进行了鉴定。研究结果为进一步探索罗氏沼虾卵巢发育机制提供了基础信息。     

日本沼虾生理生态学研究

于１９９３年３－５月对采自上海市的日本沼虾的能量收支进行研究。结果表明，其日摄入能量主要受水温和体重影响，它们的关系式为：Ｃ＝２６．７Ｗ＾０．３８９ｅ＾０．１６Ｔ；在蜕壳间期，其摄食遥蚊幼虫时摄入能量有６．２％以粪便排掉，３７．０％被用于生长，１．４％作为氨和尿素被排泄，其余５５．４％被呼吸代谢；随水温提高其摄入能量中用于生长的比例减小，用于呼吸的比例增加。     

罗氏沼虾人工育苗及成虾养殖技术要点

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)原产于南亚、东南亚等地,它是沼虾属中生长最快、个体最大的一种,并具有咸淡水产卵孵化、淡水养成、杂食性和同类相残的特性。而且,它的营养丰富,虾肉蛋白质含量高达18.27％,蛋白质中的氨基酸含8种之多,属高档淡水水产品。 1984年山东省东平县开始引进试养罗氏沼虾,经四年的努力,在亲虾的选择、运输、培     

新型抗高盐泡沫体系研发及性能评价

为克服高盐油藏常规起泡剂抗高盐性能差的缺点,通过复配及正交实验研发新型泡沫体系,最佳质量分数配方为0.40％羟磺基甜菜碱、0.04％十二醇与0.10％十二烷基二甲基苄基氯化铵.45～65℃下泡沫体系可应用于矿化度10～160 g/L;泡沫在含油质量分数为20.00％的静态条件下有较强的稳定性.阻力因子实验中,注入泡沫0...     

罗氏沼虾及叉状XI期幼体对盐度突变的适应试验

本文试验了罗氏沼虾仔虾及Ｚ１１期幼体对盐度突变的适应能力。试验结果表明，０．８２ｃｍ的仔虾由盐度１０．８‰放入淡水及０．９８ｃｍ的卫虾由淡水直接放放２０‰以下盐度水中培育，对虾仔的成活影响不明显；Ｚ１１期幼体由盐度１７‰直接放入７－１７‰盐度水中和由盐度１０．８‰放入４－１０．８％盐度水中以及淡化后第二天由淡水直接放入１７‰ 盐度水中培育，对幼体的成活率无明显影响，幼体能正常蜕皮变态。     

南渡河放流罗氏沼虾的增殖试验

１９９０年７月至１９９２年７月，连续三年投罗氏沼虾苗７０万尾放入南渡增殖，回捕率达２４．０５％，最大个体５８８ｇ，抱卵雌虾占捕获量１０％；每年可捕到一定数量体长７～１１ｃｍ、体重１０～３５ｇ的罗氏沼虾。     

日本对虾(Penaeus japonicus)虾苗杀虾微杆菌(Microbacterium shrimpcida sp.nov.)感染及病原菌检验

用平板划线分离方法,从呈群体死亡的日本对虾溞状幼体中分离到同种细菌,经对从分离做纯培养的6株菌(HL010406-1至HL010406-6)进行形态特征、理化特性、代表菌株(HL010406-1)的16S rRNA基因序列测定及系统发育学等方面的鉴定,初步表明其为微杆菌属(Microbacterium Orla-Jensen 1919)细菌的一个新种;选择代表菌株(HL010406-1)送中国典型培养物保藏中心(CCTCC)进行了复核鉴定,将其暂定名为杀虾微杆菌(Microbacterium shrimpcida sp.nov.)。根据用HL010406-1为代表菌株对健康虾及牙鲆做感染试验,初步认为该菌可能是造成所检虾苗死亡的病原菌。经用37种抗菌类药物对3株菌所做的药敏试验,结果发现对供试的青霉素G等30种药物呈敏感或高度敏感、对诺氟沙星低度敏感、对苯唑青霉素等6种具有耐药性。