河道沉积物粒度沿程变化特征及其影响因素

河流系统是研究构造、气候和生态系统的重要载体，也是地貌学的重要研究内容之一。河流系统中河道沉积物运移深刻影响着地貌演化的进程，而沉积物粒度的沿程变化特征与趋势则可以揭示有关泥沙动力学的重要信息。目前，关于河道沉积物粒度存在沿程变化现象已有大量研究，但河道沉积物粒度沿程变化的具体机制尚存争议。此外，河道沉积物粒度沿程变化的主要控制因素及其对河床演变的影响也尚未明确。本文总结了全球河流河道沉积物粒度沿程变化及其不确定因素的分布状况，并调查了磨蚀、水力选择性搬运及综合作用对沉积物粒度沿程细化的影响。结果表明，在沿程细化机制研究中，磨蚀作用过程的探析相对较少。磨蚀由研究区岩性决定，并且非耐磨性岩性颗粒会产生强烈的质量损耗。虽然磨蚀对河道沉积物沿程细化的影响有限，但在河道上游以劈裂和切削方式引起的磨蚀过程不能忽视。相较于磨蚀，水力选择性搬运或分选过程受到广泛关注，说明水力分选在自然界河流沉积物粒度沿程细化过程中发挥着重要作用。此外，也有部分研究探讨了河道沉积物粒度沿程变化的综合影响因素，并且发现由于有些因素干扰河床沉积物在沿程方向也会存在粗化现象。粗化一般发生在山区坡度较陡、河流源头崩积河段，而引起粗化的因素主要有支流的汇入、沉积物横向输入、高能泥石流以及冰川作用补给、人为河道改造和大坝修建等。现有的研究表明河道沉积物粒度沿程变化是一个复杂的过程，其变化特征受多时空因素的影响，河道沉积物粒度沿程变化特征及其与外界因素的关系有待进一步研究。因此，在后续的工作中，仍需要利用大量室内室外调查和分析，揭示不同时空尺度河道沉积物侵蚀搬运过程，深化对河流地貌演化及其驱动机制方面的研究。     

碳酸盐岩锶同位素比值测定中的残渣分析

通过对经HAc溶解后的碳酸盐样品的残渣进行分析，验证了碳酸盐岩中所合非碳酸盐组分的^87Sr／^86Sr同位素比值较高的事实，同时也论证了HCl溶解碳酸盐岩样品的不足，即造成非碳酸盐的溶解，从而导致^87Sr／^86Sr同位素比值质谱测定结果偏高。     

P(AA-AM)/MMT预交联凝胶颗粒调剖技术

采用丙烯酸、丙烯酰胺在水溶液中二元共聚,并以钠基膨润土为无机添加剂,合成了抗温、抗盐性的预交联凝胶.最佳工艺条件如下:反应温度为40°C,反应时间为1 h,交联剂质量分数为0.07%,引发剂质量分数为0.1%,丙烯酰胺与丙烯酸的质量比为11∶2,丙烯酸中和度为80%,膨润土质量分数为7%.预交联凝胶在去离子水中的膨胀率达76 g/g,可抗温110°C,抗盐达150 g/L,在原油中浸泡15 d的收缩率为86%,堵水率大于90%,堵油率小于7%.该预交联凝胶具有良好的封堵选择性和调剖效果,可作为高温、高盐油水井的深部堵水调剖剂.     

水质分析中的离子选择性电极三点法

本文提出了三点法的基本计算式、精确计算式和测定误差公式,拟定了三点法的基本分析步骤,并进行了实验室内论证和现场实践,表明了该法不仅适用于室内,也适用野外现场的水质分析,能在野外现场及时准确地提供一些过去只能在室内提供的水质分析结果。     

麦饭石的净化机理

作者通过对麦饭石理化性质的研究,认为麦饭石具有吸附和溶出两大特性。它对水质的净化作用,是通过表面吸附、胶体吸附和生成沉淀而实现的。净化作用的强度受粒度、蚀变程度和溶液的PH等因素的影响。麦饭石对金属离子有选择性吸附。它能改变溶液的PH。     

官地银金矿中锰的化学物相分析

根据官地银金矿中锰矿物的共生组合情况，引用Al（NO3）3溶液作碳酸锰矿物的选择性溶剂，H2SO4-KF-HF混合溶液作水锰矿、褐锰矿的选择性溶剂，于滤渣中测定软锰矿（包括少量硅酸锰矿物）。实验表明，所引方法适用于官地银金矿区锰矿物的相态分离，所得结果与外检结果一致，满足了矿床划带的实际需要。     

深穿透地球化学迁移机理与方法技术研究新进展

系统地论述了近年来国际勘查界在深穿透地球化学迁移机理与方法技术方面的新进展。重点介绍了元素垂向迁移的新模型和新理论,包括"还原囱"模型、"雷暴电池"模型、泵压效应机制等。叙述了国内外深穿透地球化学的研究成果,主要包括加拿大矿业研究组织(CAMIRO)资助的国际合作项目、澳大利亚景观环境与矿产勘查联合研究中心(CRC LEME)的试点研究及其他国家的研究工作。在此基础上,对影响选择性提取技术的关键因素进行了探讨,认为选择性提取技术的战略选择和对单一"目标矿物"的选择性提取比较复杂,在一定程度上受土壤形成过程及其理化性质如pH、Eh等因素的影响,此外还与提取液的浓度、采样深度和提取条件与过程的控制等有关。     

一种新的网目印刷光谱预测模型

在分析纽伦堡和克拉普光谱预测模型的基础上，提出了一种新的网目印刷光谱预测模型。实验结果表明，新光谱预测模型的光谱预测值与理想值的吻合度明显高于其他模型。     

不同选择性提取方法锶钡比的海陆相沉积环境判别探讨

锶钡比是常用的海陆相沉积环境判别手段之一,黄河三角洲钻孔沉积物的传统全量锶钡比介于0.45±0.5之间,无法判别其海陆相沉积环境。黄河三角洲钻孔样品的选择性提取结果表明,全样的总量钡和锶中的75%以上的钡和50%以上的锶赋存于与沉积时的海陆相地球化学环境无关的陆源碎屑矿物中,在判别海陆相沉积环境时是应该剔除的。不同选择性提取方法的分析结果表明,黄河三角洲沉积物中的锶除碎屑硅酸盐矿物态外,主要呈现可交换态和碳酸态,赋存形态比较单一;而钡除了碎屑硅酸盐矿物态外其赋存形态复杂。以提取可交换态为主的醋酸钠法和醋酸铵法、以提取可交换态和碳酸盐态为主的柠檬酸法和稀盐酸法及络合剂+稀盐酸法所提取的锶钡比,均能较好地区分黄河三角洲的海陆相沉积环境。来自黄土的黄河三角洲物源的高碳酸钙和醋酸不能提取重晶石中钡的双重特殊性,导致黄河三角洲沉积物稀醋酸法提取的结果具有高锶低钡的特征并造成锶钡比偏高,尽管其锶钡比都大于1.0,但其对沉积时盐度环境的响应灵敏度大于其他选择性提取方法。选择性提取方法是解决目前传统的全样总量锶钡比海陆相沉积环境判别效果不佳问题的唯一有效手段。