配位滴定法同时测定金属离子浓度的研究

将多元校正分析法应用于配位滴定中，以ＥＤＴＡ为滴定剂，玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。依据电位滴定原理，对混合三组分：Ｃｕ￣（２＋）、Ｃｄ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋）、及Ｃｕ￣（２＋）、ＣＯ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）进行测定，各金属离子之间的△ｌｏｇＫ在０．０４～２．３４之间，计算误差一般小于土１０％。     

容量法测定载金炭、脱金炭中的金

载金（脱金）炭破碎后，灰化，王水溶解，水浴蒸干。磷酸盐缓冲溶液中，联苯胺作指示剂，氢醌滴定。方法简单，易于掌握，分析结果可靠。     

常见载金矿物对金的吸附差异性实验研究

用模拟实验与理论综合分析相结合的方法,研究了黄铁矿等常见载金矿物对络合溶液体系中金的吸附差异性。结果表明：在Ａｕ（）－ＨＣｌ－Ｈ２Ｏ体系中,同一粒级的不同种载金矿物对金的吸附性显示出较大差异,其中黄铁矿的吸附性最强,大大超过其它载金矿物,金的吸附量高达８９％;其次是方铅矿、石英和毒砂;吸附性相对最弱的是黄铜矿,吸附量仅为９％。这与天然金矿床中上述各矿物的含金性情况基本一致,从吸附性角度为解释矿物的含金性差异提供了实验依据。     

铟-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5-安替比林体系络合吸附波的研究

在ｐＨ４５的ＨＡｃ＿ＮａＡｃ介质中,Ｉｎ＿１＿苯基＿３＿甲基＿４＿苯甲酰基吡唑啉酮＿５（ＰＭＢＰ）＿安替比林体系于－０５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一良好的极谱波。Ｉｎ在００１～０５ｍｇ／Ｌ与波高呈线性关系。检出限０１μｇ／Ｌ。实验证明,该波为可逆的络合物吸附波,络合物中的电还原体为中心离子Ｉｎ３＋。Ｉｎ３＋与ＰＭＢＰ的组成比为１∶２。在不改变峰电位的情况下,安替比林使Ｉｎ＿ＰＭＢＰ＿ＨＡｃ＿ＮａＡｃ体系的极谱波高显著增加,波形变得非常尖锐对称。探讨了安替比林增敏作用机理。     

硫化物吸附生成自然金的模拟实验

众所周知,绝大多数原生金矿床中的金总是与硫化物有关,并赋存于它们当中,应该说这是一个客观存在的普遍现象。为了搞清这一金矿成矿理论中的重要问题,本文采用模拟实验的方法,在AU（Ⅲ）-Cl络合溶液和硫化物共存体系中,成功地培育出金晶体,证明了金以络合物形式迁移、沉淀理论的正确性．实验还发现：pH值对高浓度Au（Ⅲ）-Cl溶液的稳定性影响很大,常温常压、fo2较大的情况下,当pH值大于5时,AU（Ⅲ）-Cl溶液将产生Au（OH）3沉淀。     

Use of tetracycline hydrochloride and alizarin complexone for immersion marking black rockfish Sebastes schlegelii

We tested the utility of chemical marking techniques in the juvenile black rockfish Sebastes schlegelii. Juveniles(30–40 mm total length) were immersed in a range of tetracycline hydrochloride(TC) solutions at concentrations ranging from 300 to 500 mg/L, and alizarin complexone(ALC) solutions at concentrations ranging from 200 to 400 mg/L in filtered sea water(salinity of 30) for 24 h, respectively. Otoliths(sagittae, asteriscus), scales, fin rays(dorsal, pectoral, ventral, anal, and caudal fin rays), and fin spines(dorsal, ventral, and anal fin spines) were sampled and used to detect fl uorescent marks after a 60-day growth experiment. With the exception of 300 mg/L TC, acceptable marks were produced in the otoliths and fin spines by all concentrations of TC and ALC. In particular, we observed clearly visible marks in the sagittae, asteriscus, and fin spines under normal light at concentrations of 200–400 mg/L, 250–400 mg/L, and 250–400 mg/L ALC, respectively. Scales and fin rays had acceptable marks at much higher concentrations(≥350 mg/L TC, ≥250 mg/L ALC for scales and ≥350 mg/L TC, ≥300 mg/L ALC for fin rays). The best mark quality(i.e., acceptable marks were observed in all sampled structures after immersion marking) were obtained following immersion in TC at between 350–500 mg/L, and ALC between 300–400 mg/L. In addition, there was no significant difference in survival and growth of TC and ALC marked fish compared to their controls up to 60 days post-marking( P 0.05).     

Ti—PAR—KBrO3体系络合吸附催化波的研究

在HAc-NaAc(pH为6.2)存在下,Ti(Ⅳ)—PAR—KBrO_3体系形成一灵敏的催化波,峰电位为-1.08V(vs.SCE),Ti(Ⅳ)浓度在1.0×10~(-8)～8.0×10~(-7)mol/L范围与峰电流成线性关系,络合物的络合比为Ti(Ⅳ):PAR=1:1,实验证明该波为络合吸附催化波。可用于痕量Ti(Ⅳ)的测定。     

地质样品正构烷烃组分分离纯化的部分问题探究

用实验室自配的标准正构烷烃样品分别经硅胶或氧化铝柱层析后发现,等量溶剂洗脱的情况下硅胶对长链正构烷烃无吸附而氧化铝具有一定吸附性。进一步通过用植物样品测试4种层析柱填充方法,发现不论是只用氧化铝填充还是上部硅胶下部氧化铝和上部氧化铝下部硅胶,都会对长链正构烷烃产生一定的吸附,且这种吸附效果随着碳链的增长而增强。在实验条件下,当碳链加长到C36时,用硅胶加氧化铝填充层析柱的吸附量已达到20%左右,而只用氧化铝填充层析柱的吸附量则高达50%。故建议对研究高碳数正构烷烃的地质样品组分提取时用单一的硅胶柱层析方法。同时,实验显示对于一些杂质多的正构烷烃样品经过尿素络合后比络合前"干净"得多。18个黄土-古土壤和植物样品平均回收率为50%左右,经过尿素络合后的样品正构烷烃各组分相对含量基本不会发生改变,也不会产生明显的同位素分馏效应。因此在进行非正构组分干扰较大的正构烷烃各组分相对含量或同位素分析时,可以选择尿素络合的方法来将其纯化。     

不同取代位置羧甲基壳聚糖的核磁共振波谱和电位滴定分析

本文制备了O-羧甲基壳聚糖、N-羧甲基壳聚糖和N,O-羧甲基壳聚糖,并采用核磁共振波谱以及电位滴定方法对不同取代位置羧甲基壳聚糖取代度进行了分析。结果表明,核磁共振碳谱及DEPT谱可以确定羧甲基壳聚糖中羧甲基的取代位置,电位滴定法可以确定O-位羧甲基、N-位羧甲基以及总羧甲基的取代度,是一种简单易行的方法。