新生代气候变冷机制研究进展

深海氧同位素记录揭示新生代以来全球气候呈整体变冷趋势,南北两极先后发育冰盖,地球由温室气候变为冰室气候,但是其变冷机制仍不明确。大气CO_2浓度降低和大洋环流模式改变均被认为与新生代气候变冷密切相关,但目前对两者的作用还未达成统一的认识,由此存在各种假说,如BLAG假说、高原隆升-风化假说、构造隆升-碳埋藏假说、火山铁肥效应和岛弧隆升-风化假说及海道开合假说等,用以解释新生代全球变冷。围绕新生代气候变冷机制方面的争论,评述了过去近几十年来相关研究的进展和存在的问题,讨论了不同机制对新生代气候变化的影响,并提出未来需要加强的研究重点:建立准确的新生代大气CO_2浓度演变序列、建立更加准确的地球内部排气和青藏高原隆升及海道开合时刻表、建立完善的风化指标体系、加强火山作用及其大洋生物地球化学效应的研究。     

利用地幔中Nb和Ta的含量制约地球初始岩浆洋的成分

球粒陨石常用来代表未分异的原始地球的组成成分。但是,Nb、Ta作为难熔亲石元素,在各硅酸盐地球储库中(地壳、洋中脊玄武岩、亏损的洋中脊玄武岩地幔等)的Nb/Ta值却显著低于球粒陨石的Nb/Ta值(<19.9)。这可能指示在下地幔深部有未被发现的高Nb/Ta源区,或者Nb在核、幔分异时进入地核。目前学界对"Nb悖论"成因仍存在很大争议。     

厦门西港海域硅酸盐浓度的变化特征

对１９８７年厦门西港赤潮调查表层海水硅酸盐等资料的研究表明，该海区表层海水中硅酸盐浓度的分布一般呈由湾口朝湾内降低的趋势，这在浮游植物繁盛的春季更为明显，硅酸盐浓度的日较差值春季明显高于冬季的。受浮游植物活动和咸淡水消长的综合影响，硅酸盐浓度呈明显的季节变化，介于１３．９－７２．４μｍｏｌ／ｄｍ＾３之间，春季为低值期，冬季为高值期，春夏季大，小潮时硅酸盐浓度呈显著变化，一般为小潮时的高于大潮时，文     

东海北部营养盐分布的季节变化及成因探讨

基于美国国家海洋大气管理局(NOAA)2007年发布的全球海域营养盐数据库资料和美国国家地球物理数据中心(NGDC)2006年发布的全球地貌数据库资料,在MATLAB计算机平台上,利用研发的数值分析与成图技术,对东海北部海域营养盐分布的季节变化特征进行分析。结果表明:(1)东海北部海域NO3--N、PO43--P分布总特征为由沿岸向离岸递减,由表层向底层递增;西北高,东南低,呈扇形向东南扩展;SiO3--Si有两个浓度高值区,一个为研究区域的西北角,另一个在东北角;(2)在0~50 m的表层营养盐平均浓度均是冬季最高;50~200 m的中层NO3--N、SiO3--Si夏季最高;200 m以下的底层四季变化微弱,其中400~500m层PO43--P、SiO3--Si浓度值秋季最高。NO3--N变异系数表层最大,PO3--P中层最大、SiO3--Si底层最大,其中NO3--N相应各层变异系数大于PO43--P、SiO3--Si;(3)研究区域四季均存在高营养盐水团。高PO43--P、SiO3--Si水团中心分别位于125.5°E、30.5°N和128.5°E、30.5°N;高NO3--N水团中心,随冬-春-夏-秋、从南往东北再向西、最后向东南,在125°~128°E、29°~31°N范围内移动。     

The Partitioning of Tungsten bwtween Aqueous Fluids and Silicate Melts

An experimental study has been carried out to determine the partition coefficients of tungsten between aqueous fluids and granitic melts at 800 °C and 1.5 kb with natural granite as the starting material. The effects of the solutions on the partition coefficients of tungsten show a sequence of P > CO ₃ ²⁻ > B > H₂O. The effects are limited (generallyK _D < 0.3) and the tungsten shows a preferential trend toward the melt over the aqueous fluid. The value ofK _D increases with increasing concentration of phosphorus; theK _D increases first and then reduces with the concentration of CO ₃ ²⁻ when temperature decreases, theK _D between the solution of CO ₃ ²⁻ and the silicate melt increases, and that between the solution of B₄O ₇ ²⁻ and the silicate melt decreases. The partition coefficients of phosphorus and sodium between fluids and silicate melts have been calculated from the concentrations of the elements in the melts. TheK _D value for phosphorus is 0.38 and that for sodium is 0.56. Evidence shows that the elements tend to become richer and richer in the melts.