土壤环境中砷元素的生态效应

论述了各环境介质中砷元素的分布特点,指出土壤第Ⅱ环境中的砷主要来源于人为活动。砷主要富集于土壤表层,且主要以稳定矿物形式存在;但当土壤砷总量高时其可溶性砷量亦相应高,砷在土壤中易形成Fe、Al、Ca型砷化物而被固定;当土壤pH值增高至中性或碱性时,砷易转化为迁移能力更强、毒性更大的三价砷。砷对作物、人体生态系统危害作用明显,砷通过蔬菜对人体的危害甚于谷物,应采取有效措施防治土壤中砷污染。     

湄公河下游地下水域中的砷

通过对亚洲东南部多数冲积含水层的水进行调查，更进一步加强了人们对砷的认识，其调查结果使人们增加了对湄公河流域下游地下水水域中砷的关注。本文作者对此进行了新的研究并且回顾了许多以前小规模研究，提供了柬埔寨和越南Cuu Long三角洲含水层中砷的综合概况。天然砷一般起源于湄公河流域的下游，而不是起源于某一有地质特征的地区，而且发现浓度介于8ppm和16ppm（干重）之间的砷广泛分布于土壤中。与天然冲积层的砷相比，工业和农业用的砷是有限的。含水层地下水的砷浓度不低于10μgL^-1，但是，在离散的反常区域，砷的浓度在10-30μgL^-1也是常见的，有时也可能有暂时的砷异常，砷浓度可达到600μgL^-1，。最严重的是，洪积平原中的铁和富含有机质的沉积物容易受到洪水水位大的波动的影响，在氧化条件下．产生不稳定的毒砂。而一般情况下，地下水中高浓度的砷，由于受到吸附和解吸的袭夺作用，在还原和带轻微碱性的条件下，砷适宜释放。在水位埋深浅的含水层和100—200米较深的含水层中，地下水的砷浓度高。砷蔓延的过程没有明显的迹象，但是砷对健康有严重的局部危害，而且通过间接方式（诸如通过污染的稻米和水产品）摄取低浓度砷也存在着一定的风险。土壤中含砷几乎是普遍存在的，加之将来地下水抽取量的快速增加的可能性，这就要求在整个区域开发水资源时要持续保持警惕性。     

砷的原位去除——Danida公众健康工程部试点项目回顾

通过试验来确定两种公认的铁去除技术去除砷的效率。一种方法是以原位沉淀为原理，另一种方法是传统的铁去除技术。初步分析结果显示，当地下水中砷的浓度小于0.1mg/L时，通过利用这两种技术能够把地下水中砷的浓度降至符合孟加拉国的饮用水标准，然而，当地下水中砷的初始浓度较高时，通过使用这两种技术仅能把砷浓度减少50%。在大多数砷污染地区，在所有受砷污染的管井中，有50%的管井井水中砷的浓度低于0.1mg/L。利用这两种技术能够有效地缓解孟加拉国的砷污染问题。这两种砷去除技术有可能被公众完全接受，然而，仍需要对这两种砷去除技术进行进一步改进，以便更有效地处理初始砷浓度较高的地下水。     

微波辅助提取-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中无机砷

建立了微波辅助提取-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中无机砷的分析方法。用正交试验设计结合单因素试验优化了样品粒度、提取温度、提取时间、固液比等微波提取条件，研究了共存离子对无机砷测定的干扰情况。方法的线性范围为0．25～40．0μg/g，无机砷的检出限为0．05μg/g，样品加标回收率为92．9％～105．0％。方法的精密度（RSD，n=11）为0．3％。与水浴提取法相比，微波辅助提取法具有快速、高效的优势。方法已用于分析3个不同产地有代表性土壤中无机砷含量。     

碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋

建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Ｃｕ、Ｆｅ等大量基体元素的干扰。方法检出限为Ａｓ０．６μｇ／Ｌ,Ｓｂ０．４μｇ／Ｌ,Ｂｉ０．９μｇ／Ｌ,Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ的工作曲线均在０～４００μｇ／Ｌ内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝５）在４．２％～８．８％。     

湘西新元古界—寒武系中锑砷存在相态研究

应用部分提取技术研究湘西地区新元古界－寒中武系锑和砷元素的存在相态表明,岩石中以可交换离子,与碳酸盐有关,与硫化物有关和赋存于硅酸直放物晶格的４种形式存在的锑元素分别占岩石中锑总量的１８．６５％,０．８５％,３１．４１％和４３．８１％,砷则分别为７．０５％,４．２９％和５６．１１％和２９．１８％,呈易迁移相态存在锑和砷分别为５５．９１％和６７．４５％,在含硫开放体系中,岩石中元素的淋滤率与其中易迁     

摩洛哥小阿特拉斯山脉册脉布阿泽尔地区钴—砷（金）矿的卤水包体

本文从地质背景、样品分析方法、气液包体特征、包一显微测温和温度气压计等几个方面扼要介绍了布阿泽尔地区不同矿床内矿前、矿后石英以及矿后方解石中卤水包体的特征，提出布阿泽尔钴矿和Ｃｏｂａｌｔ银矿代表了同一类型的Ｃｏ－Ａｇ－Ａｓ矿化中Ａｇ－Ｃｏ含量的差异。