全球海气耦合模式中热盐环流对大气强迫的响应

大气环流与热盐环流 (THC)变化之间的因果关系 ,是海气相互作用研究领域的一个悬而未决的问题。作者利用一个全球海气耦合模式 -挪威卑尔根气候模式 (BCM)的 3 0 0a积分结果 ,讨论了冬季北大西洋涛动 (NAO)对海洋的强迫与热盐环流的年际调整之间的关系。结果发现 ,在NAO活动的正位相 ,伴随着中纬度西风带的加强 ,北大西洋拉布拉多海热通量损失剧增 ,同时海表盐度出现正距平 ,二者的共同作用 ,令表层海水变沉、密度增大 ,海洋层结出现不稳定 ,导致深对流发生。在NAO活动达到最强劲状态之后 3个月 ,拉布拉多海对流也达到最深。北大西洋热盐环流强度变化对拉布拉多海对流活动的响应 ,要滞后 3a左右。而在年际尺度上 ,大西洋的极向热输送变化和热盐环流的变化则基本是同步的。对流活动对大气存在明显的反馈作用。在对流活动深度达到最大之后 1～4个月 ,对流热释放令拉布拉多海表层气温明显升高     

博斯腾湖的水盐平衡与矿化度

博斯腾湖曾是中国内陆区最大的淡水湖，因人类活动影响约在１９６８年演变为微咸水湖。本文依据湖泊水平衡太矿化度基本原理，结合博斯滕湖实际，分析计算了该湖各个时期的水盐平衡与矿化度；经推地整理，提出了预测矿化度的计算式，经检验与实测值基本吻合。     

等压法对电解质溶液热力学性质研究的综述

本文叙述了多压测定法的基本原理和等压设备的发展状况，等压法对二元、三元、多元水盐体系在各个不同温度下热力学性质的研究进行了总结，从而进一步证实了Pitzer方程对水盐体系的适用性。对Zdanovskii规则的发展进行了概括。     

水盐体系溶解度计算中的电解质溶液Pitzer模型

水盐体系溶解度的理论计算，由于受电解南浓液理论发展的制约，长时间以来未能得到解决，１９７３年Ｐｉｔｚｅｒ提出了电解质溶液热力学模型，这是一种半经验的统计力学模型，可以处理从很稀直至高浓度范围的电解质溶液。本文作者从七十年代末开始利用此模型于有关盐湖卤水的溶解度计算。本文介绍利用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液热力学模型进行水盐体系溶解度计算的有关问题，以及作者们近年来在北领域的研究工作概况。其中包括含锂盐浓     

楚雄盆地有机质、膏盐与砂岩铜矿生成关系的有机地球化学证据与机理

云南楚雄中生代陆相盆地发育了良好的含煤、含铜和含膏盐的三位一体的建造组合。煤、膏盐和砂岩铜矿床中有机质在丰度、类型、成熟度、可溶有机质及生物标志物上既有一定差异，又有一定的相似性。煤和膏盐均参与了砂岩铜矿成矿作用，煤系为改造成矿作用提供了丰富的还原性有机质，膏盐提供了氧化性的ＳＯ２－４，间接提供了硫源。     

成矿流体及成矿机制

根据成矿流体样品——流体包裹体研究资料，目前已知的成矿流体主要有下列四种类型：（１）硅酸盐熔融体＋Ｍ（金属）；（２）Ｈ２Ｏ＋ＮａＣｌ＋Ｍ；（３）Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋Ｍ；（４）Ｈ２Ｏ＋有机质＋Ｍ。这里所说的Ｈ２Ｏ，实际上是含有一定溶质的盐水；ＣＯ２则还包含有ＣＨ４、ＣＯ、Ｎ２、Ｈ２、Ｈ２Ｓ等等其它组分。不同的矿种、不同成因的矿床与一定种类的成矿流体有关，也就是说，成矿流体具有一定成矿专属性。通过成矿流体研究，我们认为成矿作用主要有下述几种形成机制：（１）不同种类流体混合成矿机制；（２）单一流体不混溶分离成矿机制；（３）流体＋有机质成矿机制；（４）水—岩交换成矿机制；（５）流体物－化条件改变成矿机制。     

楚雄盆地铜、盐、有机质相互作用与砂岩铜矿生成

矿床的有机地球化学研究表明:楚雄盆地含煤、含铜和含膏盐建造中的有机质在来源、类型和成熟度上是不一致的。成岩期干酪根降解形成的短链羧酸是矿源层中铜活化的重要因素,石油烃是矿质搬运的重要载体。改造成矿期,天水淋滤膏盐展形成富SO_4~(2-)的下渗氧化性流体,为改造成矿提片供了硫源。另一方面,来自基底的含矿流体沿同生断裂上涌,混染煤系地层形成还原性流体,沿次级断裂进入到高渗透的砂岩储集层。当两种流体在砂岩中相遇时,发生氧化-还原作用而形成改造期矿体。     

石家庄市地下水污染特征及机理

在石家庄市地下水污染现状评价及预测的基础上，对地下水污染机理进行了探讨。最后认为，地下水超量开采是其水质恶化最重要的诱发原因，控制盐污染是今后改善地下水环境质量的关键。