海洋胶体与痕量金属的相互作用

痕量金属的胶体结合态是海洋中金属的一种相当普遍的存在形式。胶体与痕量金属之间的相互作用影响着痕量金属在海水中的形态、迁移、生物可利用性及其归宿。总结了海洋胶体态金属的存在及其显著性,概述了胶体对金属在河口混合过程中行为的影响,并简要讨论了胶体在海水中痕量金属的固液相分配中的作用。     

石墨炉原子吸收法测定地球化学样品中痕量银

本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中痕量银。选择硝酸镁和硫脲混合溶液为基体改进剂,银的灰化温度为800℃,研究了最佳的分析测定条件。该方法检出限为0．01μg／g。用该方法对国家地球化学标准样品的测定结果与标准值相符。     

地质标准物质中痕量元素量值溯源性探讨

标准物质的特性量值应该具备溯源性。然而地质标准物质溯源性的建立往往是很困难的。对痕量元素量值溯源的若干难点进行了讨论;提出了建立标准物质研制的质量体系的建议并就相关问题进行了阐述;应重视量值的信息反馈,提高定值的质量。     

非对流性云中龙B-1 AgI烟迹扩散的研究

利用ＡｇⅠ和空气混合物的扩散方程,对催化剂在高空云中的传输,扩散进行了分析,计算了龙Ｂ－１焰弹催化系统播散的ＡｇⅠ气溶胶在云中的扩散,并给出龙Ｂ－１焰弹催化剂使用量的理论值,供在实际应用中参考。     

大亚湾海水胶体粒子生物-化学研究Ⅰ(二)痕量金属交换吸附的昼夜变化

1998年11月对大亚湾大鹏澳网箱养殖海区定点24h连续观测,测定了痕量金属、营养盐、溶解氧和盐度等项目;利用质量平衡实验验证了切向超滤实验对痕量金属回收的可行性;分析了不同粒径微粒上痕量金属与水环境要素的周日变化特征.     

巯基棉富集分离—冷原子吸收法测定天然水中痕量汞

用巯基棉富集水中痕量汞,用饱和氯化钠的盐酸溶液解吸,冷原子吸收法测定。当水样取１ Ｌ时,最低检测浓度可达０－００３ μｇ／Ｌ,方法相对标准偏差为３－８ ％ ～６－９ ％ ,巯基棉汞平均回收率为９１－１％ 。该法操作简单、快速、富集倍数大,适用于天然水中痕量汞的分析。     

氢化物发生原子荧光光度法测定地质样品中的痕量锗

实验选择了最佳仪器工作条件,比较了不同载流酸对荧光强度的影响,用L-半胱氨酸-硫脲-酒石酸混合溶液消除干扰.本法检出限0.08μg/g(n=12),8个土壤标样的RSD为4.8%～9.6%(n=12),ΔtgC为0.002～0.015,此法可满足化探分析的要求.     

甘肃1∶20万区域化探扫面分析技术回顾

本文在回顾和总结我省1∶20万区域化探扫面分析技术和成果的基础上,从化探分析方法研究、微痕量元素分析技术进展和技术推广应用3个方面对其分析技术和应用成果进行了介绍和评述。同时,对化探分析中存在的问题及今后的研究方向进行了简述。对指导我省乃至全国地球化学样品分析方法和微痕量元素分析技术及其应用具有重要的现实意义和实用价值。     

电感耦合等离子体质谱原理和应用

内容简介：本书全面介绍了电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）的仪器结构和基本原理，以四极杆ICP—MS为主，同时对近年来发展的其他类型的ICP—MS仪器进行了简要介绍。以地质应用为主，介绍了几种痕量超痕量元素分析方法及应用。全书共分12章：绪论，包括ICP—MS的起源、现状与发展趋势；ICP—OMS仪器结构和基本原理；ICP—MS分析性能与基本概念；扇形磁场等离子体质谱仪；飞行时间等离子体质谱；激光剥蚀电感耦合等离子体质谱；ICP—MS中的干扰；常用的地质样品处理方法；地质样品中痕量超痕量元素分析；铂族元素分析；同位素比值分析；ICP—MS联用技术在形态分析中的应用。     

氰化液中Ag的现场测定

已往测定氰化液中Ag的方法只适用于化学成分简单的样品，对于成分较复杂，尤其是Cu，Pb，Zn浓度较高的氰化液，其测定Ag的重现性较差。现场测定氰化液中Ag的方法是基于采用HNO3 H2O2(过氧化氢)破坏氰化液中的[CN]-，在10％HNO3介质中以CCX富集分离Ag。吸附在CCX上的Ag经灰化法解脱后在pH值为3．3的CH3COOH(乙酸)-CH3COONa(乙酸钠)缓冲溶液中，以Au试剂液珠萃取比色法进行测定。选择一个已知含量的氰化液进行10次测定，方法的测定下限为0．1μg／mL，RSD为5．8％，分析结果能满足选冶生产工艺的需要。