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341.
等离子体质谱法测定天然水中痕量元素 总被引:3,自引:3,他引:3
本文利用ICP-MS分析技术检出限低,可同时测定多元素,以及溶液进样等特点,建立了天然水中多种痕量元素分析的有效方法,研究了整个测定质量范围内的背景、干扰及其克服方法,讨论了水中Na、Mg、Ca等元素产生的基体效应对被测元素的影响。对含盐量较低的天然水样,可直接测定的痕量元素达50余种,测定限为0.x—xμg/L。高盐水样如海水、卤水等的测定,本文选择共沉淀法,以Fe(OH)_3为捕集剂,使被测元素与大量的碱金属、碱土金属基体分离。分离后可测40种痕量元素,测定限为0.0x—0.xμg/L。 相似文献
342.
当水样中盐酸浓度为0.25%—0.70%时,钻探润滑剂(癸脂酸钠)被凝聚而沉淀;然后用珠球荧光法测定清液中铀。方法简便、快速,结果符合生产要求。 相似文献
343.
344.
345.
痕量镉的光度分析法研究——Cd(Ⅱ)-TPPS4-CTMAB-抗坏血酸体系 总被引:1,自引:0,他引:1
本提出了用卟啉TPPS4[meso-四(4-磺酸基苯)卟啉]测定痕量镉的新方法。表观摩尔吸光系数为4.62×10^5L·mool^-1·cm^-1.镉含量0~8.0μg/25ml范围内呈良好线性关系.在萃取分离主要干扰元素之后.用于测定地质样品中痕量镉,分析结果满意。 相似文献
346.
地质样品经HF—HNO3-HCl-HClO4溶解后,用50g/L碳酸钠溶液浸取分离,采用紫外荧光光谱法直接测定上清液的铀含量。浸取时间选择30min,Fe、Zn、Ca、Co、Ni、Cu和Mn等元素留在残渣中不产生干扰。方法精密度(RSD,n=12)为3.37%~7.06%,检出限为0.009μg/g(进样量100μL)。方法参加区域地球化学考核样品的测试,合格率100%,适用于土壤、水系沉积物、岩石及Fe、Zn、Ca、Co、M、Cu和Mn含量较高的样品中痕量铀的测定。 相似文献
347.
电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯金属锡中痕量杂质元素 总被引:6,自引:0,他引:6
采用电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯金属锡中9种痕量元素。用HCl、H2O2和HNO3溶解样品,对分析谱线和仪器工作参数进行了优化选择,利用基体匹配消除干扰。加标实验表明,回收率为98%-102%,相对标准偏差(n=6)低于2.1%,检出限为0.1-8.5μg/L。方法准确、可靠,可满足高纯金属锡中的痕量金属元素的快速分析要求。 相似文献
348.
采用磷铋钼蓝分光光度法测定电解金属锰中的痕量磷。对w(P)=0.00080%的电解金属锰样品平行测定10次,其相对标准偏差为6.9%,加标回收率为90%~110%。 相似文献
349.
原子荧光光谱法测定地质样品中的痕量锗 总被引:7,自引:1,他引:7
分析了溶矿过程中HNO3、H2SO4、HClO4、H3PO4等对Ge的影响,采用AgNO3滤气装置消除气相干扰,测定了地质样品中的痕量锗,方法检出限为0.06μg/g,用土壤国家一级标准物质GBW 07401~GBW 07408验证方法,结果与标准值相符,其相对标准偏差(RSD,n=12)为3.66%~6.11%。 相似文献
350.
研究了感耦等离子体发射光谱测定锆英石中31种元素的方法,样品碱熔后不经分离富集直接测定;对共存元素间的谱线干扰及其消除进行了试验;设置了4个测定程序,标准加入回收率为91%-114%,样品测定的RSD(n=7)在0.7%-18%范围。 相似文献