菲律宾蛤仔消化系统的组织学和

用组织学和组织化学方法对菲律宾蛤仔的消化系统进行了研究.消化腺腺上皮由消化细胞和嗜碱性细胞组成.消化细胞呈现蛋白酶、非特异性酯酶、脂酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性,表明能进行细胞内消化.嗜碱性细胞含丰富的RNA和蛋白质.消化道粘膜上皮由纤毛柱状细胞和少量的粘液细胞组成.晶杆囊基部与肠相连.肠纤毛柱状细胞呈现蛋白酶、非特异性酯酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性.     

罗氏海盘车消化系统的组织学和组织化学研究

以组织学和组织化学方法研究了罗氏海盘车的消化系统。消化道管壁基本由三层组成：粘膜层粘膜下层和外膜,粘膜层由单层或假复层的柱状细胞和粘液细胞组成,贲门胃褶皱顶端柱的状细胞核内ＤＮＡ含量丰富,粘液细胞分泌酸呈混合性粘多糖。幽门腺为多分枝管状腺,腺细胞胞质内ＲＮＡ含量丰富。幽门腺和直肠盲囊呈现蛋白酶、脂酶和非特性酯酶活性。     

日本新糠虾消化系统组织学研究

对日本新糠虾消化系统进行了组织学观察。日本新糠虾消化道可分为三大部分：前肠、中肠和后肠,组织结构由内向外均分为粘膜层、粘膜下层、肌层和外膜4层。其中,前肠由口、食道、胃等组成;中肠有中肠前盲囊和中肠腺等附属结构。中肠腺腺管上皮细胞由4种类型细胞组成,分别称为胚细胞（E细胞）、纤维细胞（F细胞）、吸收细胞（R细胞）和泡状细胞（B细胞）。     

皱纹盘鲍胚后消化系统发育的研究

以组织学、组织化学和透射电镜观察等方法研究了皱纹盘鲍自孵化后的担轮幼虫至1a龄幼鲍10个时期消化系统的胚后发育.食道于面盘幼虫早期出现;自围口壳幼虫食道中段的上皮细胞开始分泌蛋白酶;在上足分化幼体食道侧囊形成;在稚鲍,食道侧囊上皮分化成微绒毛细胞、分泌细胞和纤毛细胞.嗉囊直至稚鲍期才形成;在1a龄幼鲍,嗉囊腔大于胃腔.胃出现于面盘幼虫早期;到匍匐幼虫,胃腔出现单细胞藻.肠出现于面盘幼虫早期;在上足分化幼虫,肠上皮分化为纤毛细胞和微绒毛细胞两种细胞;在稚鲍肠上皮分化成纤毛细胞、微绒毛细胞、Ⅰ型腺细胞、Ⅱ型腺细胞和黏液细胞共5种细胞,肠沟出现.唾液腺形成于上足分化幼虫期.消化腺于面盘幼虫早期出现,自面盘幼虫中期开始分化成嗜碱性细胞和消化细胞.嗜碱性细胞的细胞质由嗜酸性逐渐转变为嗜碱性;至上足分化幼虫,细胞内出现含铁的折光小体.消化细胞自匍匐幼虫摄食起就出现内吞作用,细胞内含大量囊泡.研究表明,发育到稚鲍时,消化系统诸器官的结构和功能已基本接近成鲍.     

毛嵌线螺的研究 Ⅲ.消化系统的结构和功能

毛嵌线螺(Cymatium pileare)的消化系统包括口腔、食道、胃、肠、肛门、唾液腺和肝脏.其头部有可伸缩的“Argobuccinum”型吻,口腔位于吻前端,其中有1对颚片和1条齿舌带.颚片表面有整齐排列的小齿;齿舌的齿式为:2·(7)1·(5～6)1(5～6)·1(7)·2.在食道中央有一膨大的嗉囊,它能暂时储存和初步消化食物;胃呈U形,腹面有2个肝管的入口;肠较短,前肠的内壁上皮为复层柱状上皮,后肠的内壁上皮为假复层纤毛柱状上皮.毛嵌线螺的唾液腺已特化为毒腺,其分泌的毒素对辅助捕食具重要作用;肝脏只有1叶,为复管泡状腺,肝细胞内有线粒体、粗面型内质网、高尔基复合体和溶酶体等细胞器.     

菲律宾蛤仔消化系统的组织学和组织化学研究

用组织学和组织化学方法对菲律宾蛤仔的消化系统进行了研究。消化腺腺上皮由消化细胞和嗜碱性细胞组成，消化细胞呈现蛋白酶、非特异性酯酶 、脂酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性，表明能进行细胞内消化，嗜碱性细胞含丰富的RNA和蛋白质，消化道粘膜上皮由纤毛柱状细胞和少量的粘液细胞组成，晶杆囊基部与肠相连，肠纤毛柱状细胞呈现蛋白酶、非特异性酯酶、酸性磷酸酶和碱性磷酸酶活性。     

十足目动物消化系统及消化生理研究概况

十足目(Decapoda)动物隶属于节肢动物门(Atllmpoda)甲壳纲(cmstacea)软甲亚纲(Malacostra-ca),其中有不少虾蟹属于有经济价值的水产动物,已被普遍地养殖。虾蟹类的养殖需要对其消化系统的结构功能及消化生理进行深入研究,以期为其人工繁育和养殖技术提供科学依据。对于十足目动物消化系统     

Histological study on the digestive system development ofTakifugu rubripes larvae and juvenile

The digestive tract of Takifugu rubripes during early life stages was studied with light microscopy. At the beginning of hatching, the digestive tract is represented by a simple and undifferentiated straight tube and does not communicate with the exterior, as the mouth and anus are not open yet. At 2 d after hatching, a constriction between intestine and rectum that will become the intestino-rectal valve is visible. During the endogenous feeding phase, the yolk sac is resorbed and the digestive tract becomes functional and differentiated. The liver and pancreas also become apparent at this time. At onset of exogenous feeding （3 d after hatching）, yolk sac resesves are not completely depleted, suggesting a period of mixed nutrition. The digestive tract differentiates fully into b.uccopharynx, esophagus, stomach, intestine and rectum. At 9 d after hatching, the yolk sac reserves are completely depleted. The most noticeable events occurring from 5 to 17 d after hatching are the transformation of the epithelia type, the differentiation of the pneumatic sac, the epithelial cell, gut convolution, mucosal fold increase, and the growth of liver and pancreas. From 18 to 27 d after hatching, the numbers of intestine folds and mucus cells increase progressively. From then on, morphological changes of digestive features are almost completed. At 27 d after hatching, the morphology and function of digestive system are similar to that of the adult.     

波纹唇鱼消化系统的形态解剖与肠道上皮的扫描电镜观察

对波纹唇鱼消化系统的解剖构造进行了研究,并利用扫描电镜对其肠道上皮组织进行观察,结果如下:波纹唇鱼为肉食性无胃鱼类,消化道全长极短,颌齿和咽齿都很发达,肠道极粗,比肠长为0.426;肝脏分三叶,呈枫叶状,胰脏弥散性分布在肝脏组织中,肉眼不易分辨;扫描电镜观察发现小肠前部细胞界限不明显,分泌孔较多,微绒毛密而长短不齐;小肠后部细胞界限也不明显,但分泌孔明显减少,微绒毛比小肠前部更密且很平整;直肠细胞为多角形,分泌孔比小肠少,微绒毛较稀疏,且长短不一。     

中华绒螯蟹幼体消化系统发育的研究

于1986，1987两年的3－6月，在浙江平湖水产试验场等地采集中华绒螯蟹五期状幼体和一期大眼幼体，对其消化系统发育的研究表明：各期幼体消化道平均全长分别为0．912mm，1．332mm，1．628mm，1．998mm，2．221mm和2．644mm；胃在Z1中呈椭圆形，到Z3方才明显分化成贲门胃和幽门胃两部分；至于贲门胃内的研磨结构和幽门胃内的滤器则要到大眼幼体才完全形成；在各期幼体中，中肠均是消化道最发达的部分肠壁细胞呈圆柱状；肝胰管和中肠前盲囊在Z1中出现，而中肠后盲囊却要到Z2方才形成。