扇贝外寄生车轮虫（Trichodina jadranica Raabe，1958）的形态学研究 （原生动物：纤毛门：缘毛目）

采用Ｗｉｌｂｅｒｔ蛋白银法及Ｃｈａｔｔｏｎ—Ｌｗｏｆｆ银浸法对一种附生于栉孔扇贝鳃丝上的寄生车轮虫进行了光镜水平下的研究。依据其形态学和纤毛图式特征，该种被鉴定为ＴｒｉｃｈｏｄｉｎａｊａｄｒａｎｉｃａＲａａｂｅ，１９５８．此为我国新记录，同时也是第一例有关外寄生于扇贝鳃表纤毛虫原生动物的报道。     

中国鱼类名录X--鲈亚目(部分)

鲈亚目3总科53科239属840种.     

中国孤雌生殖和两性生殖卤虫关系的同工酶研究

本文分析了国内外不同地理品系卤虫的酯酶(EST)、四氮杂茂氧化酶(TO)和碱性磷酸酶(ALP)同工酶,根据各卤虫品系的遗传相似性聚类分析和酶谱表型分析,发现我国山西和新疆地区的两性生殖卤虫在遗传上是密切相关的,它们都属于中华卤虫Artemia sinica.我国不同地理品系的孤雌生殖卤虫存在显着的遗传分化;河北和大连地区的孤雌生殖卤虫与Artemia sinica遗传相关性密切,新疆地区的孤雌生殖卤虫则具有独特的酶谱表型,反映了我国孤雌生殖卤虫起源和进化的复杂性。孤雌生殖卤虫具有与两性生殖卤虫显着不同的ALP和TO酶谱表型,为孤雌生殖卤虫的纯度鉴定及其与两性生殖卤虫的分类和鉴别提供了生化指标。     

介甲目甲壳动物的研究——Ⅲ.中国的六种原蚌虫

本文对栖息在我国淡水鱼苗培育池及水稻田中的6种原蚌虫(隶属于甲壳门,鳃足纲,介甲目,蚌壳虫科)进行了分类记述。其中的兖州原蚌虫Eocyzicus yanzhouensis sp.nov.及拟莱阳原蚌虫E.paralaiyangensis sp.nov.系2新种。分别列表比较了新种与其近似种佩里原蚌虫E.perrieri Daday,1914,多刺原蚌虫E.spinfer Durga Prasad et al,1981及莱阳原蚌虫E.laiyangensis Hu,1985的主要形态区别特征。文中附有6种原蚌虫的检索表及形态特征图54幅。本文记述种的名录如次: 1.东方原蚌虫Eocyzicus orientalis Daday,1914; 2.蒙古原蚌虫E.mongolianus Ueno,1927; 3.戴维原蚌虫E.davidi(Simon,1886)Brtek et al,1984; 4.莱阳原蚌虫E.laiyangensis Hu,1985; 5.兖州原蚌虫,(新种)E.yanzhouensis sp.nov.; 6.拟莱阳原蚌虫,(新种)E.paralaiyangensis sp.nov.     

广西高德、涠洲岛海岸带现代介形虫的分布

本文叙及的现代介形虫系采自广西高德和涠洲岛海岸带.高德地区介形虫丰富度、分异度皆低,而涠洲岛的丰富度、分异度非常高,且自潮上带至潮下带数量渐增.涠洲岛的介形虫组合与海南岛东岸所见相似,大多属种是速足介目的沿岸、底栖类型,仅很少数属于丽足介目(如Rutiderma,Cylindroleberis,Poly-ope).文内分析了本区介形虫动物群的分布特征和规律,为探讨介形虫的生态环境、生物地理区划及新生代生物地层学研究提供了新资料.     

催化动力学分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

建立1种新的测定水体中痕量重金属元素铜的催化动力学光度分析方法。该方法是根据铜对过氧化氢氧化弱酸艳蓝（RAWL）的反应具有催化作用，利用固定时间法，测量Cu（Ⅱ）～RAWL—H2O2体系中弱酸艳蓝在λ=626nm处的吸光度的变化，从而得到铜的含量。实验得到的最佳反应条件是：反应介质为氢氧化钠-磷酸二氢钾，pH值选为7．20，弱酸艳蓝浓度为40g·L^-1，30％的过氧化氢0．50mL，反应温度为（80．0±0．1）℃，反应时间为20min。该方法的线性范围是0～12ng·mL^-1，检出限是0．0105ng·mL^-1对2ng·mL^-1和8ng·mL^-1铜（Ⅱ）溶液5次测定的相对标准偏差分别为3．2％和2．3％。多种离子不干扰铜的测定，将本方法用于自来水，黄河水中铜（Ⅱ）的测定，标准加入回收率分别为99．15％和1033o,6．     

扇贝外套腔内的共栖生纤毛虫 Ⅰ.蠕状康纤虫(Cohnilembus verminus)的形态学研究

研究扇贝外套腔内栖生的纤毛虫一蠕状康纤虫Cohnilembusverminus（Muller，1786）的形态、核器及纤毛图式。结果显示其口器结构为；M1呈单列结构，约占体长的1／2，M2由4组毛基粒构成，PM起自M2末端，Sc约由5个毛基粒构成。此外，还列表比较了不同作者报导的C．verminus种群及其它6种已知的康纤虫的主要性状特征。     

中国茎苔虫属的研究

茎苔虫属(Caulibugula Verrill, 1900) 隶于唇口目、无囊亚目、双胞科(Cheilostomata,Anasca, Bicellariellidae)。茎苔虫的群体系由分节的长茎(stem) 和丛状分枝构成。每节为一空个虫。空个虫的前膜细长，侧壁有钙质加厚(Calcareous thickening)。附根一般由茎部始端的空个虫分出。泡状体(vesicles) 或有或无。分枝双列(很少单列)，通常呈扇形。大多数种类扇形分枝始端的第一个虫与其后续个虫稍有不同，常呈倒圆锥形。普通个虫(ordinary zooids) 系双胞型(Bicellariella-type) 或草苔虫型(Bugula-type)。双胞型个虫呈陀螺形，前膜短但刺长；草苔虫型个虫细长形，前膜长但刺短而少，或无刺。鸟头体皆有柄，着生位置因种而异，吻和颚骨皆呈尖形，或全无鸟头体。卵胞或有(口上卵胞hyperstomial ovicell) 或无。 茎苔虫属的种可分为两组：一组种的扇形分枝的普通个虫为双胞型，如桑给巴尔茎苔虫C. zanzibariensis (Waters)；另一组种为草苔虫型，如杯茎苔虫C.caliculata (Levinsen)。 Busk(1884)把具有双胞型个虫的种归于双胞苔虫属(Bicellaria, s, l.), 而Levinsen(1909)则把具有草苔虫型个虫的种放入草苔虫属。但是由空个虫构成的分节长茎是这类苔虫所特有的稳定特征，因而具有这一稳定特征的种，不能归于双胞苔虫屈和草苔虫属，只能归于茎苔虫属(Harmer, 1926:457)。 茎苔虫属的成员通常栖息在近岸浅海，有的种从潮间带至水深100多米皆有分布，多数为热带－亚热带种，主要分布在马来群岛、澳大利亚西部和南部、印度、非洲东岸、中国和日本。此外，还分布在美洲太平洋沿岸(加利福尼亚)和大西洋沿岸(佛罗里达、卡罗来纳、巴西)等地。 本文系作者对中国科学院海洋研究所历年来搜集的标本进行系统整理后写成，共报道10种，其中3种为中国首次记录，6种为新种。新种模式标本保存在中国科学院海洋研究所(青岛)。     

中国沿岸水域养殖贝类及其养殖笼网污损苔虫7新种

拟小孔苔虫属Microporella和斑孔苔虫属Fenestrulina均隶于唇口目Cheilostomida有囊亚目Ascophorina皮壳次目 Lepraliomorpha裂孔超科Schizoporelloidea拟小孔苔虫科Microporellidae。这两个属的主要区别在于：拟小孔苔虫属具有鸟头体，而斑孔苔虫属无鸟头体。我们在研究中国沿岸水域养殖贝类及其养殖笼网的污损苔虫时发现，中国一些学者以前所报道的“纤毛拟小孔苔虫”并非 Pallas(1766)所鉴定的种，而是包括不同于纤毛拟小孔苔虫Microporella ciliata Pallas，1766的5个不同的独立种，即本文所描述的拟小孔苔虫属的5个新种：空穴拟小孔苔虫 Microporella vacuatus sp.nov.、小筛网拟小孔苔虫Microporella cribellata sp.nov.、无齿拟小孔苔虫Microporella inermis sp.nov.、异北方拟小孔苔虫 Microporella antiborealis sp.nov.和项链拟小孔苔虫 Microporella monilifera sp.nov.。这5个新种与纤毛拟小孔苔虫的主要区别是:5新种的口刺为2~6根，除无齿拟小孔苔虫的口上卵胞仅具一列边缘孔外，其他4新种卵胞前表面还有分散的穿孔；而纤毛拟小孔苔虫的口刺为6根，口上卵胞细颗粒状，无穿孔。研究中我们还发现前人所定名为“马氏斑孔苔虫”的种并非 Audouin(1826)所描述的种，而是4种不同于马氏斑孔苔虫 Fenestrulina mallusii Audouin，1826的独立种，其中两种不属于污损苔虫的范畴，另外的两种即本文所描述的斑孔苔虫属的两新种，即中华斑孔苔虫Fenestrulina Sinica sp.nov.和东方斑孔苔虫Fenestrulina orientalis sp.nov.。这两个新种与马氏斑孔苔虫的主要区别在于：两新种口刺均为4~6根，受孕个虫有2根裸露的口刺；而马氏斑孔苔虫的口刺为2~3根，受孕个虫无裸露的口刺。     

东海放射虫甘葡萄虫科的一新属及其两新种

1958-1961年在东海陆棚区进行放射虫的调查研究时,发现甘葡萄虫科(Glycobotrydidae)的一新属及其两新种。