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81.
Determination of Halogens (F, Cl, Br, I), Sulfur and Water in Seventeen Geological Reference Materials 总被引:5,自引:0,他引:5
Fluorine, chlorine, bromine, iodine and sulfur were determined in seventeen geological reference materials after extraction by pyrohydrolysis. Fluorine, Cl and S (as sulfate ions) were determined in the extraction solution by ion chromatography with detection limits of around 0.2 mg l−1 . Bromine and I were measured by ICP-MS with detection limits of 1 μg l−1 for Br and 0.1 μg l−1 for I. For rock samples, using normal extraction conditions (500 mg of sample and 100 ml of final solution) detection limits were 40 mg kg−1 for F and Cl, 15 mg kg−1 for S, 0.2 mg kg−1 for Br and 0.02 mg kg−1 for I. These detection limits may be improved by increasing the amount of sample and hence the concentration of the final solution. Water was also determined using an extraction technique based on H2 O degassing, reduction on zinc at 1000 °C and H2 manometry. Our results for fluorine, chlorine, sulfur and water are in good agreement with literature data. Very few reference materials have recommended values for bromine and especially for iodine. Among the analysed samples, three are new reference materials: BHVO-2, BCR-2 and AGV-2. 相似文献
82.
金川铜镍硫化物样品中锇同位素比值的高精度分析 总被引:9,自引:2,他引:9
采用两种独立的190Os稀释剂、4个不同的化学流程,用等离子体质谱仪、TRITON热表面电离质谱仪和MAT-262固体质谱仪3种质谱仪器,在4个实验室分别对采自金川铜镍硫化物样品的187Os/188Os同位素比值进行分析,样品分析数量达到56个。4个实验室获得的结果分别为0.3356±0.0018(n=12,2s)、0.3363±0.0008(n=6,2s)、0.3363±0.0010(n=18,2s)和0.3353±0.0034(n=20,2s)。采用ISOPLOT软件对所得56个数据进行加权平均计算,得到187Os/188Os同位素比值为0.33602±0.00022(置信度95%)。两台TRITON热表面电离质谱仪测量的结果几乎完全一致,且精度高于MAT-262固体质谱仪和等离子体质谱仪。比较了碱熔和Carius管两种溶样方法,结果表明,对于所研究的样品,用Carius管溶矿方式可以将含锇矿物完全溶解。 相似文献
83.
84.
在工程实践应用中,为了有效利用GPS高程数据,减少对传统水准测量的依赖,提高GPS高程异常的拟合精度便显得十分重要。为此,本文在介绍二次曲面拟合和最小二乘配置拟合基本原理分析、算法过程推导的基础上,提出了一种新的高程异常拟合方法。首先在二次曲面拟合的基础上,计算得到原始观测数据与拟合数据之间的残差序列,然后采用最小二乘配置模型对包括二次曲面拟合模型误差的综合误差进行优化减弱,最后得到新的高程异常。通过实例,将二次曲面拟合法,最小二乘配置法与文中提出的新方法进行比较分析。结果表明:新的组合方法的拟合预测精度要明显优于最小二乘配置及二次曲面拟合。 相似文献
85.
86.
针对目前有关北斗三号系统伪距单点定位研究较少,未对三号系统多个频点的定位性能进行对比分析的现状,本文利用实测数据对三号系统多个频点的定位性能进行了研究,并联合BDS-2、Galileo进行了同频伪距单点定位试验,统计分析了组合定位多个频点的同频定位结果。试验结果表明:目前三号系统单独定位能力有限,不适合单独定位;BDS-3/Galileo同频组合定位可以弥补BDS-3新频点单频定位时卫星个数不足、数据不完整导致的定位精度过差的情况,同时能够提高Galileo的定位精度;BDS-2/3的B3I频点与BDS/Galileo组合的B2b频点的定位精度均与GPS的L1频点的定位精度相当。 相似文献
87.
Guiqin Wang Hauke Vollstaedt Jifeng Xu Wengui Liu 《Geostandards and Geoanalytical Research》2019,43(3):419-433
N(187Os)/N(188Os) ratios of six geological reference materials were measured using static Faraday cups (FCs) with 1013 Ω amplifiers by N‐TIMS. Our results show that the repeatability precision was 2–3‰ (2 RSD, n = 3), when taking ~ 1 g of BHVO‐2 with 76 pg g?1 of Os mass fraction and ~ 2 g of BCR‐2 with 21 pg g?1 of Os mass fraction for each sample, whether measured by FCs or by secondary electron multiplier. The repeatability precision measured by FCs was 1–0.2‰ (2 RSD, n = 3) when taking ~ 1 g of BIR‐2 with 350 pg g?1 of Os mass fraction, ~ 1 g of WGB‐1 with 493 pg g?1 of Os mass fraction or ~ 0.5 g of WPR‐1 with 13.3 ng g?1 of Os mass fraction for each sample, which is much better than those measured by secondary electron multiplier. Instead, when taking ~ 2 g of AGV‐2 with 4 pg g?1 Os mass fraction, the repeatability precision measured by secondary electron multiplier is 3–4‰ (RSD, n = 3), which is better than those measured by FCs. Of the six reference materials analysed, WPR‐1 and BIR‐1a are the most homogeneous with regard to Os isotopic composition (2 RSD of 0.08% and 0.23%, respectively) when test portion masses are 0.5–1 g. 相似文献
88.
用生物标志物定量计算混合原油油源的数学模型 总被引:9,自引:0,他引:9
多烃源层叠合盆地混源油油源的定量计算是十分困难的问题.典型原油的人工混合配比实验显示,当两个生物标志物浓度不同的原油相混合时,各类生物标志物的比值参数随端元原油混入量呈非线性变化,以生物标志物比值参数和简单的二元线性关系方程定量计算混源油的混合比例将导致错误的结论.三个或者三个以上原油相混合时,各类生物标志物比值参数的变化更加复杂,各端元原油的贡献更加难以判识.但是,人工混合模拟实验表明混合油中生物标志物绝对含量与端元油的混入量呈线性关系,数学推导证明了这种线性关系,由此推导出相应的数学计算模型,其中:二元混合时比值参数与混入量呈双曲线关系,三元混合呈双曲面关系,四元及其以上的多元混合呈多维曲面,可以矩阵的方式定量计算各端元油的比例.依据这些数学模型,应用生物标志物的绝对含量和(或)生物标志物比值参数均可以定量计算出混源原油中各类原油的贡献比例.数学模型比通常的人工模拟实验方法更加经济、方便、精确和可靠. 相似文献
89.
90.
Hg、As、Sb是土壤和河流沉积物的常规测定项目。本文采用新型三通道原子荧光分析仪,建立了同时测定土壤和河流沉积物中这三种元素的新方法。通过优化仪器工作条件,选择合适的样品处置方法,得到Hg、As、Sb的检出限分别为0.03mg/kg、0.009mg/kg和0.03mg/kg,精密度分别为3.5%、7.8%和5.5%,准确度分别为95%~103%、91%~107%(加标回收率)和±6.4%。与现有测定方法相比,本方法的样品消化完全,实验简便,分析速度和准确度高,能充分满足分析要求。 相似文献