河外H2O超脉泽辐射

介绍了近年来河外H2O超脉泽的主要观测结果。H2O超脉泽通常起源于活动星系核中央的拱核盘。它们主要寄生在Serfert2星系或低电离核区。至今为止，已有20个星系探测到H2O超脉泽。脉泽辐射的各向同性光度为10－6000L。所有超脉泽星系显示出核的活动，显然，脉泽是由核活动所产生的射电和X射线光子或激波来抽运的。H2O超脉泽倾向存在于高倾斜度的星系，这使得沿视线上的分子柱密度增高，产生足够大的放大光深。最有可能产生H2O超脉泽辐射的星系应有一个包含着射电源的侧向的分子盘以及一个适当的抽运机制。     

上海天文台氢脉泽在澳大利亚帕凯期天文台试验

１９９３年１１月４日－１２月１５日，上海天文台氢脉泽安装在澳大利亚帕凯期天文台，本文给出在此期间这台氢脉泽的试验结果，这次试验的主要目的是测定这台氢脉泽作为ＶＬＢＩ频率标准的性能。     

苄叉丙酮磺酸钠合成新方法

以对氯苯甲醛和丙酮为原料，以PSTEA作相转移催化荆合成对氯苄又丙酮。对氯苄又丙酮经磺化反应合成了苄又丙酮磺酸钠。讨论了影响缩合反应与磺化反应的主要因素，得到了最佳反应条件。合成对氯苄又丙酮的最佳工艺条件：以0．4gPSTEA为催化荆，15ml 5％的NaOH为反应介质，0．1mol对氯苯甲醛与20ml丙酮缩合，对氯苄又丙酮的收率达97％；合成苄又丙酮磺酸钠的最佳工艺条件：以0．002mol氧化镁为催化荆，0．1mol对氯苄又丙酮与0．13mol亚硫酸钠在150℃反应3h，对氯苄叉丙酮的收转化率为82％。     

云母,黄玉中F—OH交换平衡及云母＋黄玉组合形成的温度和共存流体组…

本文根据前人关于云母和黄玉的Ｆ－ＯＨ交换实验成果，分别建立了云母和黄玉的Ｆ－ＯＨ交换平衡常数方程，并系统阐述了推导这些方程的热力学原理以利用它们来估算云母＋黄玉平衡组合形成温度和共存流体组成的方法，最后讨论了这一方法的适用条件和存在问题。     

AGB后星OH 17.7-2.0附近一个新的弱OH脉泽源

使用澳大利亚Ｐａｒｋｅｓ６４ｍ射电望远镜,在五个不同的位置上观测了ＯＨ１７．７２．０附近的弱ＯＨ脉泽源．发现了一个新的弱ＯＨ脉泽源,其峰值速度为５２．５ｋｍ／ｓ．利用二维Ｇａｕｓｓｉａｎ拟合技术,得到了这个源的最佳拟合位置     

星际水脉泽源中高速气体的CO巡测

用射电天联合实验紫金山天台青海站１３．７米望远镜,于１９９７年４月对９７个水脉泽源做了ＣＯ（Ｊ＝１－０）的巡测及部分成图观测。结果表明８１个源的谱线适于作成协星体活动分析。经初步认证认有外向流候选３３个,全部为首次给出高速范围,对其轮廓特点及与Ｈ２Ｏ脉泽辐射的关系作了简要讨论,ＣＯ高速气体和Ｈ２Ｏ脉泽的速度范围和峰值速度在多数情况下的分别相符,这说明两的激发可能相关。     

在Orion－KL中的OH脉泽的外流模型：多重分离的旋转膨胀环

我们从对Ｏｒｉｏｎ－ＫＬ星云中ＯＨ１６６５ＭＨｚ脉泽的单基线干涉观测的分析中,提出一种新的外流模型,即多重分离的旋转膨胀环．这种模型与观测结果是一致的．通过对２４ｋｍ单基线观测得到的１９个ＯＨ１６６５ＭＨｚ脉泽斑点的相对位置图进行分析、统计、拟合和计算,得到这１９个ＯＨ１６６５ＭＨｚ脉泽斑点分别分布在三个旋转膨胀环上．这三个旋转膨胀环的视距分别为３＂．８１,５＂．８７,６＂．０;对应的环半径分别为１７４２,２７２０,２７６６ＡＵ;径向膨胀速度分别为７．０７,１６．４,２６．４ｋｍｓ－１;旋转运动的切向线速度分别为１．５５,１．２３,１．２１ｋｍｓ－１．     

改性Mg(OH)2对多种重金属污染土壤的修复效果

为了研究一种高效的多种重金属污染土壤修复剂,本文采用了一种具有OH^-缓释功能的改性Mg（OH）₂,通过重金属污染土壤稳定化修复实验,探讨了改性Mg（OH）₂对污染土壤中多种重金属（Pb、Cd、Cu、Zn）的稳定效率及对多种重金属形态分布的影响。结果表明,投加改性Mg（OH）₂对土壤中多种重金属均有稳定作用,对Pb、Cd、Cu、Zn的稳定效率分别为72.42%、34.53%、87.64%和97.65%,且改性Mg（OH）₂的投加使重金属交换态质量明显减少、残渣态质量增加,进一步提高了重金属的稳定性,降低了重金属生物有效性;另外,改性Mg（OH）₂具有OH^-缓释性,可使土壤长期保持一定的碱性,是一种经济有效的土壤修复剂。     

Mira星包层中的OH脉泽模型

采用拱星包层物质轴对称分布的模型,计算了Ｍｉｒａ星拱星包层的物质分布和速度场分布,并通过解统计平衡方程得到了ＯＨ１８ｃｍ的四条谱线的反转区．模型假定辐射压来自中心星和尘埃本身的辐射．计算中考虑了中心星的辐射、ＯＨ分子与电子的碰撞、尘埃本身的辐射和微波背景辐射等抽运机制,计算结果基本上反映了观测到的ＯＨ脉泽的径向分布和角向分布等性质．