金刚石呈色机制的新观点

已知金刚石中能产生颜色的点缺陷(即色心)主要有氮、硼、空穴、填隙子以及各种形式的氮与空穴的复合体。随着各种现代微束与谱学分析技术以及量子化学计算的应用，对金刚石晶格中氮、硼以外的杂质—氢与过渡金属离子的赋存状态的研究，我们发现了新的致色点缺陷：成键氢，镍、钴离子，及其与氮的复合体，从而形成了氢致色与过渡金属离子致色的金刚石呈色机制的新观点。     

瑞雷波勘探在地下洞穴探测中的应用

利用瑞雷波勘探方法进行地下洞穴探测，在实际处理过程中，对场地所测得的面波频散曲线进行分类、归纳，并利用动力触探曲线对各种特征曲线所反映的地下洞穴情况进行标定，从而确定整个测区洞穴的空间分布规律。     

利用面波频散反演场地参数的Occam法

将Constable等人1987在解释大地电磁测深资料时提出的Occam反演方法应用到面波频散反演之中，其思路是求满足一定的残差条件下的最光滑的模型。从文中反演的几组数据结果来看，该方法在面波反演中的应用效果是令人满意的。     

岩浆型磷灰石结构四面体替换特征的标型意义

根据文献中列了的５６个产于碳酸岩－碱性岩磷灰石的成分数据，讨论了这些岩浆型磷灰石结构四面体替换特征的标型意义，并定义出四面体替换指数，（ＴＳＩ＝（Ｓｉ＋ＳＣ）／Ｐ，单位晶胞原子数百分比），以区别侵入相碳酸岩磷灰石，喷发相碳酸岩磷灰石和碱性岩磷灰石：ＩＡＰ的ＴＳＩ为０－６．９，平均３．６２，仅少量Ｃ进入Ｔ位置；     

广西大厂矿区黄铁矿的标型特征研究

本文从化学成分和物理性质方面对大厂黄铁矿进行了标型特征研究。指出大厂黄铁矿的标型特征是:高s/Fe值,高As、Se,低Co、Ni、Te,Co/Ni<1;热电系数高正值;晶胞参数a_0偏大;弱顺磁性。黄铁矿的微量元素特征表明矿床形成与岩浆热液有关,并反映了矿化演化的方向。应用黄铁矿的Sn/Cu比值可以区分矿区内不同的矿床类型。大厂锡矿体中锡石品位与黄铁矿含砷量呈正相关关系,因此,黄铁矿的高砷含量可作为寻找矿体内富锡地段的标志。     

朝阳小塔子沟金矿床中黄铁矿的标型特征

本文从黄铁矿形态、成分和熟电性等方面研究了小塔子沟金矿床黄铁矿的标型特征。得出小塔子沟金矿中富矿（矿体）黄铁矿标型特征是：晶体形态复杂且种类多，以立方体、五角十二面体或其聚形晶为主：高Ａｓ，低Ｃｏ，Ｎｉ，Ａｓ／（Ｃｏ＋Ｎｉ）〉１．５；导电类型４种都有且以Ｐ型和Ｎ－Ｐ型为主，Ｖｎｐ〉－１０ｍｖ，α〉－９０μｖ／℃。贫矿（围岩）黄铁矿的标型是：晶形单一为立方体；低Ａｓ；高Ｃｏ，Ｎｉ值；Ａｓ／（Ｃｏ＋Ｎ     

表面波谱分析影响因素研究

基于理论分析及数值计算,研究了频率分辨率、反射波等对谱分析影响,结果表明：频率分辨率会影响相位差曲线及相位差折迭数量;与振源相对的场地沟槽反射的瑞利波或分层界面的反射体波会使测点信号功率谱估计及计算的相速度-波长曲线出现扰动。通过细化技术及干扰信号切除方法可提高相速度计算精度。在低频域相位差折迭数无法统计时,用优化分析方法可以估计可能损失折迭数或额外多余的折迭数。     

鱼耳石微化学特征在湖库水质评价中的标型意义——以河北白洋淀和北京密云水库野生鲤鱼为例

对河北白洋淀和北京密云水库的野生鲤鱼耳石和水体中的微量元素进行了定量分析。白洋淀鱼耳石中诸微量元素含量均高于密云水库的鱼耳石,反映了白洋淀各水体较密云水库水体的环境复杂,污染程度高。统计分析结果表明,在鱼耳石中大致存在两类生物地球化学习性不同的元素,水体中第一类元素的变化不会引起耳石中相应元素的响应,如Au、K和Na;第二类元素的变化会引起耳石中相应元素的强烈响应,如As、Ba、Co、Cr、Fe、Sr和Zn。诸微量元素在耳石中富集的强弱顺序为,Zn>Sr>Se>Fe>As>Ba>K>Co>Au>Na>Cr。通过相关性分析发现,白洋淀和密云水库的鱼耳石和水体中对应微量元素平均含量的自然对数值之间均存在良好的线性关系。     

利用背景噪声反演鄂尔多斯块体及其南缘地区地壳速度结构

文中利用分布在鄂尔多斯块体及其南部周缘地区的53 个宽频带地震固定台站的连续波形记录,采用双台互相关计算 方法由背景噪声提取瑞利波格林函数,经时频分析获得相速度和群速度频散曲线,并分别计算了汾渭地堑、秦岭北缘、鄂 尔多斯块体内部和六盘山地区4 个不同构造区的平均频散曲线,进而反演了各构造区的地壳上地幔一维横波速度结构。结 果显示：地壳厚度在汾渭地堑为34 km,在秦岭北缘地区和鄂尔多斯块体均为40 km,在六盘山地区最厚,达49~50 km;相 应的上地幔顶部横波速度分别为4.20,4.2,4.30 和4.15 km/s;地壳内结构浅部特征差异最大,在地壳中部六盘山地区的速 度较低,下部地壳不同地区的波速较一致。     

加标回收在水质分析中的应用及回收率计算方法

阐述了水质分析中加标回收分析的方法步骤、条件控制及计算方法。当加标体积影响试样在加标水样中的浓度时,直接使用回收率理论计算公式的计算值,均较其真实的回收率偏低,且其偏低值随加标体积的增加而增大。根据加标回收分析的定义,分别以加标前后被测组分质量浓度(mg/L)的变化或含量(μg)的变化为依据,导出两个计算加标回收率的实用公式。采用该公式,加标体积可以不受严格控制,其计算结果与真实的回收率一致,适用于日常水质分析工作。