汞型活性炭纸富集-XRFA法测定水样中的痕量SCN^-

SCN^-的测定大都采用分光光度法[1，2]。用波长色散X-射线荧光光谱测定痕量SCN^-的方法，至今尚未见报道。     

1989年1月18日白光耀斑的研究

本文利用色球Ｈα单色光序列照相资料，Ｈα光谱扫描资料，黑子精细结构照相资料和日面纵向磁场观测资料，分析了１９８９年１月１８日ＷＬＦ所在活动区ＮＯＡＡ／ＵＳＡＦ：５３１２的磁场结构，黑子结构及该ＷＬＦ的演化特征，求出了视向速度场，并以理论计算的Ｈα谱线轮廓作为诊断工具，探讨了该ＷＬＦ可能的能量传输机制和动力学过程。     

云台凤凰山太阳光谱最佳观测时间讨论

将一年中可以进行光谱观测的时间相对最多，同时太阳成像质量相对较好的月份作为光谱观测最佳时间。为此我们统计了光谱仪1976年到1987年的观测资料，初步分析得出云台凤凰山太阳光谱最佳观测时间的年分布情况，相对好一些的是9月份，其次是3～4月份。     

有机-锌络合物稳定性的实验研究

实验结果证明,天然腐殖酸对Pb、zn元素有很强的结合能力,如每克溶解的胡啡酸可结合487mg Pb、165mg Zn,每克溶解的河流胡敏酸可结合262mg、Pb、308mg Zn;有机-金属络合物具有较高的热分解温度,如在饱和蒸汽压条件下,胡啡酸-Zn络合物开始分解的温度为190±5D℃,乳酸-Zn络合物为180±5℃,EDTA-Zn为200±5℃以及苯醌-Zn为240±5℃。作者认为,在层控铅-锌矿床形成过程中,有机-金属络合物可能是一种重要的迁移形式。     

浙江古代青瓷(1127～1279年)的化学组成及其意义

本文用ENGLE-型微探针能量色散X荧光光谱(EDXRF)技术测定了一批青釉瓷残片中的16种元素氧化物的含量,其残片来自浙江杭州地区的南宋郊坛窑和老虎洞窑。由主量元素判别方程的Q值表明,两类青釉瓷均属官窑制品。主成分统计分析看出,郊坛官窑与老虎洞官窑的瓷釉成分有明显不同,但其胎质成分的分布,却有部分的重叠,这显示了当时两处官窑的工匠们在使用胎料中的交往。从釉层、过渡层、和胎层的Al2O3和CaO的含量数据表明,郊坛官窑和老虎洞官窑的青釉瓷制品,分别存有厚度为120～140μm和230～240μm的过渡层,表明两处使用釉料和烧制工艺上的…     

红外光谱定量比较分析法及其应用

利用红外光谱定量比较分析的原理，从定向及微区的角度研究晶化固态物质的成分、结构等，有效地解决矿物、岩石、矿床乃至构造研究中的诸多问题。     

闪电首次回击过程的光谱特性

用无狭缝摄谱仪，拍摄了4次云对地闪电首次回击过程390一660nm波长范围的光谱，并将原子结构的理论应用于闪电光谱的研究，用多组态Dirac—Fock方法，系统考虑相对论效应、电子关联、弛豫效应等重要贡献，对光谱的精细结构进行了计算，给出了谱线的波长、振子强度以及相应的上能级激发能量。通过与试验观测谱线的比较分析发现，大多数谱线对应的上激发能在23ev左右。首次回击过程中，闪电通道内NII离子的密度最大，并且大多数处于n＝3的激发态。     

几何光学冠层反射建模中的光谱分量特征的参数化(英文)

该文用几何光学与辐射传输混合模型研究不连续植被冠层的几何光学反射模型的四分量（承照树冠、承照地面、阴影树冠、阴影地面）的参数化。用一个修正的均匀介质层路径散射（反射与传输）参数的解析算法估计路径散射参数（反射与传输），其中也考虑了冠层间隙的影响。光谱分量特征是不连续植被冠层的传输与反射，背景反照率，以直射光通量与天空漫射光通量比例的函数。光谱分量特征的模型与在美国缅因州Ｈｏｌａｎｄ采集的针叶林数据吻合。基于ＬｉＳｔｒａｈｌｅｒ几何光学相互遮蔽模型，用参数化的光谱分量特征对老松林和老云杉林的方向反射进行估计，其结果与在不同太阳与观测方向上的ＰＡＲＡＢＯＬＡ测量值匹配得很好。     

甲醛还原Pt/TiO2催化剂用于温和条件下高效催化氧化甲醛（英文）

通过浸渍法(IM)和沉积-沉淀(DP)法制备了一系列Pt/TiO2P25)催化剂,并分别用甲醛溶液和氢气还原处理催化剂.利用原位红外监测催化剂表面吸附物种在反应过程中的变化,探究了催化剂制备和还原条件及Pt负载量对催化剂结构和催化氧化甲醛活性的影响.结果显示,用DP法制备并用甲醛还原的Pt/P25催化剂中Pt颗粒分散均匀,并具有合适的粒径和高浓度的表面活性氧,显示出良好的甲醛氧化活性.在空速30 000 ml/(g·h)、反应温度30°C和甲醛初始浓度50 mg/m的条件下,0.4%Pt/P25(DP-HCHO)上的甲醛转化率达到98%,并能稳定运行100 h以上.相比之下,Pt/P25(DP-H2)由于表面活性氧较少,不利于甲酸盐氧化,活性较低.Pt/P25(IM-H2)虽然具有高浓度的表面活性氧,却同时具有最大的Pt颗粒粒径,在甲醛转化为甲酸盐和甲酸盐氧化两步反应中的活性均较差,因而甲醛氧化活性最差.