黄河三角洲米草入侵对滩涂底栖动物多样性的影响

2005年5,8,10月份对黄河三角洲的无棣县岔尖、东营市五号桩、小清河口米草分布区与非米草分布区底栖动物进行了调查.结果表明:米草分布区底栖动物种类少于非米草分布区的,优势种类相对多度存在差异;岔尖、小清河口米草分布区底栖动物平均密度高于非米草区的,生物量均高于非米草分布区的,但五号桩米草分布区底栖动物密度低于非米草分布区的;米草入侵导致小型螺类密度高,蛤类、蟹类密度低;岔尖、五号桩米草分布区与非米草分布区底栖动物多样性、均匀度、优势度无显著差异,小清河口则反之.米草入侵改变了底栖动物的群落结构,对小清河口底栖动物多样性影响较显著.     

九龙江口秋茄和白骨壤的渗透调节剂及其贡献

于1994年和1995年,在福建省九龙江口龙海市海岸采集秋茄和白骨壤样品,采用原子吸收分光光度法、而定法和比色法分析了其叶片组织中无机和有机渗透调节剂的含量及其贡献。结果表明,秋茄和白骨壤的无机渗透调节剂在总渗透调节中的贡献分别为87.8％和87．4％,有机渗透调节剂的贡献仅分别为12．2％和12．6％。在无机渗透调节剂中,Na 和Cl-占主导地位,其次为K ,而Ca2 、Mg2 和NO3-的贡献很小。在有机渗透调节剂中,可溶性糖占主导地位,游离氨基酸和有机酸的贡献较小。另外,秋茄和白骨壤根据分析的无机和有机渗透调节剂浓度计算出的渗透调节能力均小于实测值,说明存在其它一些未知的渗透调节剂。     

人工诱导雌核发育牙鲆的染色体及核型证明

于1994-1996年,分别在威海海洋渔业捕捞公司（石岛）和鸿洋实业总公司龙须岛育苗场采集人工培育的3－5龄牙鲆亲鱼,采用紫外线照射法使牙鲆精子遗传物质失活,并用冷休克法抑制受精卵第二极体释放,从而获得雌核发育二倍体牙好。原肠期采用空气干燥法、Giemsa染色,得到雌核发育二倍体、正常二倍体及单倍体的染色体制片,进行染色体和核型的分析。结果表明,牙鲆的雌核发育二倍体和正常二倍体的染色体数均为2n=48,核型为48t,即48条端部着色点染色体,臂数NF=48,两者的核型设有明显差异;单倍体为24条端部着丝点染色体;在3个组别中,第一号染色体上都有一明显的次缢痕。雌核发育二倍体牙鲆的诱导率为98％。     

环境因子对牙鲆精子运动能力的影响

于1997年5-6月,在山东荣成市石岛养殖场采用挤压法收集牙鲆亲鱼的精子,利用显微镜观察精子的活力,研究外界环境因子的变化对牙鲆精子运动能力的影响。结果表明,将蔗糖、NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2等溶解于去离子水中,制成不同浓度即具有不同渗透压的溶液,不同渗透压的溶液对精子运动的诱导结果不同。EDTANa2溶液不能诱导精子运动。在人工海水中加入一定量的EDTANa2后,可使原先运动的精子静止;在该溶液中加入新的Ca2 后,将不再诱导原来受到EDTANa2抑制的精子。如用MgSO4代替溶液中的CaCl2,可诱导精子运动;而当用MgCl2代替溶液中的CaCl2,以及用CaCl2或NaCl代替MgSO4时,溶液即失去诱导精子运动的能力。在pH＝4.0-9、5的海水中,牙解精子均可正常运动。     

三种织纹螺性畸变的发展过程与雄性结构效应

从2000年3月到2002年10月对中国沿海海产腹足类性畸变的大范围调查过程中．在广东省汕头港、湛江港和厦门港分别采集到西格织纹螺(Nassarius siquijorensis)、胆形织纹螺(Nassarius thersites)和节织纹螺(Nassarius hepaticus)等3个种，解剖观察发现3种织纹螺的雌性个体都发生了性畸变现象。根据织纹螺性畸变的发展过程，对目前的性畸变发展划分体系作了新的修改和补充。通过对比性畸变个体与正常雄性个体的特征．探讨了雄性个体结构特征在性畸变过程中的效应。     

应用黄金分割法优选小球藻的培养温度

利用黄金分割(0.618)优选法测定了两株分离自海南近岸海域的小球藻(Chlorella spp.)的最适生长温度。结果表明,黄金分割优选法可以较少的实验次数找到小球藻的最适培养温度。两株小球藻在15～40℃温度范围内均可生长。小球藻HNC11的最适生长温度为34～36.5℃;小球藻HNC2的最适生长温度为28～30.5℃左右。     

Stability of some New Zealand coastal inlets

The relation of tidal compartments to entrance cross‐sectional areas is examined for 20 coastal inlets. Sixteen inlets conform to a linear relationship, which is consistent with stable entrances the sizes of which are determined by the ability of the tidal flow to transport sediment. Based on this criterion deposition should be taking place at the entrances of the other four inlets: Wellington, Lyttelton, and Akaroa harbours, and Paterson Inlet. Available data confirm this for Wellington and Lyttelton Harbours.