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91.
92.
非传统稳定同位素(Fe-Cu-Zn-Mo)理论与数据相结合提高了科研工作者对地质体系氧化还原过程的理解。本文对这一相对较新的领域进行了综述,包括与氧化还原过程相关的同位素分馏理论和实验约束、时空尺度下的氧逸度以及同位素示踪氧化还原过程。稳定同位素理论预测,Fe-Cu-Zn-Mo同位素应该对氧化还原状态的变化能够做出响应。结果表明,Fe同位素作为岩浆过程、表生过程、俯冲带流体性质氧逸度计应用前景广阔;Cu同位素在岩浆、热液、陆地系统可以很好地示踪氧化还原过程;Zn同位素由于络合过程分馏已经被用在许多不同环境中作为含硫/碳流体迁移的敏感示踪剂;Mo同位素作为古氧逸度计可有效重建古海洋-大气氧化还原状态。 相似文献
93.
1986年11月—1987年5月,在中国第三次南极考察和环球科学考察期间,收集了58个海洋气溶胶样品,采用中子活化法分析了Al,V,Mn,I,Br,Mg,Na,Cl等元素。应用因子分析、回归分析和富集因子分析对气溶胶中元素进行分类、定量评估和来源判别,讨论不同来源元素的特征,计算各主要来源的贡献分量。结果表明,海洋气溶胶中Al的99.99%是来自陆源地壳风化物,Na的99.2%。和Cl的99.99%是来自海水,V的91.4%。来自陆源污染物。因此,Al可作为海洋气溶胶中陆源地壳风化物的示踪元素,Na和Cl可作为海水源示踪元素,非地壳源的V则可选择为陆源污染物的示踪元素。 相似文献
94.
Marcus Schulz Jan Priegnitz Jörg Klasmeier Stefan Heller Stefan Meinecke Michael Feibicke 《水文研究》2012,26(2):272-280
In several empirical and modelling studies on river hydraulics, dispersion was negatively correlated to surface roughness. In this study, it was aimed to investigate the influence of surface roughness on longitudinal dispersion under controlled conditions. In artificial flow channels with a length of 104 m, tracer experiments with variations in channel bed material were performed. By use of measured tracer breakthrough curves, average flow velocity, mean longitudinal dispersion, and mean longitudinal dispersivity were calculated. Longitudinal dispersion coefficients ranged from 0·018 m2 s?1 in channels with smooth bed surface up to 0·209 m2 s?1 in channels with coarse gravel as bed material. Longitudinal dispersion was linearly related to mean flow velocity. Accordingly, longitudinal dispersivities ranged between 0·152 ± 0·017 m in channels with smooth bed surface and 0·584 ± 0·015 m in identical channels with a coarse gravel substrate. Grain size and surface roughness of the channel bed were found to correlate positively to longitudinal dispersion. This finding contradicts several existing relations between surface roughness and dispersion. Future studies should include further variation in surface roughness to derive a better‐founded empirical equation forecasting longitudinal dispersion from surface roughness. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
95.
中国高放废物地质处置:现状和展望 总被引:2,自引:0,他引:2
本文阐述了中国的高放废物处置政策,回顾了中国高放废物地质处置在选址和场址评价、缓冲回填材料等方面的进展,提出了中国高放废物地质处置的初步规划,指出我国计划在2015年确定地下实验室场址.还展望了国际合作前景. 相似文献
96.
Knowledge of long-term movements of water-masses in the English Channel has been substantially improved using hydrodynamic modelling coupled with radio-tracers studies; nevertheless, the precision of results so obtained is still largely dependent on measurement precision. New tools are now available to make more accurate determinations of radio-tracer distribution: (1) Repositioning of station locations at the same tide reference-time, giving a homogeneous spatial data set, coupled with the possibility of interpolating and quantifying the amounts of dissolved radioactivity flowing through the English Channel; (2) the first measurements of tritium (3H) in seawater on a large scale in the English Channel demonstrate that this fully conservative radionuclide is a clearly identifiable marker of industrial releases; (3) recent campaigns carried out during the FLUXMANCHE II CCE (1994) programme show the general distribution of dissolved radionuclides 137Cs, 134Cs, 60Co, 125Sb, 106Ru and 3H in the English Channel and the Irish Sea; and (4) the re-utilisation of data from previous campaigns (1983, 1986, 1988) provides indications, at any given location in the English Channel, about the average dilution and distribution of releases derived from the La Hague reprocessing plant. Excesses and losses of radionuclides are now quantified with respect to known source terms; estimates of losses are provided for non-conservative radionuclides, while an excess of 137Cs was observed in the English Channel during the period 1983–1994. This excess, which has the same order of magnitude as the quantities released from La Hague plant in the English Channel, could be explained by about 1% of the Sellafield reprocessing plant releases entering the Channel. These results confirm and give a more detailed picture of the previously known distribution of water masses in the English Channel. They lead to clear information about transit times and dilution at this scale, and provide directly comparable data for the validation of hydrodynamic models. 相似文献
97.
湖南祁东清水塘铅锌矿床成矿物质来源同位素示踪 总被引:3,自引:0,他引:3
清水塘铅锌矿床位于湖南省祁东县北东部,是一个中型矿床。在详细的野外地质调查基础上,本文通过矿石硫、铅同位素,含矿石英氢、氧同位素和含矿方解石碳、氧同位素等综合研究,探讨清水塘铅锌矿床成矿物质来源和成因。硫同位素研究结果表明,清水塘铅锌矿床中黄铁矿、方铅矿和闪锌矿的硫同位素δ~(34)S介于-7.41‰~2.91‰之间,重晶石的硫同位素δ~(34)S介于11.49‰~12.34‰之间,表明矿石中的硫主要来源于深源岩浆,并受到上部地壳物质的混染。黄铁矿、方铅矿和闪锌矿的Pb同位素~(206)Pb/~(204)Pb介于17.810~18.710之间,~(207)Pb/~(204)Pb介于15.497~15.726之间,~(208)Pb/~(204)Pb介于37.858~38.834之间;其中闪锌矿变化范围略偏大,表明矿石中的铅主要来源于地壳,可能混有少量地幔物质。含矿石英的氢、氧同位素δD_(SMOW)介于-87.4‰~-79.3‰之间,δ~(18)O_(H_2O)介于-8.10‰~0.63‰之间,表明成矿流体以岩浆水为主,晚期有大气降水的混入。含矿方解石的碳、氧同位素δ~(13)C_(VPDB)介于-5.3‰~-4.6‰之间,δ~(18)O_(SMOW)介于12.30‰~13.48‰之间;与地层灰岩的δ~(13)C_(VPDB)(0.9‰~2.6‰),δ~(18)O_(SMOW)(21.86‰~23.39‰)不一致;说明成矿流体中的碳主要来自深源岩浆。以上研究表明,清水塘铅锌矿床的成矿物质主要来自地壳熔融形成的岩浆,混合作用是成矿的主要机制。 相似文献
98.
2002~2005年在长江中下游的洪湖、固城湖和太湖分别采集了沉积物柱样钻孔,测定了总有机碳(TOC)和金属元素包括Pb,Al,Fe,Ti等,并采用210Pb和137Cs进行了近代沉积物定年。研究结果表明,洪湖钻孔平均沉积速率为0.15cm/a,固城湖平均沉积速率在0.067cm/a,太湖平均沉积速率为0.35~0.41cm/a。根据湖泊沉积物中铅元素与参考元素(Al,Fe和Ti)浓度和TOC的相关关系建立了回归方程,线性关系极显著(p<0.001)。根据回归方程获取了钻孔中铅的背景值变化,研究表明近代沉积物中金属铅不仅仅来源于自然的作用,而人类活动导致铅的累积发生时间都在20世纪70年代,从一个侧面也说明利用沉积物铅含量变化进行断代存在可能性。对太湖钻孔而言,其污染程度要高于洪湖和固城湖。研究结果表明近30年来洪湖和固城湖人为造成湖泊沉积物铅累积量在不断增加,其沉积物铅污染有进一步加重的趋势,应受到科学家和管理部门的关注。 相似文献
99.
为构建温度示踪方法测算地下水流速技术体系,并应用于区域地下水资源评价,基于最小二乘法和垂向一维非稳定流水-热运移方程数值解法,提出地表暖化情形下地下水流速计算方法,并对雷州半岛东北部地下水流速进行测算。结果表明:研究区域地下水补给速度为0.796m/a,入渗以西北部降水和运河渗漏为主;地下水排泄速度为0.269m/a,排泄入海主要发生在东海岛、南三岛和硵州岛附近。温度示踪解析区域地下水流动情况与地下水位分布情况基本一致,观测和计算地温数据具有较强相关性(R^2>0.50)和较低均方根误差(均值0.748),表明提出方法率定得到的地下水流速具有较强的可靠性。参数敏感性分析结果表明,地质体热扩散率和地表温度均对地温计算结果产生较明显的影响,参数的准确率定对利用地温计算地下水流速十分重要。 相似文献
100.
闽西南古田-小陶花岗质杂岩体的形成时代和成因 总被引:8,自引:4,他引:8
古田-小陶花岗质杂岩体是由小陶、古田、华家、蛟洋和姑田等单元组成.小陶、古田和华家单元为含黑云母二长花岗岩,蛟洋和姑田单元是含角闪石黑云母石英二长岩.小陶和古田花岗岩以高SiO2(>71.77%)、K2O(>4.67%)和低CaO(<1.71%)为特征,属于弱过铝-强过铝花岗岩;它们含高的Rb、Nb、Ta、Th、U和低的Sr、Ba含量;稀土(REE)含量和轻重稀土分异((La/Yb)N)变化大,分别变化于143×10-6~548×10-6,和3.3~26.5,Eu亏损中等到强.姑田和蛟洋单元都以低SiO2,(62.88%~66.38%)和高Al2O3(15.44%~16.51%)为特征.姑田单元的REE总量低而蛟洋单元的REE总量高,但两者的Eu负异常都不明显.华家单元花岗岩的地球化学特征介于上述两组花岗岩之间.LA-ICPMS锆石U-Pb定年显示小陶花岗岩形成于222±3Ma,而古田花岗岩形成于161±1Ma.小陶、古田和姑田花岗岩具有相似的87Sr/86Sr初始比值(0.7089~0.7099)和εNd(t)值(-11.1~-11.5),而且古田和小陶花岗岩的锆石Hf同位素组成也相似,表明它们起源于相同的源区.地球化学和Sr-Nd-Hf同位素指示它们的源区物质是具有1.73~1.5Ga平均地壳存留年龄的变质沉积岩.而位于杂岩体南部的华家花岗岩显示明显高的87Sr/86Sr初始比值(0.7310)和更低的εNd(t)值(-16.4),指示它的母岩浆起源于古元古代壳源物质,暗示杂岩体南北基底组成可能不同.古田花岗岩形成于燕山早期的板内伸展构造背景,而小陶花岗岩形成于印支晚期,地球化学特征以及同时代岩石组合以及构造应力场分析表明其最可能形成于后造山构造背景. 相似文献