Dissolved Trace Metal–Organic Complexes in the Lot–Garonne River System Determined Using the C18 Sep-Pak System

An 11-month observation of dissolved and particulate organic matter, chlorophyll a(Chl a), C18 Sep-Pak extractable hydrophobic dissolved organic matter (hDOM) fraction and associated dissolved trace metals (Cd, Cu, V, Co, Ni, Mo, U) was performed in the Lot–Garonne River system. This system includes the Riou Mort, the Lot River and the downstream reaches of the Garonne River and represents the fluvial transport path of trace metals between the major point source of polymetallic pollution, located in the Riou Mort watershed and the Gironde estuary. Spatial and temporal variations of dissolved and particulate organic carbon and Chl areflect the presence of different types of organic matter and their relation with the hDOM fraction. Maximum Chl a/POC ratios (up to 0.03), indicate intense phytoplankton production from March to May. In the Lot River (Temple), DOC and POC concentrations were clearly higher and mean Chl a concentration (2.8 mg g⁻¹) was about three times higher than those of the other sites. High Chl a/POC ratios suggest high phytoplankton activity with maxima in spring and late summer. In the Riou Mort River, very high POC concentrations of up to 40 (mean: 20) occurred, whereas Chl a concentrations were relatively low indicating low phytoplankton activity. High, strongly variable DOC and POC concentrations suggest important natural (Carboniferous soils, forests) or anthropogenic (e.g., former coal mines, waste areas, agriculture, sewage) carbon sources within the small Riou Mort watershed. Despite high DOC concentrations in the Riou Mort River, hDOM metal fractions were generally lower than those at the other sites. The general order of decreasing binding strength between metals and the organic hydrophobic phase (Cu, U > Co, Ni > V, Mo > Cd) at all four sites was in good agreement with the Irving–William series of transition element affinity towards organic ligands. Accordingly, the role of the hydrophobic phase in dissolved Cd transport appeared to be negligible, whereas the hDOM–Cu fraction strongly contributed to dissolved Cu transport.     

黔西南高砷煤的元素地球化学特征

通过分析黔西南高砷煤的元素地球化学特征,探索高砷煤中微量元素、稀土元素的地球化学行为,从而揭示了高砷煤的形成机理。分析表明,高砷煤与非高砷煤在微量元素含量方面存在较大差异,金、汞、铊矿石与龙潭煤系中的砷具有同源性,龙潭煤系页岩与峨眉山玄武岩在稀土元素组成上具有继承性。     

旧供水井化学处理方法介绍--以加德满都市旧供水井修复为例

本文以加德满都市旧供水井修复项目为例,针对因滤水管缝隙被化学物质堵塞,导致井出水量逐年减少的旧供水井。通过井下电视摄像系统检查,采用六偏磷酸钠、氨基黄酸等有机酸,结合刷洗、高压喷射等机械方法进行处理,使旧供水井出水量得到明显提高。     

基于MAPGIS建立地球化学图形-数据库

将建立地球化学图形-数据库过程分为已建立常规地球化学数据库和未建立常规地球化学数据库,其主要区别是采样点位是否具有地理位置坐标。以未建立常规地球化学数据库的情况为例,介绍了利用MAPGIS软件建立和管理地球化学图形-数据库的思路、过程和方法,并简单介绍了利用建立的图形数据库进行检索和地球化学专题图件制作的方法。     

黑龙江省中部森林沼泽区 超低密度深穿透地球化学调查采样介质的确定

通过对王水溶矿法与四酸溶矿法的对比,元素在泛滥平原A层、B层沉积物及水系沉积物中的分配,以及这3种介质圈定的异常对比等综合因素的研究,确定了泛滥平原A层沉积物是黑龙江省中部森林沼泽区开展超低密度深穿透地球化学调查的有效采样介质。     

马朗凹陷马1井储层长石中有机包裹体研究

根据对马朗凹陷马1井储层长石中有机包裹体的基本特征、均一温度、荧光及荧光光谱分析，得出有机包裹体均一温度为60～90℃．120～140℃，其对应的荧光颜色分别为黄色和蓝绿色。认为储层的油气运移经历了两期，第一期为烃类的主要运移、聚集期，油气为低成熟油；第二期为少量的烃类聚集，并判断出二叠系条湖组该段储层为油气产层。     

中酸性岩浆体系成矿流体及微量元素地球化学特征

从流体成矿作用角度出发，与酸性岩浆体系有关的成矿流体可以分为：酸性岩浆硅酸盐熔融体，岩浆一热液过渡阶段硅酸盐熔融体及其分异的流体，酸性岩浆熔体分异形成的热水成矿溶液。酸性岩浆体系主要提供热源和部分矿质，其提供的热源驱动地下水淋滤、萃取围岩中的成矿物质形成地下水热液成矿流体。变质岩混合岩化形成花岗质岩浆过程中所形成的混合岩化成矿流体。在此基础上，讨论了上述不同成矿流体的微量元素地球化学特征及其对成矿的控制作用。     

城市土壤环境地球化学研究--以苏州市为例

通过苏州城市环境地球化学调查工作的实施，对城市土壤环境地球化学研究的工作方法进行了初步研究。结果显示。苏州城市土壤的主要污染区域分布于东南居民生活区、西部工业区、东部木材加工厂集中区及公路干线一带；主要污染物为重金属、有机污染物多环芳烃、有机氯农药等。根据城市自然地理环境、功能分区特点和分布面积大小，确定土壤环境地球化学采样密度和测试项目是城市土壤环境地球化学研究的关键技术。     

苏鲁超高压变质岩区深部流体He-Ar的系统关系：中国大陆科学钻探工程在线流体监测的解析

中国大陆科学钻探工程在线监测从泥浆中分离出的气体地球化学组成揭示了一段重要的气体异常,从2004年12月24日夜里开始到12月29日晚上结束。从12月10日到24日晚上11点30分的气体的Ar、He和N2基本上沿着趋势A分布,而12月26日早上7点半到29日晚上7点半的数据沿趋势C分布。相对于趋势A,趋势C中的气体含有相对升高的Ar,Ar/He和Ar/N2的平均值分别为3653和0.0142,明显高于空气的比值1800和0.0119。趋势A中的气体的Ar/He和Ar/N2比值分别围绕1851和0.0118变化,其中的Ar/He比值稍微高于空气的比值,但Ar/N2比值近似于空气比值,表明背景地下流体含非常低的Ar,而He和N2主要是大气组分。在趋势A和趋势C之间的数据(时间段B)具有和空气接近的Ar/N2比值,但平均Ar/He比值为3265,明显高于空气比值,反映了该段气体具有相对亏损的He。苏鲁-大别山地区的热年代学研究已经表明云母和角闪石的Ar/Ar的冷却年龄大大地高于磷灰石或锆石的He的冷却年龄,说明Ar在超高压变质地体折返早期就已封闭,而He一直保持开放状态,直到超高压变质岩接近地表。这种Ar和He对温度变化的不同反应,导致大部分的He在超高压岩石折返过程中脱气并释放到空气中,Ar则相对圈闭在固体岩石或封闭的断裂带中。在He-Ar的系统关系上,表现为来自于超高压岩石或断裂带中的流体具有富集Ar、亏损He及升高的Ar/He比值。气体组分从趋势A向趋势C的骤然跳跃,反映了地下流体组分的强烈变化,即具有相对富集Ar的深部流体的贡献大大增强。     

CCSD在线流体监测捕获的气体地球化学异常与2004年9．3级苏门答腊地震可能的超远程关系

中国大陆科学钻探工程在线流体地球化学监测在2004年12月10至2005年1月10日之间捕获到一段重要的气体地球化学异常。该异常从2004年12月24日晚上11点半开始到12月29日晚上7点半结束,其中在12月26日早上7点半到29日晚7点半这段异常非常特殊,表现出流体地球化学的剧烈变化。具体表现为流体组分从基本上不含Ar、He及N2跳跃到富含Ar、但亏损He和N2。该异常发生在2004年9.3级苏门答腊地震前1个半小时。由于CCSD现场离苏门答腊地震震中距离大于4170公里,大于该地震破裂长度1200公理的3倍,该地震在CCSD现场产生的静态应力变化微乎其微,不足以导致CCSD现场深部岩石或封闭破裂的岩石物理性质剧烈变化,因而可以排除静态激发效应的作用。在我国的云南和广东等地所观测到的地震异常和地下水位变化等表明2004年苏门答腊地震的动态激发效应主要沿东北方向,这和大地震的动态激发具有方向性一致。而CCSD现场就位于该方向上。我们推测2004年苏门答腊地震所产生的面波在CCSD现场激发的动态效应,导致库仑型失稳,增进深部岩石或破裂带的渗透率,释放富含Ar但亏损He和N2的流体,产生CCSD所观测到的气体异常。