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471.
对陆地泥火山流体来源及其向地表渗漏过程中的改造作用开展研究,有利于加深理解泥火山释放甲烷的碳排放过程。新疆准噶尔盆地南缘独山子泥火山柱状沉积物和地表沉积物的矿物和元素组成,以及沉积物孔隙水离子组成等的分析结果显示,泥火山沉积物孔隙水Na+和Cl–间具有很好的正相关性,具有比海水高的Na+/Cl–和Li+/Cl–值、低的K+/Cl–和Mg2+/Cl–。泥火山沉积物与围岩相比,富集伊利石、绿泥石和方解石,缺少蒙脱石,富集Ca、亏损Si,这些变化主要与黏土矿物的脱水转变有关。表明泥火山流体主要来源于深部低盐度沉积物孔隙水,但经历了地表的蒸发作用,并混合了大气降水。 相似文献
472.
473.
浙江杭嘉湖平原区环境地球化学研究 总被引:3,自引:1,他引:3
根据杭嘉湖平原区区域地球化学调查结果,对本区开展了区域和城市(杭州市)环境质量评价的环境地球化学研究。研究结果表明,杭嘉湖平原区区域环境质量和杭州市区环境质量良好,各环境质量区较好的反映各区内工业生产水平、人口密集程度、历史长短。通过对杭州市不同环境质量区内蔬菜的分析研究证明,杭州市区污染区内有害元素尚未对人体健康产生影响,但为防止今后出现超标现象,应当高度重视,加强土壤环境保护。 相似文献
474.
海洋沉积物中氧化还原敏感元素对水体环境缺氧状况的指示作用 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来由于人为污染水体富营养化加剧,缺氧区面积不断增大,利用沉积物中氧化还原敏感元素反演水体缺氧情况已经发展成为海洋化学领域的热点研究方向。本文详细阐述了氧化还原敏感元素的富集机制,并总结了利用沉积物中氧化还原敏感元素在不同氧化还原条件下的富集程度反映海水缺氧程度和底质氧化还原状况的一系列指标,如Re/Mo、Cd/U、Th/U、V/Sc、V/(V+Ni)值,U—Mo共变模型,δ~(98/95)Mo,多指标微/痕量元素模型以及氧化还原敏感元素-有机质共变模型等。沉积物中Re、Mo含量、Re/Mo值、自生Mo/U值、Th/U值对上层水体缺氧和氧化条件区分良好,可定量指征上层水体的缺氧情况。沉积物中Re含量近似于1 ng/g(地壳值),Mo含量1μg/g(地壳值),Re/Mo值接近0.3×10~(-3),Mo—U富集系数比为(0.1~0.3)×现代海水,Th/U值2,可指示氧化环境;Re含量在10~30 ng/g,Mo含量近似于1μg/g,Re/Mo值10×10~(-3)~30×10~(-3),Mo—U富集系数比1×现代海水,Th/U值在0~2范围内,可指示缺氧环境;Re含量30 ng/g,Mo富集达到20~40μg/g,Re/Mo值接近0.7×10~(-3)(海水中Re/Mo值),Mo—U富集系数比为(3~10)×现代海水,可指示极度缺氧的硫化环境。Mo_(EF)—U_(EF)交会对数坐标图、氧化还原敏感元素-有机质共变模型指标可定性分析上层水体的缺氧情况;V/(V+Ni)值对于次氧化沉积物指示效果不佳;Cd/U值在次缺氧条件下的变化机制复杂,还需进一步研究。生物扰动、成岩作用、人为污染、水体局限、高有机碳通量、Fe、Mn氧化物循环等因素通过影响氧化还原敏感元素在沉积物中的富集与迁移,从而影响氧化还原敏感元素指标的应用,应剔除有机质吸附与陆源输入等非自生部分的影响,结合各种指标互相印证,综合判别水体氧化还原状态。 相似文献
475.
中国内生钼矿床辉钼矿的微量元素特征研究 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,金属硫化物微量元素研究取得了重大进展,但主要局限于少数常见的硫化物,如黄铁矿。辉钼矿作为内生金属矿床最常见的金属硫化物之一,目前对其微量元素的研究成果还很少,对微量元素的赋存状态及其揭示的成因意义还不明。文章尝试性地对中国57个内生独立钼矿床或共伴生钼矿床中的辉钼矿进行了ICP_MS微量元素分析。结合元素的地球化学性质及前人的研究成果,认为除Re、Os等少数元素可成类质同象存在于辉钼矿中以外,推测大部分微量元素可能以固溶体出溶、机械混入物或流体包裹体等形式存在于辉钼矿中。各矿床中辉钼矿微量元素相对于中国陆壳富集Cu、Zn、Pb、W等常见的成矿元素,暗示不同地质环境下不同时代和矿床类型的成钼流体搬运的成矿元素具有一致性和普遍性,这是造成钼多金属矿床金属元素矿化分带的基础。辉钼矿的主要微量元素呈对数正相关,受矿床类型和产出环境影响不大;辉钼矿Co/Ni比值多数1,集中于0.01~0.57,不同矿床类型的Co/Ni比值具有一定规律性:当w(Co)30μg/g时,斑岩型和矽卡岩型矿床中辉钼矿的Ni含量比较稳定;当w(Co)30μg/g时,Ni含量比较高;石英脉型矿床的Co/Ni比值变化较大,且小于斑岩型矿床的Co/Ni比值。在内生金属矿床中,辉钼矿主要形成于还原性环境中,但石英脉型矿床的形成条件与斑岩型矿床相比,其氧化性明显增强。根据分析结果和前人研究成果,推测成钼流体应为富CO2和Cl-(个别还富含F-)以及部分还原性气体成分(H2、CO、CH4等)的成矿流体。 相似文献
476.
20世纪 70年代末 ,微量元素分析技术的提高和区域化探工作方法的提出 ,为全国区域化探扫面奠定了基础。甘肃省自 1979年开始 ,到 2 0 0 1年止 ,根据不同的地球化学景观 ,采用不同的工作方法 ,完成了全省 4 0 4万km2 范围内的全部可工作区的 1∶2 0万区域化探工作 ,发现了大水等Au矿床 (田 )。甘肃省的Au高背景区域主要分布在西秦岭及祁连山西段 ,元素组合主要是Au、As、Sb、Hg、Ag、Pb、Cd、Bi、W、Mo、Cu、Zn等。通过对甘肃省区域化探 2 0余年走过的历程和取得的成果的综述与分析 ,在战略指导思想、方法技术对策、成绩成果评估和新世纪发展方向等方面进行了有益的探索和讨论。 相似文献
477.
Zhanfei Liu Rachel L. Sleighter Junyan Zhong Patrick G. Hatcher 《Estuarine, Coastal and Shelf Science》2011
How dissolved organic matter (DOM) undergoes chemical changes during its transit from river to ocean remains a challenge due to its complex structure. In this study, DOM along a river transect from black waters to marine waters is characterized using an offline combination of reversed-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) coupled to electrospray ionization Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (ESI-FTICR-MS), as well as tandem ESI-FTICR-MS. In addition, a water extract from degraded wood that mainly consists of lignins is used for comparison to the DOM from this transect. The HPLC chromatograms of all DOM samples and the wood extract show two major well-separated components; one is hydrophilic and the other is hydrophobic, based on their elution order from the C18 column. From the FTICR-MS analysis of the HPLC fractions, the hydrophilic components mainly contain low molecular weight compounds (less than 400 Da), while the hydrophobic fractions contain the vast majority of compounds of the bulk C18 extracted DOM. The wood extract and the DOM samples from the transect of black waters to coastal marine waters show strikingly similar HPLC chromatograms, and the FTICR-MS analysis further indicates that a large fraction of molecular formulas from these samples are the same, existing as lignin-like compounds. Tandem mass spectrometry experiments show that several representative molecules from the lignin-like compounds have similar functional group losses and fragmentation patterns, consistent with modified lignin structural entities in the wood extract and these DOM samples. Taken together, these data suggest that lignin-derived compounds may survive the transit from the river to the coastal ocean and can accumulate there because of their refractory nature. 相似文献
478.
Christopher L. Dupont James. W. Moffett Robert R. Bidigare Beth A. Ahner 《Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers》2006,53(12):1961-1974
Dissolved and particulate concentrations of the biogenic thiols cysteine (Cys), arginine–cysteine (Arg–Cys), glutamine–cysteine (Gln–Cys), γ-glutamate–cysteine (γ-Glu–Cys) and glutathione (GSH) were measured in the subartic Pacific Ocean in the summer of 2003 using high performance liquid chromatography (HPLC) with precolumn derivatization as reported in previous work. In this study, a preconcentration protocol for the derivatized thiols was utilized to extend detection limits of dissolved thiols to picomolar levels. The measured concentrations of particulate and dissolved thiols were uncoupled, with distinctive depth profiles and large differences in the particulate to dissolved ratios between individual compounds. Glutathione was the most abundant particulate thiol whereas the most abundant dissolved thiol was γ-Glu–Cys, with concentrations as high as 15 nM. Given the relatively small pool of intracellular γ-Glu–Cys and the very low dissolved concentrations of GSH, we hypothesize that glutathione released from cells is rapidly converted to the potentially degradation resistant γ-Glu–Cys outside the cell. The relatively high concentrations of other dissolved thiols compared to particulate concentrations implies both biological exudation and slow degradation rates. Some thiols appear to vary with changes in nutrient availability but this effect is difficult to decouple from changes in community structure inferred from pigment analyses. Dissolved thiol concentrations also exceed typical metal concentrations in the subartic Pacific, supporting previous arguments that they may be important in metal speciation. 相似文献
479.
480.