SZ-1型同位素X射线荧光分析仪分析多金属结核中锰铁钴镍铜

采用低分辨率能量色散Ｘ射线荧光分析仪和偏最小二乘法对太平洋多金属结核中的Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ和Ｃｕ等元素进行了现场分析,并对所用仪器的性能和方法的可靠性作了评价。方法经国家级标准物质验证,其测定值与标准值相符,ＲＳＤ（ｎ＝４２）各元素均小于１．０％,分析结果满足现场分析中矿物品位的测定要求。     

西南印度洋中脊活动与非活动热液区沉积物元素地球化学特征对比

龙旂热液区与断桥热液区分别是西南印度洋中脊典型的活动与非活动热液区。为研究两区内表层沉积物地球化学特征,对共59件表层沉积物进行了元素地球化学测试,对其进行物质组分、富集系数与R型聚类等分析。结果表明:两区内普遍含较高的Ca、Sr、Ba等生源元素和Fe、Mg、Si、Al等围岩元素,而构造、围岩和热液活动等因素的不同,使两区沉积物的元素地球化学特征存在差异。龙旂区沉积物出现了源于超基性围岩的组分并体现在元素聚类组合中,其沉积物中热液富集相关元素Cu、Zn、Fe和Co等。断桥区更高的生源元素含量可能指示其热液活动停止后,主要受生物沉积作用的影响,该区热液相关元素与基性围岩联系紧密,表现出Pb与W的明显富集。     

基于LabVIEW的岩石阻抗分析仪控制程序设计

针对人工测量岩石复电阻率难以实现的困难, 在Windows 98 操作系统下, 采用LabVIEW6i图形化编程语言和VISA标准, 开发了Hp4194A 岩石阻抗分析仪的控制程序, 实现了该设备的扫描方式设置、显示参数设置、补偿参数设置及数据采集。与常规人工测量时间约60 min相比, 自动测量时间缩短到2 s, 保证了岩石复电阻率实验的正常进行。     

安徽齐云山晚白垩世恐龙蛋矿物和元素组成及古环境分析

安徽齐云山新发现的恐龙蛋化石保存完好,是研究该地区晚白垩世恐龙动物群生活环境及绝灭的关键。本文采用粉晶X射线衍射法(XRD)、电感耦合等离子体发射光谱/质谱法(ICP-OES/MS)分析齐云山恐龙蛋壳、蛋核及围岩的宏观矿物及主量、微量元素组成,以探讨齐云山晚白垩世古环境和古气候特征。结果表明:恐龙蛋壳主要矿物组成为方解石和石英,且蛋内外物质矿物组成相似,主要为石英和长石;而元素组成包括常量元素Ca、Na、Mg、K、Al和Fe及微量元素Sr、Zn、Ba、As、Ti、V、Cr、Co、Ni、Cu、Mn、Pb、La、U和Ir,其中Sr在蛋壳中含量的平均值为6199.3×10~(-6),高于河南西峡及广东南雄大部分恐龙蛋壳中的Sr含量,蛋壳中Ir含量的平均值为59.6×10~(-12),Sr和Ir与背景值相比均有明显异常,分析认为是恐龙与外界进行物质交换时吸收有害元素引起的。而As、Mn和Pb的富集及Zn的不足可能使恐龙机体中毒进而灭绝。围岩中Fe含量的增加表明齐云山地区晚白垩世为干旱炎热的气候条件,与Fe呈正相关性的Ir元素随Fe含量的增加而富集,且越靠近K/T界线,围岩中Sr和Ir元素含量越高,这是导致该地区恐龙动物群绝灭的原因之一。此结论为研究齐云山地区恐龙动物群的生活环境提供了依据。     

黔西晚二叠世煤地球化学性质变异及特殊组构的火山灰成因

运用仪器中子活化分析(INAA)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)、X射线衍射(XRD)、带能谱仪的扫描电镜(SEM—EDX)及光学显微镜等手段，对黔西晚二叠世煤地球化学性质变异及其特殊组构的火山灰成因进行了研究。结果表明，贵州西部织金矿区9煤层中异常高含量的Fe(4．24％)、Cu(369．90μg／g)、U(49．6μg／g)、Mo(63．10μg／g)、Zn(33．97μg／g)等是来源于同沉积基性火山灰降落到泥炭沼泽中所致；高含量的Fe、Cu并非以通常意义的煤中硫化物状态存在；除煤中有机质和陆源碎屑外，发现了由火山灰、有机质和陆源碎屑所形成的煤层中的特殊组构，暂定名为沉碳质火山胶凝物，它是一种有机—无机高度混合物质，根据沉碳质火山胶凝物的形态特征和物质组成，厘定出6种组构类型，分别是：网状组构、细屑组构、基质组构、孔腔组构、均质组构和碎屑组构。     

巨型矿床形成的元素分异机制

基于"大多数矿石形成过程源于壳幔分异作用扩大"之认识,探讨了从地幔到地壳、从(上)地壳再到矿石堆积过程中的元素比值变化,发现元素在这两个过程中的分异趋势并不同步。壳幔分异使(上)地壳成为大部分矿石和矿胎的储库,即大多数不相容元素强烈分配进入地壳,相应的元素比值(相容性)与巨型矿床堆积吨位指数(TAI)之间表现出一定的线性相关程度。岩浆-热液矿床在地壳中的形成则依赖于浓集系数(矿石品位与克拉克值之比),后者与元素相容性之间的差异显著,反映成矿作用较之于成岩作用(即壳幔分异)更为复杂,浓集系数与TAI之间亦为线性相关。总之,元素形成巨型矿床的能力不仅与其克拉克值有关,还会受到元素地球化学行为、尤其是其在地球演化各个阶段的分异行为的制约。     

北京乡村地区分粒径气溶胶OC及EC分析

利用北京上甸子区域大气本底站2004年观测的分粒径大气气溶胶资料,分析了气溶胶中有机碳 (OC) 及元素碳 (EC) 的质量浓度水平、季节变化、尺度分布特征、OC与EC比值及其相关性。结果显示:上甸子站总悬浮颗粒物 (TSP) 中OC平均质量浓度为7.5~31.5 μg·m-3,EC质量浓度为1.4~6.6 μg·m-3;PM_2.1(粒径小于2.1 μm) 中OC质量浓度为4.0~19.1 μg·m-3,EC质量浓度大约为0.8~4.3 μg·m-3。冬季OC及EC质量浓度明显高于其他季节,其中冬、夏、秋季OC及EC峰值粒径出现为0.65~2.1 μm,但在春季峰值粒径移至2.1~4.7 μm。观测期间,OC与EC质量浓度比值平均为4~6,该比值略高于文献报道的我国一些城市地区的观测结果。     

On the use of loss‐on‐ignition techniques to quantify fluvial particulate organic carbon

The fluvial flux of carbon (C) from terrestrial to marine environments represents an important component of the global C‐cycle, which can transfer C from the atmosphere to sedimentary storage. Fluvial fluxes of C are also an essential resource for freshwater ecosystems, critical for habitat heterogeneity and function. As such it is crucial that we are able to quantify this flux accurately. However, at present there are a number of different techniques used to quantify concentrations of fluvial C, and these techniques vary in their accuracy. In this article, we compare particulate organic carbon (POC) measurements derived from two commonly‐used techniques; a simple combustion and loss‐on‐ignition (LOI) technique, and an oxidative–combustion and carbon dioxide (CO₂) detection technique. The techniques were applied to water samples collected from 10 contrasting reference‐condition, temperate river ecosystems. The POC measurements derived from the LOI technique were up to 16 times higher (average four times higher), than those derived from the oxidative–combustion and CO₂ detection technique. This difference was highly variable both across the different river ecosystems and within each river ecosystem over time, suggesting that there is no simple way of converting the mass measured by LOI to estimates of fluvial POC. It is suggested that the difference in POC measured by these two techniques is a consequence of: (1) the loss of inorganic carbon at LOI combustion temperatures of > 425 °C, (2) the potential during the LOI combustion stage to lose hygroscopic and intercrystalline water, not completely driven off by the drying stage at temperatures of < 150 °C, and (3) the variable C content of fluvial organic matter, meaning that the simple application of a fixed correction factor to values obtained from the LOI technique may not be appropriate. These findings suggest that oxidative–combustion and CO₂ detection techniques are preferential for quantifying fluvial POC. Copyright © 2013 John Wiley & Sons, Ltd.     

钙铁煤分析仪在水泥工业中的应用

钙铁煤分析仪是 X荧光分析技术在水泥工业成份分析中应用的一种新型设备 ,本文对其应用概貌和技术要点作了简要介绍     

高精度钛铁含量分析仪及其应用

高精度钛铁含量分析仪具有稳定性好 ,灵敏度高 ,测样、稳谱、样品置位全部自动进行的特性。仪器在攀钢集团选钛厂运行二年多稳定可靠。已推广到水泥厂用于钙铁煤成份分析