马海盐湖低品位固体钾矿溶解开采方法初步探讨

马海盐湖经地质勘查提交的KCl品位在8%以下的固体钾矿达486.73×104t,相当于一个中型钾镁盐矿的规模,对于这部分资源目前尚未得到利用。我国从上世纪90年代后期在盐湖矿产的开发中运用溶解采矿的方法,取得了显著的成效。文章主要通过与察尔汗盐湖的对比研究,认为对马海盐湖低品位固体钾矿完全可以进行水溶开采,并就水溶开采的必要性及其可行性进行了论述,对水溶开采的方法进行了初步的探讨。综合分析马海钾矿区的地质条件,包括固体钾矿的分布、厚度、品位以及埋藏深度等,从溶矿的效果和成本对比考虑,提出在矿区低品位固体钾矿厚度较小的东部进行沟渠式溶矿,在低品位固体钾矿厚度较大的西部进行井—渠结合式溶矿,在整个钾矿区根据固体钾矿层埋藏深度选用沟渠溶采和井—渠溶采相结合的溶矿方案,最后指出了溶解开采需要注意的几个方面的问题,这对于马海盐湖低品位固体钾矿进行工业化水溶开采具有重要的参考意义。     

303 K时KI在CH3OH-H2O混合溶剂中活度系数研究

用电动势法测定了KI在甲醇含量为0%、20%、60%、100%的甲醇-水混合溶剂中的电动势,用幂级数展开方法、扩展的Debye-Hückel方程及Pitzer方程关联不同溶剂组成下电动势的实验值,得到电池的标准电动势E°和KI在混合溶剂中的活度系数。结果表明,在一定的溶剂比例下,KI的平均活度系数先随它的浓度增加而下降,经过一个最低点后上升,或者随浓度增加而单调递减。当KI浓度固定时,它的平均活度系数随溶剂中甲醇的含量增加而下降,表明KI在甲醇中有微弱的缔合。     

Treatment of a Trifluraline Effluent by Means of Oxidation‐Coagulation with Fe(VI) and Combined Fenton Processes

The amination water (AW) effluent stream from the industrial production of the trifluraline herbicide was submitted to an oxidation‐coagulation treatment with potassium ferrate, combined with advanced oxidation processes. The experimental results obtained by analysis of variance (ANOVA) for the oxidation‐coagulation‐Fenton process, evaluating the variables pH (A), Fe(VI) concentration (B), and H₂O₂ concentration (C), demonstrated that the regression equation resulting from the Response Surface Methodology (RSM) experimental design, for the quadratic model, was η_Abs (%) = 36.9– 21.58A + 8.37A² + 1.36B + 0.92B² + 1.08C + 1.52C² + 1.27AB – 1.34AC + 1.33BC. The maximum absorptiometric color reduction occurred at pH 3, with corresponding maximum amounts of iron and hydrogen peroxide. The absorptiometric color and COD reduction were 96% and 57%, respectively. For the oxidation‐coagulation‐photo‐Fenton process, the analyzed variables were pH (A), Fe(VI) concentration (B), H₂O₂ concentration (C), and temperature (D). The regression equation resulting from the quadratic model was η_Abs (%) = 38.3 – 20.2A + 8.12A² – 0.27B + 3.73B² + 0.3C + 3.6C² + 1.67D + 3.1D² + 1.72AB + 0.51AC – 1.82AD + 0.74BC – 1.11BD + 0.03CD. The ANOVA response showed that the highest absorptiometric color reduction occurred at pH 3, with respective maximum amounts of iron and hydrogen peroxide at 60°C. The maximum efficiencies achieved by the proposed treatment process for the trifluraline effluent stream were 95% and 85%, for absorptiometric color and COD reduction, respectively.     

软钾镁矾溶解动力学Ⅱ：MgCl2对其溶解转化影响的研究

研究了不同浓度ＭｇＣｌ２（１．９９８、３．８６７、５．７３５％）溶液，在不同温度（２５、５５℃）下，对软钾镁矾在Ｋ＋，Ｍｇ２＋／ＳＯ_４￣２－，Ｃｌ－Ｈ２Ｏ四元体系中溶解转化过程的影响，采用龙格－库塔微分数值法拟合其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度ＭｇＣｌ２溶液中软钾镁矾是不相称溶解，Ｋ２ＳＯ４先于ＭｇＳＯ４溶解进入溶液中，ＭｇＣｌ２溶液浓度越大，温度越高，溶解速度越快，Ｋ２ＳＯ４结晶速度也越快．溶解受扩散和表面反应控制，Ｋ２ＳＯ４结晶受扩散控制．     

深部CaCl2型卤水对察尔汗盐湖钾盐沉积的影响

根据 Ｈａｒｄｉｅ 关于缺 Ｍｇ Ｓ Ｏ４ 型钾盐沉积的 Ｃａ Ｃｌ２ 型地热卤水成因理论,以及 Ｃａ Ｃｌ２ 型卤水的分类原则,依据现有的卤水分析数据, 阐述了在察尔汗盐湖及其周边地区, Ｃａ Ｃｌ２ 型卤水的水化学特征和分布特征, 着重讨论了 Ｃａ Ｃｌ２ 型卤水在察尔汗盐湖钾镁盐沉积过程中的作用。     

四元体系KCl-K2SO4-KBO2-H2O在298.15 K的Pitzer模型研究

在Pitzer电解质溶液理论的基础上采用两种模型计算了KCl-K₂SO₄-KBO₂-H₂O体系及其子体系的溶解度。模型I假设溶液中只有一种硼物种B(OH)₄^-,模型II假设溶液中有4种硼物种,分别对应于B(OH)₃、B(OH)₄^-、B₃O₃(OH)₄^-和B₄O₅(OH)₄^2-。模型I与模型II的溶解度计算结果接近,且与实验值吻合较好。采用模型II计算了上述体系溶液中的硼物种和OH^-的浓度。各硼物种的浓度主要受溶液中总硼浓度的影响,而很少受KCl和K₂SO₄的影响。计算结果说明在计算偏硼酸钾溶液体系溶解度时,可近似认为溶液中硼物种只有B(OH)_4...     

西台吉乃尔盐湖卤水自然蒸发试验研究

根据西台吉乃尔盐湖卤水组成进行相图分析,并进行自然蒸发,获得自然蒸发试验数据,对西台吉乃尔盐湖卤水综合利用提供依据。     

KF-862氯化钾防结块剂实际应用报告

氯化钾是一种十分重要的基础无机化工原料,在工农业生产中有着广泛应用。氯化钾产品85%直接用作肥料,其余部分作为生产苛性钾、硫酸钾、硝酸钾和磷酸钾的原料。针对察尔汗盐湖生产的氯化钾产品,进行了在生产与运输过程中的防结块问题试验研究,并给出了初步试验研究结果。     

含钾水盐体系介稳相关系研究

针对西藏扎布耶盐湖卤水组成,采用等温蒸发法分别研究了含钾四元体系Na+,K+//Cl-,B4O27--H2O308.15K、五元体系K+//Cl-,CO23-,SO42-,B4O72--H2O273.15K下的介稳相关系。分别测定了上述体系308.15K、273.15K时介稳平衡液相组成及密度、pH值。根据实验数据绘制了相应的介稳相图、水图。结果表明,本文研究的两个体系均为简单共饱型,无复盐和固溶体生成。其中,四元体系介稳相图由2个共饱点,5条单变量曲线,4个结晶区组成。平衡固相分别为Na2B4O7.10H2O、K2B4O7.4H2O、NaCl和KCl。对比四元体系308.15K和273.15K下的介稳相图发现,平衡固相盐的种类及结晶形式均没有发生变化,但结晶区大小产生变化:在308.15K下,Na2B4O7.10H2O结晶区变小,K2B4O7.4H2O结晶区变大。五元体系投影图中有1个共饱点、3条单变量曲线和3个结晶相区。结晶相区分别为K2CO3.3/2H2O、K2SO4和KCl。K2CO3.3/2H2O结晶区面积最小,K2SO4结晶区面积最大。K2CO3对KCl有较强的盐析作用。