外加剂对硫氧镁水泥的改性作用

通过对硫氧镁水泥材料进行改性,使其试块在空气中性质稳定,同时获得具有较高的抗压强度。为了对比外加剂对硫氧镁水泥试块抗水性能的影响,试块水养护和空气养护同时进行,并测试3 d、7 d、28 d龄期的抗压强度,试块空气养护28 d后转置入水中养护,取得水对硫氧镁水泥的软化影响(K)。对龄期为28 d样品进行扫描电子显微镜(SEM)微观形貌分析和X-射线衍射(XRD)物相分析。实验结果显示两种外加剂能够有效提高硫氧镁水泥材料的稳定性和抗压性能,同时对提高材料抗水性能有一定的效果。     

延安地区水泥原料及其开发可行性研究

延安地区中侏罗统安定组中产有陆相泥灰岩,CaO含量低于30％,且SiO_2、MgO含量高,通常不作为水泥原料。上新统三趾马红土中产有层状料僵石,两者搭配首次在φ1.5×6m普立窑中烧制出质量高的425水泥,为水泥原料贫乏的延安地区开发低品位劣质原料开辟了新途径。     

若尔盖铀矿田方解石稀土元素与碳氧同位素地球化学特征及其意义

方解石是若尔盖铀矿田与成矿最为密切的脉石矿物之一。方解石的REE地球化学特征研究表明,产于地层中的方解石、矿区中的方解石和含矿方解石具有明显不同的稀土元素组成特征,分别具有轻稀土富集右倾型、重稀土富集左倾型和相对平坦型的3种稀土配分模式。其中产于地层中的方解石明显继承了地层中岩石的稀土元素特征,而含矿方解石表现出与矿石稀土元素相似的特征。碳氧同位素显示地层中的方解石为海洋沉积碳酸盐岩的碳氧同位素组成特征;矿区方解石脉、含矿方解石脉的碳同位素组成明显表现为地幔来源的特点;而矿区方解石脉的氧同位素组成具明显的深部来源特征,含矿方解石脉的氧同位素组成表明在成矿过程中有大气降水的混入。若尔盖铀矿田的方解石主要为热液成因,其矿床成因类型属于典型的热液矿床,成矿流体主要来源于地幔。     

无嵌固支护桩在深基坑支护工程中的运用

介绍了无嵌固支护桩形成的原因。通过其他组合支护方式（锚杆和腰梁）弥补无嵌固支护桩的不足,有效地加固深基坑,确保基坑安全稳定。无嵌固支护桩在特殊地层中相对传统的大嵌固支护桩具有安全、经济等一系列优势,值得推广运用。     

老挝Nam Ngum 5水电站重力拱坝裂缝处理实践

针对老挝Nam Ngum 5水电站重力拱坝裂缝进行的灌浆处理,采用化学灌浆和水泥灌浆相结合,取得了良好的治理效果。详细介绍了裂缝深度的检测方法和裂缝止裂措施,以及灌浆施工工艺。     

提高钻孔桩桩底压浆工效及保证质量的技术措施

钻孔桩桩底压浆技术是向钻孔灌注桩桩底沉渣和围岩土体内压入一定量水泥浆,使桩底沉渣和桩底一定范围土体孔隙内充满水泥浆液,经物理、化学作用使其强度大幅提高,从而实现单桩竖向承载力的提高。结合高铁钻孔桩桩底压浆施工实践,介绍了2种压浆工艺过程,阐明了提高压浆工效、保证注浆质量关键技术措施实施的重要性。     

对“白加白”改造旧水泥砼路面实施方案的探讨

G318怀宁段路面改善工程设计方案为旧水泥砼路面加铺水泥砼路面(简称"白加白"),在安庆市公路系统尚属首次实施,在我省亦无成功的实践经验可直接借鉴。为此,安庆市公路局专门成立了科研小组,并与浙江大学合作,以"白加白改造旧水泥砼路面方案的研究"为课题,将G318怀宁段作为实践项目,申报2010年度安徽省交通科技项目。笔者作为小组三位主要成员之一,全过程参与该项目的建设与管理。现就该方案的实践成果进行一次全面系统的总结,并就有关技术问题进行探讨。     

水泥浆护壁堵漏若干问题的探讨

水泥浆护壁堵漏是目前钻探施工中广泛应用的技术措施之一。在水泥浆护壁堵漏施工中,因各种原因致堵漏失败,根据水泥浆护壁堵漏失败的原因,从灌注工艺方面探讨提高水泥浆护壁堵漏的效果和预防孔内事故的发生应特别注意的若干问题。     

活性MgO定量分析标准方法的比较研究

用WB和JC标准水合法测定轻烧MgO粉的活性MgO含量,对测定结果进行方差和误差分析,并研究了水化时间对测定结果的影响。结果表明,两种方法存在显著性差异,WB和JC水合法的平均相对误差分别为1.31%和-19.85%,WB水合法精密度远高于JC水合法。以WB水合法为基准,JC水合法的平均相对误差大于-20%,远远超过行业标准中规定的±3%。因此,对于镁水泥原料MgO中活性含量的定量分析,不能采用JC方法,必须采用WB方法。此外,发现水化3 h已经接近活性氧化镁的水化平衡,为修订WB标准方法提供了参考依据。     

Deep-water carbonate concentrations in the southwest Pacific

We have compiled carbonate chemistry and sedimentary CaCO₃% data for the deep-waters (>1500 m water depth) of the southwest (SW) Pacific region. The complex topography in the SW Pacific influences the deep-water circulation and affects the carbonate ion concentration ([CO₃2−]), and the associated calcite saturation horizon (CSH, where ??_calcite=1). The Tasman Basin and the southeast (SE) New Zealand region have the deepest CSH at ∼3100 m, primarily influenced by middle and lower Circumpolar Deep Waters (m or lCPDW), while to the northeast of New Zealand the CSH is ∼2800 m, due to the corrosive influence of the old North Pacific deep waters (NPDW) on the upper CPDW (uCPDW). The carbonate compensation depth (CCD; defined by a sedimentary CaCO₃ content of <20%), also varies between the basins in the SW Pacific. The CCD is ∼4600 m to the SE New Zealand, but only ∼4000 m to the NE New Zealand. The CaCO₃ content of the sediment, however, can be influenced by a number of different factors other than dissolution; therefore, we suggest using the water chemistry to estimate the CCD. The depth difference between the CSH and CCD (??Z_CSH−CCD), however, varies considerably in this region and globally. The global ??Z_CSH−CCD appears to expand with increase in age of the deep-water, resulting from a shoaling of the CSH. In contrast the depth of the chemical lysocline (??_calcite=0.8) is less variable globally and is relatively similar, or close, to the CCD determined from the sedimentary CaCO₃%. Geochemical definitions of the CCD, however, cannot be used to determine changes in the paleo-CCD. For the given range of factors that influence the sedimentary CaCO₃%, an independent dissolution proxy, such as the foraminifera fragmentation % (>40%=foraminiferal lysocline) is required to define a depth where significant CaCO₃ dissolution has occurred back through time. The current foraminiferal lysocline for the SW Pacific region ranges from 3100-3500 m, which is predictably just slightly deeper than the CSH. This compilation of sediment and water chemistry data provides a CaCO₃ dataset for the present SW Pacific for comparison with glacial/interglacial CaCO₃ variations in deep-water sediment cores, and to monitor future changes in [CO₃2−] and dissolution of sedimentary CaCO₃ resulting from increasing anthropogenic CO₂.