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61.
LAPP对中国对虾(Penaeus chinensis)生长、缺氧耐受力及免疫抵抗力的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
实验研究维生素C多聚磷酸酯(LAPP)添加在对虾饲料中,对中国对虾的生长、缺氧耐受力及免疫抵抗力的影响;实验进一步证明了中国对虾饲料中LAPP的最适添加量为400mg/100g饲料;本文还提出饲料中的LAPP能够提高中国对虾的缺氧耐受力,在溶氧超过3.1mg/kg海水的情况下,效果显著,在降低到2.3mg/kg海水时,作用减弱;用副溶血弧菌(Vibroparahaemolyticus)注射入虾体内,12小时内记录发现,饲料中不含LAPP的一组中国对虾,死亡率高于其它组,并且,LAPP含量最高的一组,死亡率明显低,死亡时间也出现较晚,这证明LAPP能够提高中国对虾的免疫抵抗力;本实验用注射金黄色葡萄球菌后细胞的吞噬百分率作指标,研究对虾细胞的吞噬作用,发现饲料中不含LAPP的对虾的吞噬百分率较低,随着饲料中LAPP浓度的提高,对虾血细胞的吞噬百分率逐渐升高,说明中国对虾细胞的吞噬作用逐步增强。 相似文献
62.
注射生物胺对凡纳滨对虾鳃丝离子转运酶活力和血淋巴渗透压的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了注射生物胺(多巴胺、5-羟色胺)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)离子转运酶活力和渗透压的影响。结果表明:注射生物胺(DA、5-HT)对凡纳滨对虾鳃丝总AT- Pase、Na -K -ATPase、V-ATPase活力的影响均显著(P<0.05).而对HCO3--ATPase活力和渗透压的影响不显著(P>0.05),而对照组渗透生理指标无明显变化。注射DA组AT- Pase、Na -K -ATPase活力在6h内呈峰值变化,分别在1h、3h达到最大值,在6-12h时稳定在对照组水平,12h后逐渐升高,于36h时达到最大值后降低,而V-ATPase活力在实验时间内呈阶段式升高现象,在36h达最大值后降低;注射5-HT组ATPase、Na -K -ATPase活力随取样时间增加而降低.至9h达到最小值,9h后趋于稳定,V-ATPase活力在48h内与对照组差异不显著。注射DA、5-HT处理组血淋巴渗透压分别在6h、9h内呈明显的峰值变化.分别在1h、6h达到最大值,然后分别在6h、9h后趋于稳定,并恢复至对照组水平。 相似文献
63.
64.
65.
用m-氨基苯甲酸作原料,经溴代、重氮化、还原脱氨、酰氯化和酯化反应等步骤,合成了六种新型的三溴苯甲酸的溴代和非溴代芳酯,即;双(2,4,6-三溴苯甲酸)-2',3',5',6'-四溴-1',4'-苯二酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2',3',4',5',6'-五溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-2',4',6'-三溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4'-溴苯酯,2,4,6-三溴苯甲酸-4'-甲基苯酯和2,4,6-三溴苯甲酸苯酯.通过对产物中碳、氢、溴元素的定量分析以及红外吸收光谱和氢核磁共振谱的研究,验证了合成产物的结构。 相似文献
66.
本文对深水资料浮标中温度传感器的电路原理作了介绍。传感器中的感温元件,采用两端单片集成温度传感器AD590;整个测温电路仅用一片高精度4×1/2位A/D转换器7135;为了能方便地检验和标定温度值,在电路上还设计了温度显示部分,并设计了闭显的功能,以达到省电的目的。 相似文献
67.
68.
以苯酚和4—溴苯甲酸为原料,合成一种尚未见文献记载的新化合物——4—溴苯甲酸—2,3,4,5,6—五溴苯酯,用无水三氯化铝催化苯酚的全溴化。此产物可望在阻燃剂方面得到应用。 相似文献
69.
采用硫酸铵分部沉淀与凝胶过滤的方法,进行藓羽藻Rubisco的分离研究。结果表明,分离的藓羽藻Rubisco经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测呈两条清晰条带,分别为Rubisco大亚基与小亚基;与菠菜相比,藓羽藻Rubisco大亚基分子量与菠菜基本相同,而小亚基较之稍大一些。藓羽藻Rubisco活力测定结果表明,Rubisco分离过程中用硫酸铵分部沉淀后活力降低许多,分离后活力有所上升,但仍比粗提液活力弱;在Rubisco活力测定过程中,藓羽藻Rubisco的活化温度与其它物种Rubisco活化的温度不同,在低温下活化效果较好。这些结果说明Rubisco的酶活力受硫酸铵的影响而且藓羽藻Rubisco相对陆地高等植物结构不稳定。 相似文献
70.
Shane M. Ohline Malcolm R. Reid Shamus L.G. Husheer Kim I. Currie Keith A. Hunter 《Marine Chemistry》2007
Accurate measurement of seawater pH has long been sought by marine chemists (for example: [Dickson, A.G. 1993a. The measurement of sea water pH. Marine Chemistry, 44, 131–142, Dickson, A.G. 1993b. pH buffers for sea water media based on the total hydrogen ion concentration scale. Deep-Sea Research, 40, 107–118; Zhang, 1996; Tapp, M., Hunter, K.A., Currie, K. and Macaskill, B. 2000. Apparatus of continuous-flow underway spectrophotometric measurement of surface water pH. Marine Chemistry 72(2–4), 193–202; Friis, K., Koetzinger, A., Wallace, D.W.R. 2004. Spectrophotometric pH measurement in the ocean: Requirements, design and testing of an autonomous charge-coupled device detector system. Limnology and Oceanography: Methods 2, 126–136]. Recently, such attempts have taken on greater significance as anthropogenic carbon dioxide emissions may create rapidly changing oceanic pH. Spectrophotometric techniques have been accepted generally as the best for determination of seawater pH. Here we report a new technique using thymol blue as the indicator dye and fitting the entire spectrum from 400 to 900 nm rather than measuring the absorbance values at only two or three points in the spectrum. This full-spectrum modelling enables a reduction in signal to noise over other techniques. In the laboratory, we find with seawater samples a pH precision increase of five-fold “within” a sample and seven-fold “between” samples when comparing the full spectrum to the three-point method of analysis [Zhang, H., Byrne, R.H. 1996. Spectrophotometric pH measurements of surface seawater at in-situ conditions: absorbance and protonation behaviour of thymol blue. Marine Chemistry 52, 17–25]. 相似文献