南海鱼类寄生粘孢子虫──Ⅱ．篮子鱼两极虫与尖吻鲈尾孢虫两新种

篮子鱼两极虫，新种Ｍｙｘｉｄｉｕｍｓｉｇａｎｕｍｓｐ．ｎｏｖ．寄生于篮子鱼Ｓｉｇａｎｕｓｓｐ．胆囊。孢子缝面观菱形，正面观椭圆形。孢子表面具有６条条纹。孢子长１１．４μｍ，宽６．９μｍ；极囊直径３．３μｍ；囊间距２．８μｍ。尖吻鲈尾孢虫，新种Ｈｅｎｎｅｇｕｙａｌａｔｅｓａｓｐ．ｎｏｖ寄生于尖吻鲈Ｌａｔｅｓｃａｌｃａｒｉｊｅｒ鳃部。孢子呈倒梨形。孢子长８．９μｍ，宽５．７μｍ，厚４．９μｍ；极囊长２．８μｍ，宽１．８μｍ；尾长１６．０μｍ。     

四种海水养殖鱼类血清免疫球蛋白的分离纯化及分子量测定

利用Protein A-sepharose亲和性层析一步法，首次分离纯化了4种海水养殖鱼类（3种暖水性鱼类：紫笛鲷Lutjanus argentimaculatus,青石斑鱼Epinephelus awoara，尖吻鲈Lates calcarifer和1种冷水性鱼类牙Ping Paralichthys olivaceus）血清中的免疫球蛋白（Ig)。3种暖水性鱼类Ig的分离效果较好，牙Ping较差。层析曲线的洗脱峰值说明牙Ping血清的Ig同紫红笛鲷，青石斑鱼，尖吻钙3种暖水性鱼类血清的Ig在结构和功能上有明显的差异。通过SDS－PAGE电泳测得其重链分子量分别为紫红笛鲷79.5kDa和75.0kDa，青石斑鱼77.2kDa，尖吻鲈81.8kDa和75.7kDa，牙Ping 73.5kDa，轻链分子量分别为30.1kDa，31.1kDa,29.7kDa和15.0kDa。     

花鲈人工育苗技术的研究

利用人工培育的亲鱼所获得的受精卵 ,孵化出仔鱼 30 0万尾 ,在水温 18～ 2 0℃、微充气的培育条件下 ,使用海水小球藻、轮虫、卤虫无节幼体和不同规格的微颗粒配合饲料进行饲喂 ,经 58d培育出平均全长 2 .3cm的苗种 132万尾 ,育苗成活率高达 64.1% ,单位水体最高出苗量达 1.33万尾 / m3;另外 ,还有 1.3～ 1.9cm的苗种 68万尾     

花鲈亲鱼人工培育与催产技术研究

作者研究了花鲈人工培育及促熟催产中的技术措施。采用海捕的天然苗种 ,逐年筛选、精心培育 ,共获得 4～ 6龄的成熟亲鱼 50尾。在外源激素 HCG(70 0～ 150 0 IU/ kg)及 LHRH- A3(2～5μg/ kg)的作用下 (雄鱼减半 ) ,共人工采卵 156 0× 10 4粒 ,卵的平均上浮率为 6 1% ,平均受精率为78% ,平均孵化率为 85.7%。     

SERUM IMMUNOGLOBULIN OF THE MANDARIN FISH,SINIPERCA CHUATSI WITH DEVELOPMENT OF POLYCLONAL ANTIBODY

Serum immunoglobulin from the mandarin fish,or the so-called Chinese perch,Siniperca chuatsi(Basilewsky),was successfully purified using affinity chromatography.Heavy and light chains were detected on electrophoresis gel,with molecular weights being estimated at 72 and 29 kDa,respectively.The tetrameric IgM of S.chuatsi was calculated to be 808 kDa.The rabbit polyclonal antisera against the purifed immunoglobulin were developed and tested by Westem blot analysis.The antisera reacted strongly with the heavy chains of S.chuatsi immunoglobulin.Humoral immune responses of the mandarin fish can then be examined using the developed polyclonal antibody.     

花鲈类胰岛素生长因子-1基因的全长cDNA分离与表达分析

采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增法(RACE)获得花鲈(Lateolabrax japonicus)类胰岛素生长因子-1(IGF-1)的cDNA全长序列,利用荧光实时定量PCR技术研究了花鲈IGF-1mRNA在成鱼各组织中的表达特征。结果显示,花鲈IGF-1cDNA全长序列为873bp,编码区序列为555bp,编码186个氨基酸,推测成熟氨基酸分为6个结构域,分别是信号肽区域,A、B、C、A、D区域和E肽。花鲈IGF-1氨基酸序列与其他海水鱼类的IGF-1相似度较高,与淡水鱼类相似度较低,与高等脊椎动物相似度更低,说明海水鱼类的IGF-1在进化过程中发生了较大的变化。组织表达分析显示,花鲈IGF-1mRNA在肝脏中表达量最高,在肠、盲肠、肌肉、脾脏中次之;在鳃、垂体、性腺、胃、肾脏、脑、头肾、心脏中表达量较低。本文为鱼类IGF基因功能研究奠定基础,为花鲈生长调控提供科学依据。     

海产花鲈IGFBP-1、2基因的克隆及表达分析

利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆得到花鲈的IGFBP-1和IGFBP-2基因cDNA全长序列,IGFBP-1全长1 779bp,编码248个氨基酸,IGFBP-2全长815bp,编码267个氨基酸。花鲈的IGFBP-1和IGFBP-2氨基酸序列同其他硬骨鱼类一样都包括C-端结构域、N-端结构域和多变的中央L-结构域。二者均存在18个保守的半胱氨酸残基以维持氨基酸二级结构的稳定,同时也都拥有N-端结构域的CGCCXXC-box和C-端结构域的CWCV-box,它们都是与IGF配体结合的重要结构。此外,IGFBP-2的C-端结构域还存在一个RGD结构,它能够与整合素相互作用,介导细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的黏附作用。利用荧光实时定量PCR技术对花鲈的脑、垂体、心脏、鳃、胃、盲肠、肠、头肾、肾脏、肝脏、性腺(雄)、脾脏和肌肉这13个组织的IGFBP-1和IGFBP-2mRNA的相对表达水平进行分析。结果显示,花鲈IGFBP-1mRNA表达量较为广泛,在肝脏中的转录水平最高,在肌肉和脾脏有较多的表达。花鲈IGFBP-2mRNA仅在肝脏中的表达水平最高,在肌肉中表达水平较高,其他组织表达量较低。     

淡水养殖花鲈形态性状与体质量的相关性及通径分析

为明确淡水养殖花鲈(Lateolabrax maculatus)形态性状与体质量的关系,本研究测定了淡水养殖花鲈的体质量(Y)和吻长(X₁)、眼间距(X₂)、眼径长(X₃)、头长(X₄)、躯干长(X₅)、尾柄长(X₆)、头高(X₇)、体高(X₈)、尾柄高(X₉)、体长(X₁₀)、全长(X₁₁)、体宽(X₁₂) 12个形态性状,通过相关分析、通径分析和回归分析方法研究了形态性状与体质量的相关关系。研究表明,除眼径长(X₃)外,花鲈各形态性状与体质量呈极显著(P<0.01)或显著(P<0.05)的正相关关系;相关分析发现体高(X₈)与体质量(Y)的相关系数最大(0.937),眼径长(X₃)与体质量的相关系数最小(0.175)。通径分析发现,体高(X     

宽额鲈染色体核型研究及制作方法的比较

本文首次在鱼类染色体研究中采用静脉抽血肾细胞制片法获得了形态清晰的宽额鲈染色体核型。同时比较了静脉抽血肾细胞制片法与PHA、秋水仙素腹腔注射肾细胞制片的常规鱼类染色体制片法制片效果上的差异．结果表明，两种制片方法获得的宽额鲈染色体核型均为2n=48=4st 44t，NF=50．静脉抽血肾细胞制片法在获得较好染色体中期分裂相的同时还获得部分染色体后期分裂相。但由于该方法未使用秋水仙素。获得染色体中期分裂相相对较少．     

饲料添加发酵浒苔对花鲈(Lateolabrax japonicus) 生长性能、消化酶活性和免疫的影响

采用单因子试验设计方法, 配制发酵浒苔添加比例分别为0%、1%、2%、3%、4%、5%的 6 种饲料, 探讨发酵浒苔对花鲈生长、体成分、胃、肠消化酶活性及血清、肝脏免疫的影响的研究。 将其饲喂初始平均体重为(6.40±0.14)g 的花鲈28d, 每组饲料设3 个重复, 每个重复投喂30 尾花鲈。 结果表明: (1) 随着发酵浒苔添加水平的升高各组花鲈增重率和特定生长率呈现先升高后降低的趋 势, 且差异性显著(P<0.05), 以2%组添加量最优。相比于对照组, 各添加组饲料系数均有下降。添加 发酵浒苔可适当降低鱼体中的水分, 提高灰分含量但并不显著(P>0.05).同时各添加组的粗脂肪和粗 蛋白含量均高于对照组, 各添加组之间并无显著性差异(P>0.05).(2) 在添加组中, 花鲈淀粉酶、脂 肪酶活性以及胰蛋白酶、胃蛋白酶活性均得到了显著提高(P<0.05).添加水平在2%-3%效果最好。 (3) 添加发酵浒苔可以显著提高血清超氧化物歧化酶、溶菌酶的活性(P<0.05), 但对碱性磷酸酶的活 性差异不显著(P>0.05).本试验中肝脏超氧化物歧化酶、溶菌酶和碱性磷酸酶的活性均得到提高, 在 2%-3%组为最佳。