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851.
氟苯尼考3种不同给药方式在中国明对虾体内的药代动力学研究 总被引:12,自引:0,他引:12
用高效液相色谱法研究静注、肌注和口服氟苯尼考在中国明对虾(Fenneropenaeuschinensis)体内的药代动力学特征,所得数据用MCP-KP程序分析。结果表明,3种给药方式的血药经时过程均符合二室开放模型,符合一级吸收二项指数方程,血窦注射、肌肉注射、口服药饵的时间对药物质量浓度的理论方程分别是:C血注=16.38e-2.58t 0.32e-0.1t,C肌注=18.7e-2.57t 0.26e-0.12t,C药饵=15.08e–1.49t 0.65e-0.09t–15.74e–10.38t。主要药物代谢动力学参数分别是:吸收半衰期(t(1/2)α)为0.269,0.270和0.465h,消除半衰期(t(1/2)β)为6.921,6.494和7.903h,表观分布容积(Vβ)为1.287,1.293和2.421L/kg,总体清除率(Cs)为0.129,0.138和0.213L/(h·kg),药时曲线下总面积(Au,c)为0.755,0.681和0.666L/(h·kg)。肌肉注射和口服给药的生物利用度(F)分别是90.20%和97.58%。 相似文献
852.
云对云中大气臭氧影响因子的分析 总被引:3,自引:0,他引:3
应用一个较详细的气相光化学和液相化学耦合的箱体模式, 研究了云层对云中大气臭氧的影响过程。这一过程可分解为三个因子来考虑: 因子A (云的辐射效应), 由于云的存在改变太阳光辐射通量, 使得对流层光化学反应减弱或增强, 从而降低或增加臭氧浓度; 因子B(云的吸收效应), 云层中液态水对大气臭氧及其前体物 (NOx、NMHC、自由基等) 的直接吸收作用; 因子C(云的液相化学效应), 吸收进入云中的物质发生液相化学反应从而改变大气臭氧浓度。数值研究结果表明: 上述三因子对云中臭氧浓度影响的程度差别很大, 并且与云层的物理结构有密切关系。讨论了云的吸收及液相化学效应影响臭氧浓度的主要原因 相似文献
853.
854.
离子交换分离——离子色谱法测定造币镀液及其废液中氯离子及硫酸根 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了用732型阳离子交换树脂分离造币镀镍液中高含量Ni,离子色谱法测定Cl^-及SO4^2-的方法。确定了分离条件。样品经分离后,进入离子色谱仪时Ni的残留浓度≤0.012mg/L,去除率≥99.6%。Cl^-的相对标准偏差为0.32% ̄1.45%,回收率99.0% ̄100.8%;SO4^2-的相对标准偏差为0.45% ̄0.89%(n=4),回收率98.8% ̄101.2%。同一分离柱经多次测定造 相似文献
855.
对红虾虾头和虾肉中的脂肪进行了提取和测定。脂肪甲酯化后,采用50m×0.35mmi.d.PEG-20M玻璃毛细管柱,FID检测器,并结合GCLMS进行了脂肪酸分析。结果表明,虾头中脂肪含量达10.8×10-2,其不饱和脂肪酸68.8×10-2,EPA+DHA占24.1×10-2;虾肉中脂肪仅为3.9×10-2,其不饱和脂肪酸69.8×10-2,EPA+DHA为27.3×10-2。 相似文献
856.
857.
采用不同的提取方法和合成转化方法,建立了黄芪提取物及半合成产物的高效液相(HPLC)指纹图谱。黄芪提取物的HPLC检测条件为:Apollo-C18(150×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温40℃,流动相为乙腈:水(1:2),检测波长为205nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μl。结果表明:碱提法黄芪甲苷分离效果最好,由低到高的顺序为:水提法<醇提法<超声波法<碱提法;在2%硫酸溶液酸化条件下半合成产物的指纹图谱最好。建立的指纹图谱测定方法,适用于黄芪提取物及半合成产物的质量控制。 相似文献
858.
99-4航次对南沙珊瑚礁区进行了考察,利用现场投放沉积物捕捉器采集沉降颗粒物样品,从生物与非生物体系两个侧面对南沙珊瑚礁生态系的碳循环作了深入的研究。结果表明,无机碳是珊瑚礁生态系中各种样品碳的主要存在形式,总碳的收支主要受到溶解平衡与钙化作用的控制。有机碳在珊瑚礁泻湖中具有很高的循环效率,泻湖中垂直转移的颗粒有机碳有93%以上在进入沉积物之前被释放,其中生物碎屑的颗粒有机碳释放率约为99%。珊瑚礁植物尤其是与珊瑚共生的虫黄藻等的光合作用以及珊瑚礁的拟流网模型、休渔模型分别代表了构成珊瑚礁有机碳循环的两个主要方面,即:高效循环和稳定补充。因而珊瑚礁保护应当重点保护珊瑚礁水环境和生物多样性资源。 相似文献
859.
本文叙述了离子色谱法测定地下水中7种阴离子的方法,详细探讨了测试条件,进行了淋洗剂的浓度和流率对保留时间、峰高、分辨率及淋洗周期的影响试验,并考查了各离子的检出限和精密度。一次进样可同时测定F~-、Cl~-、NO_2~-、HPO_4~(3-)、Br~-、NO_3~-、SO_4~(2-)-7项阴离子,其检出限分别为0.01、0.01、0.1、0.11、0.07、0.05、0.14ppm,相对标准偏差<7%。 相似文献
860.
介绍了测定环境水质中6种酚类污染物的气相色谱分析方法。研究了乙醇酐作为酚类衍生化试剂的PH条件,选择甲苯为萃取剂,比较了大口径毛细管柱和填充柱,氢火焰离子化检测器和电子捕获检测器分离以及测定酚类污染物的精密度和检出限。方法简便,适用于监测地表水和污水中的酚类污染物。 相似文献