高效液相色谱仪LC-20A

高效液相色谱仪LC-20A是西安地质调查中心实验测试中心于2009年引进的。高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进人流动相,被流动相载入色谱柱（固定相）内,     

超声波萃取-高效液相色谱法测定土壤中邻苯二甲酸酯

邻苯二甲酸酯类(PAEs)是环境激素类物质中的一类化合物。文章对土壤中6种被美国EPA列入"优先监测污染物名单"的PAEs类物质邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、二乙酯(DEP)、二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、二辛酯(DOP)、丁基苄基酯(BBP)邻苯二甲酸酯经超声波萃取、柱层析净化后,采用高效液相色谱法测定。对影响加标回收率的实验条件如萃取溶剂比例、萃取时间和萃取溶剂的选择等进行优化。方法回收率为94.1%～108.2%,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.70%～2.42%,方法检出限为0.003～0.009μg/g。建立的方法样品前处理简单、快速,溶剂用量少,液相色谱法分析6种PAEs类物质仅用10 min,适用于大批量土壤样品中PAEs类物质的测定。     

离子色谱法同时测定地质样品中氟氯磷硫

本文研究了离子色谱同时测定地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)、SO_4~(2-)的前处理过程,选择了色谱测定最佳条件。在Na_2CO_3全熔的样品溶液中,加入(NH_4)_2CO_3使Si、Al随大多数金属离子同时沉淀;再用预处理柱除去熔剂引入的大量Na~+及CO_3~(2-)消除其干扰;并在流出液中补加相应试剂与淋洗液相匹配,实现了多种地质样品中F~-、Cl~-、PO_4~(3-)和SO_4~(2-)的测定。方法检出限(3s,μg/ml)分别为F~-0.05、Cl~-0.1、PO_4~(3-)0.3、SO_4~(2-)0.5。测定范围为F~-0.05—3μg/ml,Cl~-0.1—6μg/ml,PO_4~(3-)0.3 —30μg/ml,SO_4~(2-)0.5—30μg/ml。     

胶南市国土资源局行政许可服务成效显著

2009年胶南市国土资源局为促进便民行政许可服务工作规范、和谐、高效运行,胶南市国土资源局率先在行政许可服务大厅设立了“行政许可服务科”,选拔政治思想好、道德素质高、行政许可业务精的工作人员担任科室成员,以科学发展观为指引,牢固树立文明服务意识,转变工作作风,提升办事效能,取得了良好成效,被评为“红旗窗口”。     

莱芜市区分局认真做好重点项目用地保障工作

2011年以来,莱芜市国土资源局市区分局为推进辖区内经济又快又好发展,在严格保护国土资源、积极保障经济发展的同时,始终坚持“依法依规、突出重点、节约集约、优质高效”的原则,积极做好辖区内重点项目的用地保障工作。一是进一步改进工作作风、提高工作效率、优化服务环境、规范行政行为,扎实工作,搞好服务,快速高效工作切实保障各项目建设的顺利进行。     

巧妙融入生活元素 促进高效课堂生成——新课改背景下提高高中物理课堂教学质量的有益思考

优化物理教学手段,促进高效课堂生成是当前新课程改革的一个重要热点问题,引起了广大教育工作者和研究者的广泛关注。巧妙的将生活元素融入高中物理课堂教学不仅能激发学生的学习兴趣,还能有效促进学生在生活情境中主动地、创造性地学习物理知识,从而促进高效物理课堂的生成。基于对高中物理新课标的认识和对当前高中物理教学现状的思考,笔者认为在新课改背景下很有必要融生活元素于高中物理课堂,从而切实、有效地提高物理课堂教学质量。     

超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定土壤中四环素类抗生素及其降解产物

研究建立了超高效液相色谱电喷雾串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定土壤中四环素(TC)、土霉素(OTC)、金霉素(CTC)、多西环素(DC)4种四环素类抗生素(TCs)及5种降解产物的残留分析方法。采用乙腈与EDTA-Mcllvaine缓冲液混合提取土壤样品中TCs,净化采用HLB固相萃取小柱,电离方式为ESI(+),定量方法为多反应监测(MRM)模式。在0.001~0.5 mg/kg范围内, 4种四环素类抗生素及其降解产物的峰面积与质量浓度的线性关系良好( R2>0.99)。仪器检出限为1.085~15.780 μg/kg,方法的定量限为3.617~42.526 μg/kg。在3个添加水平 0.05、0.1和 0.5 mg/kg下,除脱水四环素和差向脱水四环素(其回收率<30%)外,其余四环素类抗生素及代谢产物在土壤中的添加回收率为62.1%~87.6%,相对标准偏差为2.35%~13.42%。该方法线性关系良好,灵敏度高,适用于土壤中四环素类抗生素及其降解产物的残留分析。     

X射线衍射法分析水镁石煅烧制备的镁砂物相组成

研究了离子色谱法同时测定砂岩型铀矿浸出液中阳离子的方法。采用Ionpac CS12A阳离子分离柱,以20 mmol/L甲基磺酸(MSA)为淋洗液,直接电导检测-离子色谱法分离测定铀矿石浸出液中常见的阳离子(Li+、Na+、K+、NH4+、Ca2+、Mg2+),方法检出限为0.012 7~0.194 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.04%~4.50%,加标回收率为91.5%~106.0%。该方法用于铀矿石浸出液中的阳离子同时测定,具有很好的实用性。     

5A分子筛吸附混合溶剂洗脱-气相色谱-同位素质谱分析土壤中正构烷烃单体碳同位素

利用5A分子筛吸附,环己烷-正戊烷混合溶剂洗脱分离富集正构烷烃,用气相色谱法测定正构烷烃含量,气相色谱-气体同位素质谱(GC-C-IRMS)测定土壤样品中正构烷烃单体碳同位素。实验优化了5A分子筛用量和洗脱剂的比例,需要络合的正构烷烃的量与分子筛加入量呈线性关系,络合x mg的正构烷烃,需加入2.75x g分子筛,络合环己烷-正戊烷最佳比例为9∶91。探讨了络合过程中5A分子筛对不同链长正构烷烃的络合规律,短链正构烷烃被5A分子筛优先吸附,长链正构烷烃的络合相对滞后。正构烷烃的络合洗脱回收率为44%～72%,精密度(RSD,n=6)为4%～8%;正构烷烃单体碳同位素分析精度为0.04‰～0.38‰(1σ)。采用5A分子筛净化混合溶剂洗脱方法,分析加油站附近的实际土壤样品,未分峰基本消除,获得良好的净化效果,满足正构烷烃单体碳同位素分析的要求。     

Depositional Environment of Es_4~u and Es_3~l Shales Based on Biomarkers from the Boxing Sag of Dongying Depression,East China

The Boxing Sag is located in the southwest of Dongying Depression, southern Bohai Bay Basin of East China. It is one of the main petroliferous sags in the Dongying Depression, and has two major source rocks, namely the upper 4th Member （Es4u） and lower 3rd Member （Es31） shales of Eocene Shahejie Formation, which are the new exploration targets in recent years. In this study, 16 core samples were collected from Es4u and Es31 shales in the Boxing Sag, and the saturate hydrocarbons were analyzed by gas chromatography （GC） and gas chromatography-mass spectrometry （GC-MS）, respectively. The results show that Es4u shale has obvious phytane and gammacerane predominance, higher concentration of tricyclic terpanes and regular steranes, and very low concentration of 4- methly steranes; Es31 shale has pristane predominance, lower concentration of tricyclic terpanes, gammacerane and regular steranes, and higher concentration of 4-methly steranes. The Es4u shale can be further divided into two types based on the distribution of n-alkanes in gas chromatograms： normal distribution and double peak pattern. The biomarker characteristics and sedimentary facies distribution show that Es4u shale was deposited in the saline-hypersaline semi-deep （Type A Es4u shale, sag center） to shallow （Type B Es4u shale, sag edge） lacustrine environments, Es31 shale was deposited in the freshwater-brackish semi-deep-deep lacustrine environments, and the former sedimentary facies maps of Es4u and Es31 in the Boxing Sag are further modified.